| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 第一章 绪论 | 第16-41页 |
| 1.1 引言 | 第16-37页 |
| 1.1.1 研究背景 | 第16页 |
| 1.1.2 国内外研究现状及评述 | 第16-37页 |
| 1.2 研究目标和主要研究内容 | 第37-39页 |
| 1.2.1 关键的科学问题与研究目标 | 第37页 |
| 1.2.2 主要研究内容 | 第37-39页 |
| 1.3 研究技术路线 | 第39-41页 |
| 第二章 PheEMF2,PheTFL1和PheFT基因的功能分析 | 第41-71页 |
| 2.1 材料与方法 | 第42-54页 |
| 2.1.1 试验材料 | 第42-44页 |
| 2.1.2 试验方法 | 第44-54页 |
| 2.2 结果与分析 | 第54-69页 |
| 2.2.1 基因的克隆 | 第54-56页 |
| 2.2.2 保守位点分析 | 第56-58页 |
| 2.2.3 系统进化树分析 | 第58-60页 |
| 2.2.4 蛋白3D结构模拟 | 第60-61页 |
| 2.2.5 亚细胞定位 | 第61-65页 |
| 2.2.6 PheEMF2过表达拟南芥筛选及转基因拟南芥表型 | 第65-67页 |
| 2.2.7 PheTFL1过表达拟南芥筛选及转基因拟南芥表型 | 第67-69页 |
| 2.3 小结 | 第69-71页 |
| 第三章 毛竹实时定量RT-PCR内参基因的筛选及PHEEMF2,PHEFT和PHETFL1基因的表达模式 | 第71-83页 |
| 3.1 材料与方法 | 第71-75页 |
| 3.1.1 试验材料 | 第71-72页 |
| 3.1.2 试验方法 | 第72-75页 |
| 3.2 结果与分析 | 第75-81页 |
| 3.2.1 内参基因的表达水平 | 第75页 |
| 3.2.2 引物扩增效率检测 | 第75-77页 |
| 3.2.3 内参基因表达的稳定性分析 | 第77-78页 |
| 3.2.4 PheEMF2基因在不同组织中的表达模式 | 第78-79页 |
| 3.2.5 PheTFL1基因在不同组织中的表达模式 | 第79-80页 |
| 3.2.6 PheFT基因在不同组织中的表达模式 | 第80-81页 |
| 3.3 小结 | 第81-83页 |
| 第四章 PheEMF2、PheTFL1和PheFT基因的原核表达和抗体制备 | 第83-96页 |
| 4.1 材料与方法 | 第83-87页 |
| 4.1.1 试验材料 | 第83-84页 |
| 4.1.2 试验方法 | 第84-87页 |
| 4.2 结果与分析 | 第87-96页 |
| 4.2.1 PheEMF2、PheTFL1和PheFT蛋白序列的生物信息学分析 | 第87-89页 |
| 4.2.2 原核表达载体构建及检测 | 第89-90页 |
| 4.2.3 原核表达蛋白诱导及检测 | 第90-91页 |
| 4.2.4 融合蛋白可溶性检测 | 第91-92页 |
| 4.2.5 蛋白的纯化 | 第92-94页 |
| 4.2.6 兔多抗制备及效价检测 | 第94-96页 |
| 第五章 结论与讨论 | 第96-104页 |
| 5.1 结论 | 第96-97页 |
| 5.2 讨论 | 第97-102页 |
| 5.2.1 试验方法的讨论 | 第97-98页 |
| 5.2.2 试验结果的讨论 | 第98-102页 |
| 5.3 展望 | 第102-104页 |
| 参考文献 | 第104-117页 |
| 在读期间的学术研究 | 第117-118页 |
| 致谢 | 第118页 |
