中文摘要 | 第4-6页 |
Abstract | 第6-7页 |
前言 | 第8-10页 |
材料与方法 | 第10-29页 |
实验器材 | 第10-12页 |
实验试剂 | 第12-15页 |
主要溶液的配制 | 第15-18页 |
实验方法 | 第18-29页 |
1.公共数据库 | 第18页 |
2.人脑组织样本 | 第18页 |
3.细胞培养 | 第18-20页 |
4.质粒构建和转染 | 第20页 |
5.细胞总蛋白的提取 | 第20-21页 |
6.蛋白定量 | 第21-22页 |
7.组织RNA提取 | 第22页 |
8..平板克隆形成实验 | 第22页 |
9.MTT实验 | 第22-23页 |
10.划痕实验 | 第23页 |
11.Transwell实验 | 第23-24页 |
12.实时荧光定量PCR(qRT-PCR) | 第24-25页 |
13.SDS-PAGE凝胶电泳 | 第25页 |
14.双荧光素酶报告基因 | 第25-26页 |
15.免疫荧光探针原位杂交(FISH染色) | 第26-27页 |
16.免疫组化 | 第27页 |
17.动物在体实验 | 第27-28页 |
18.统计方法 | 第28-29页 |
结果 | 第29-41页 |
1.MicroRNA-330-5p在胶质瘤中低表达 | 第29-31页 |
2.ITGA5 在胶质瘤GBM组织中高表达 | 第31-33页 |
3.ITGA5是miR-330-5p的下游靶点 | 第33-34页 |
4.miR-330-5p靶向ITGA5 抑制GBM的增殖和侵袭 | 第34-37页 |
5.miR-330-5p和 ITGA5对GBM细胞周期和凋亡的影响 | 第37-39页 |
6.裸鼠皮下呈瘤的生长速度 | 第39-40页 |
7.皮下瘤免疫组化结果 | 第40-41页 |
讨论 | 第41-43页 |
结论 | 第43-44页 |
参考文献 | 第44-48页 |
综述 | 第48-74页 |
参考文献 | 第69-74页 |
附录1 主要缩略词说明 | 第74-75页 |
附录2 主要计量单位说明 | 第75-76页 |
附录3 PCR引物序列 | 第76-77页 |
攻读博士期间发表文章情况 | 第77-78页 |
致谢 | 第78-79页 |