| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 缩略语/符号说明 | 第11-13页 |
| 前言 | 第13-17页 |
| 研究现状、成果 | 第13-15页 |
| 研究目的、方法 | 第15-17页 |
| 一、建立腹腔感染性脓毒症大鼠模型 | 第17-28页 |
| 1.1 对象和方法 | 第17-23页 |
| 1.1.1 主要试剂 | 第17页 |
| 1.1.2 实验仪器 | 第17页 |
| 1.1.3 实验动物 | 第17-18页 |
| 1.1.4 动物模型制备及分组 | 第18页 |
| 1.1.5 标本收集 | 第18-19页 |
| 1.1.6 观察指标 | 第19页 |
| 1.1.7 检测方法 | 第19-23页 |
| 1.1.8 统计学方法 | 第23页 |
| 1.2 结果 | 第23-25页 |
| 1.2.1 对CLP组及假手术组大鼠生命体征的观察 | 第23-24页 |
| 1.2.2 假手术组及CLP各组大鼠血清炎症因子TNF-α浓度水平的变化 | 第24页 |
| 1.2.3 假手术组及CLP各组大鼠血清炎症因子IL-1β浓度水平的变化·· | 第24-25页 |
| 1.3 讨论 | 第25-27页 |
| 1.3.1 TNF-α与脓毒症的关系 | 第26-27页 |
| 1.3.2 IL-1β与脓毒症的关系 | 第27页 |
| 1.4 小结 | 第27-28页 |
| 二、探究PI3K/AKT在脓毒症相关AKI发病中的作用 | 第28-48页 |
| 2.1 实验对象和方法 | 第28-40页 |
| 2.1.1 动物模型的制备与分组 | 第28页 |
| 2.1.2 实验试剂及仪器 | 第28-30页 |
| 2.1.3 标本收集 | 第30页 |
| 2.1.4 观察指标 | 第30页 |
| 2.1.5 检测方法 | 第30-40页 |
| 2.1.6 统计学方法 | 第40页 |
| 2.2 结果 | 第40-44页 |
| 2.2.1 CLP各组及假手术组肾脏组织Scr、BUN浓度水平 | 第40页 |
| 2.2.2 CLP各组及假手术组大鼠肾脏组织PI3KmRNA、AKTmRNA的表达水平 | 第40-41页 |
| 2.2.3 蛋白质免疫印迹实验检测CLP各组及假手术组大鼠肾脏组织NLRP3、ASC、Caspase-1蛋白表达水平 | 第41-43页 |
| 2.2.4 免疫组织化学技术检测CLP各组及假手术组大鼠肾脏组织NLRP3、ASC、Caspase-1蛋白表达水平 | 第43页 |
| 2.2.5 ELISA法检测CLP各组及假手术组大鼠血清中IL-18的浓度水平 | 第43-44页 |
| 2.3 讨论 | 第44-47页 |
| 2.3.1 PI3K/AKT通路与脓毒症相关AKI的关系 | 第45-46页 |
| 2.3.2 NLRP3炎性小体与脓毒症相关AKI的关系 | 第46页 |
| 2.3.3 IL-18与脓毒症相关AKI的关系 | 第46-47页 |
| 2.4 小结 | 第47-48页 |
| 结论 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-57页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第57-58页 |
| 综述 PI3K/AKT及其下游NLRP3炎性小体在脓毒症中的作用及影响的研究进展 | 第58-68页 |
| 综述参考文献 | 第63-68页 |
| 致谢 | 第68-70页 |
| 个人简历 | 第70页 |
