| 缩略语表 | 第1-9页 |
| 中文摘要 | 第9-13页 |
| ABSTRACT | 第13-18页 |
| 前言 | 第18-19页 |
| 文献回顾 | 第19-58页 |
| 一、 胃癌的 行病学、分子机制及全身治疗 | 第19-47页 |
| 1. 胃癌的流行病学 | 第19-28页 |
| 2. 胃癌发病的分子机制 | 第28-32页 |
| 3. 胃癌的全身治疗 | 第32-47页 |
| 二、URG4 结构功能分 | 第47-50页 |
| 1. URG4 基因及蛋白结构分析 | 第47-48页 |
| 2. URG4 功能初步研究 | 第48-50页 |
| 三、Cyclin D1 与肿 的关系 | 第50-58页 |
| 1. D-Cyclins：细胞周期中有丝分裂信号的介导者 | 第50-52页 |
| 2. D-Cyclins 在人类肿瘤中过表达 | 第52-54页 |
| 3. 细胞核中Cyclin D1/CDK4 蛋白激酶异常积累与致瘤性转化 | 第54-55页 |
| 4. 肿瘤的基因组不稳定性介导胞核Cyclin D1/CDK4 激酶 | 第55-57页 |
| 5. 靶向Cyclin D/CDK 活化的治疗策略 | 第57-58页 |
| 正文 | 第58-101页 |
| 实验一 URG4和PCNA在胃癌细胞系和组织的表达 | 第58-72页 |
| 1 材料和仪器 | 第58-60页 |
| 2 方法 | 第60-66页 |
| 3 结果 | 第66-69页 |
| 4 讨论 | 第69-72页 |
| 实验二 URG4对胃癌细胞生物学行为的影响 | 第72-90页 |
| 1 材料和仪器 | 第72-73页 |
| 2 方法 | 第73-77页 |
| 3 结果 | 第77-88页 |
| 4 讨论 | 第88-90页 |
| 实验三 URG4影响胃癌恶性生物学行为机制的初步探讨 | 第90-94页 |
| 1 材料和仪器 | 第90页 |
| 2 方法 | 第90-91页 |
| 3 结果 | 第91-92页 |
| 4 讨论 | 第92-94页 |
| 实验四 URG4诱导NIH3T3细胞恶性转化 | 第94-101页 |
| 1 材料和仪器 | 第94页 |
| 2 方法 | 第94-96页 |
| 3 结果 | 第96-99页 |
| 4 讨论 | 第99-101页 |
| 小结 | 第101-102页 |
| 参考文献 | 第102-127页 |
| 个人简历和研究成果 | 第127-128页 |
| 致谢 | 第128-129页 |
