| 中文摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-12页 |
| 缩略语/符号说明 | 第12-15页 |
| 前言 | 第15-19页 |
| 研究现状、成果 | 第15-18页 |
| 研究目的、方法 | 第18-19页 |
| 一、前列腺特异性的双基因重组质粒pIRES-PSMAe/p-TK-Cx43的构建及鉴定 | 第19-33页 |
| ·对象和方法 | 第19-25页 |
| ·实验对象 | 第19-23页 |
| ·实验方法 | 第23-25页 |
| ·结果 | 第25-30页 |
| ·对1.1.2.1中的PCR产物行琼脂糖凝胶电泳结果 | 第26页 |
| ·使用Xho Ⅰ/Mlu Ⅰ对1.1.2.2合成的pIRES-TK进行双酶切鉴定 | 第26-27页 |
| ·使用Bgl Ⅱ/Mlu Ⅰ对1.1.2.3中合成的pIRES-PSMAe/p-TK进行双酶切鉴定 | 第27页 |
| ·使用Sal Ⅰ/Not Ⅰ对1.1.2.4中合成的pIRES-PSMAe/p-TK-Cx43质粒进行双酶切鉴定 | 第27-28页 |
| ·pIRES-PSMAe/p-TK-Cx43转染LNCaP、HepG2、NIH3T3细胞后分别以HSV-TK基因引物及Cx43基因引物行RT-PCR | 第28-30页 |
| ·讨论 | 第30-32页 |
| ·小结 | 第32-33页 |
| 二、PAMAM-D载双靶向自杀基因系统对前列腺癌细胞系LNCaP杀伤作用的体外与体内实验研究 | 第33-76页 |
| ·对象和方法 | 第33-50页 |
| ·实验对象 | 第33-38页 |
| ·实验方法 | 第38-50页 |
| ·结果 | 第50-69页 |
| ·重组质粒pIRES-PSMAe/p-TK-Cx43、pIRES-PSMAe/p-TK、pIRES-TK的大量制备 | 第50页 |
| ·LNCaP、HepG2和NIH3T3细胞的形态 | 第50-52页 |
| ·转染后细胞RNA的提取结果 | 第52-53页 |
| ·RT-PCR检测TK和Cx43的mRNA表达 | 第53-56页 |
| ·细胞转染后TK和Cx43的蛋白表达 | 第56-57页 |
| ·MTT实验检测对细胞增殖的抑制 | 第57-59页 |
| ·流式细胞术检测细胞早期凋亡结果 | 第59-64页 |
| ·G5-PAMAM-D-fol介导HSV-TK/GCV系统对LNCaP细胞皮下荷瘤裸鼠的体内抑瘤实验研究结果 | 第64-69页 |
| ·讨论 | 第69-75页 |
| ·小结 | 第75-76页 |
| 全文结论 | 第76-77页 |
| 论文创新点 | 第77-78页 |
| 参考文献 | 第78-82页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第82-83页 |
| 综述 | 第83-97页 |
| 纳米载体在肿瘤靶向治疗中的应用 | 第83-92页 |
| 综述参考文献 | 第92-97页 |
| 致谢 | 第97-99页 |
