| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 引言 | 第10-23页 |
| 1 激光诱变育种相关研究进展 | 第10-13页 |
| ·激光诱变发生机理 | 第10-11页 |
| ·激光技术在作物诱变育种中的应用 | 第11-12页 |
| ·激光诱变育种展望 | 第12-13页 |
| 2 DNA 甲基化的相关研究进展 | 第13-17页 |
| ·DNA 甲基化概述 | 第13页 |
| ·胞嘧啶甲基化的建立和维持 | 第13-15页 |
| ·植物中的DNA 去甲基化 | 第15-16页 |
| ·RNA 介导的DNA 甲基化(RdDM) | 第16-17页 |
| 3 转座子的分子生物学研究进展 | 第17-19页 |
| ·转座子及其种类 | 第17-18页 |
| ·转座子与基因组进化 | 第18-19页 |
| 4 DNA 甲基化与转座子活性 | 第19-21页 |
| 5 本研究的背景、目的和意义 | 第21-23页 |
| 材料与方法 | 第23-39页 |
| 1 实验材料 | 第23页 |
| 2 实验方法 | 第23-39页 |
| ·植物材料激光处理 | 第23-24页 |
| ·水稻基因组DNA 的提取与纯化 | 第24-25页 |
| ·Southern 杂交分析 | 第25-27页 |
| ·MSAP 分析 | 第27-31页 |
| ·转座子展示 | 第31页 |
| ·PCR 产物的纯化与克隆 | 第31页 |
| ·感受态细胞的制备、转化及α互补筛选 | 第31-32页 |
| ·DNA序列测定、同源性探寻、LTR类内源反转座子侧翼序列的表达序列同源性分析 | 第32-33页 |
| ·亚硫酸盐测序（Bisulfite sequencing） | 第33-35页 |
| ·植物总RNA 的提取与Real-Time PCR | 第35-39页 |
| 结果与分析 | 第39-68页 |
| 1 激光处理的植株产生明显的表型变异 | 第39-40页 |
| 2 激光辐射对水稻品种吉农18 号的M0 代及其自交的M1、M2 代DNA 甲基化水平遗传和变异模式的影响 | 第40-55页 |
| ·利用MSAP 的方法检测激光处理后的水稻M0 代及其自交的M1、M2 代DNA 甲基化水平的遗传和变异 | 第40-44页 |
| ·激光处理后的水稻M0 代及其自交的M1、M2 代甲基化变异模式分析 | 第44-51页 |
| ·激光处理后的水稻M0 代及其M1 代甲基化变异序列的特征分析 | 第51-55页 |
| 3 激光辐射导致水稻吉农18 号的M0,M1，M2 三代染色质表观修饰相关基因的表达变异 | 第55-59页 |
| ·甲基化酶的表达变化 | 第55-56页 |
| ·RNAi 途径重要酶的表达变化 | 第56-59页 |
| 4 MSAP 数据、Realtime 数据及二者之间相关性的分析 | 第59-63页 |
| 5 激光辐射导致水稻吉农18 号的M0,M1 代中mPing、Pong 转座子的激活 | 第63-66页 |
| ·激光处理M0 代mPing 的转座激活特异位点PCR 分析 | 第63-64页 |
| ·利用转座子展示技术检测M0 及其M1 代中mPing 的跳出、插入位点 | 第64-65页 |
| ·应用Southern blot 技术检测M0,M1 代mPing、Pong 转座子的激活 | 第65-66页 |
| 6 利用亚硫酸盐测序技术验证特异序列中的DNA 甲基化变异的可遗传性 | 第66-68页 |
| 讨论 | 第68-72页 |
| 结论 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-82页 |
| 附表 | 第82-85页 |
| 致谢 | 第85-86页 |
| 在学期间公开发表论文及著作情况 | 第86页 |
