| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-8页 |
| 第1章 绪论 | 第8-23页 |
| ·引言 | 第8-9页 |
| ·有机光化学原理 | 第9-11页 |
| ·各种类型有机光化学反应简介 | 第11-13页 |
| ·光照重排反应 | 第11页 |
| ·光环化反应 | 第11-13页 |
| ·光诱导电子转移反应 | 第13-15页 |
| ·光诱导电子转移反应简介 | 第13-14页 |
| ·光诱导电子转移反应研究现状与进展 | 第14-15页 |
| ·Norrish 型不对称光化学研究现状与进展 | 第15-19页 |
| ·光还原反应 | 第15-16页 |
| ·脱保护反应 | 第16页 |
| ·NorrishⅠ型反应 | 第16-17页 |
| ·NorrishⅡ型反应 | 第17-19页 |
| ·课题的选择与合成路线设计 | 第19-23页 |
| ·课题的选择 | 第19-20页 |
| ·Eupomatenoid-X 中间体的合成路线设计 | 第20-21页 |
| ·Ocophyllols 中间体的合成设计 | 第21页 |
| ·1,2-环系-[2.2.1]二环庚烷-7-苯基甲酮的合成设计 | 第21-23页 |
| 第2章 Eupomatenoid-X 和Ocophyllols 中间体的光化学合成 | 第23-33页 |
| ·仪器与试剂 | 第23-24页 |
| ·仪器 | 第23页 |
| ·主要试剂 | 第23-24页 |
| ·Eupomatenoid-X 中间体的光化学合成 | 第24-27页 |
| ·3-乙酰基-4-羟基苯甲酸甲酯的合成 | 第24-25页 |
| ·3,4-二氧亚甲基苄溴的合成 | 第25-26页 |
| ·化合物6 的合成 | 第26页 |
| ·化合物6 的光化学反应 | 第26-27页 |
| ·Ocophyllols 中间体的化学合成 | 第27-29页 |
| ·3-乙酰基-4-羟基-5-甲氧基苯甲酸甲酯的合成 | 第27-29页 |
| ·结果与讨论 | 第29-32页 |
| ·化合物3 合成实验条件的优化 | 第29页 |
| ·化合物6 在苯溶剂中的光化学反应机理的探讨 | 第29-30页 |
| ·化合物6 在乙腈溶剂中的光化学反应机理的探讨 | 第30页 |
| ·化合物6 的固相光化学反应 | 第30-31页 |
| ·Fries 重排的探讨 | 第31-32页 |
| ·本章小结 | 第32-33页 |
| 第3章 1,2-环系-[2.2.1]二环庚烷-7-苯基甲酮的合成与光化学反应研究 | 第33-39页 |
| ·引言 | 第33页 |
| ·1,2-环氧-[2.2.1]二环庚烷-7-苯基甲酮的合成 | 第33-36页 |
| ·1,2-环丙基-[2.2.1]二环庚烷-7-苯基甲酮的合成 | 第36-37页 |
| ·结果与讨论 | 第37-38页 |
| ·1,2-环氧-[2.2.1]二环庚烷-7-苯基甲酮的光照反应 | 第37页 |
| ·环丙烷化合物27 的合成 | 第37-38页 |
| ·化合物19 的合成 | 第38页 |
| ·1,2-环氧-[2.2.1]二环庚烷-7-苯基甲酮的合成 | 第38页 |
| ·本章小结 | 第38-39页 |
| 结论 | 第39-40页 |
| 部分化合物结构表征 | 第40-42页 |
| 参考文献 | 第42-46页 |
| 致谢 | 第46-48页 |
| 部分化合物的核磁共振谱图 | 第48-57页 |
