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新型熊果酸衍生物的合成及其抗肿瘤活性的研究

摘要第5-6页
Abstract第6页
前言第10-11页
第一章 文献综述第11-25页
    1.1 恶性肿瘤危害及抗肿瘤植物药研究进展第11-14页
        1.1.1 恶性肿瘤危害第11页
        1.1.2 抗肿瘤植物药研究进展第11-14页
    1.2 熊果酸及其药理作用第14-16页
        1.2.1 熊果酸简介第14-16页
    1.3 熊果酸的药理活性第16-19页
        1.3.1 抗肿瘤作用第16-17页
        1.3.2 保肝、抗肝炎作用第17-18页
        1.3.3 降血糖、降血脂、抗动脉粥样硬化的作用第18页
        1.3.4 对神经系统作用第18-19页
        1.3.5 其他药理作用第19页
    1.4 熊果酸衍生物及药理活性研究现状第19-22页
    1.5 其他五环三萜类衍生物及药理活性研究现状第22-25页
第二章 熊果酸衍生物的设计第25-29页
    2.1 计算机辅助药物设计研究第25-26页
    2.2 基于survivin、SP1靶酶结构的熊果酸衍生物的设计第26-27页
    2.3 N-[3β-酰氧基-乌苏烷型-12-羰基-28-酰]-胺衍生物的设计第27-29页
第三章 目标化合物的合成路线设计第29-30页
    3.1 目标化合物合成路线的设计第29-30页
第四章 实验部分第30-40页
    4.1 实验药品与仪器第30-31页
        4.1.1 实验药品第30-31页
        4.1.2 基本实验仪器第31页
    4.2 色谱分析法第31-32页
        4.2.1 薄层色谱第31-32页
        4.2.2 柱色谱第32页
    4.3 化学合成实验第32-38页
        4.3.1 3 β-酰氧基-乌苏烷型-12-烯-28-羧酸的制备(1a-1c)第32页
            4.3.1.1 3 β-乙酰氧基-乌苏烷型-12-烯-28-羧酸的制备(1a)第32页
            4.3.1.2 3 β-丙酰氧基-乌苏烷型-12-烯-28-羧酸的制备(1b)第32页
            4.3.1.3 3 β-丁酰氧基-乌苏烷型-12-烯-28-羧酸的制备(1c)第32页
        4.3.2 3 β-酰氧基-乌苏烷型-环内酯的制备(2a-2c)第32-33页
            4.3.2.1 3 β-乙酰氧基-乌苏烷型-环内酯的制备(2a)第32-33页
            4.3.2.2 3 β-丙酰氧基-乌苏烷型-环内酯的制备(2b)第33页
            4.3.2.3 3 β-丁酰氧基-乌苏烷型-环内酯的制备(2c)第33页
        4.3.3 3 β-酰氧基-乌苏烷型-12-氧-28-羧酸的制备(3a-3c)第33页
            4.3.3.1 3 β-乙酰氧基-乌苏烷型-12-氧-28-羧酸的制备(3a)第33页
            4.3.3.2 3 β-丙酰氧基-乌苏烷型-12-氧-28-羧酸的制备(3b)第33页
            4.3.3.3 3 β-丁酰氧基-乌苏烷型-12-氧-28-羧酸的制备(3c)第33页
        4.3.4 N-[3β-酰氧基-乌苏烷型-12-羰基-28-酰]-胺的制备(I_1-I_(10))第33-38页
            4.3.4.1 N-[3β-乙酰氧基-乌苏烷型-12-羰基-28-酰]-苯胺的制备(I_1)第33-34页
            4.3.4.2 N-[3β-乙酰氧基-乌苏烷型-12-羰基-28-酰]-间氯苯胺的制备(I_2)第34页
            4.3.4.3 N-[3β-乙酰氧基-乌苏烷型-12-羰基-28-酰]-间氟苯胺的制备(I_3)第34页
            4.3.4.4 N-[3β-乙酰氧基-乌苏烷型-12-羰基-28-酰]-吗啡啉的制备(I_4)第34页
            4.3.4.5 N-[3β-乙酰氧基-乌苏烷型-12-羰基-28-酰]-苄胺的制备(I_5)第34-35页
            4.3.4.6 N-[3β-丙酰氧基-乌苏烷型-12-羰基-28-酰]-苯胺的制备(I_6)第35页
            4.3.4.7 N-[3β-丙酰氧基-乌苏烷型-12-羰基-28-酰]-间氯苯胺的制备(I_7)第35页
            4.3.4.8 N-[3β-丙酰氧基-乌苏烷型-12-羰基-28-酰]-间氟苯胺的制备(I_8)第35页
            4.3.4.9 N-[3β-丙酰氧基-乌苏烷型-12-羰基-28-酰]-吗啡啉的制备(I_9)第35-36页
            4.3.4.10 N-[3β-丙酰氧基-乌苏烷型-12-羰基-28-酰]-苄胺的制备(I_(10))第36页
            4.3.4.11 N-[3β-丁酰氧基-乌苏烷型-12-羰基-28-酰]-苯胺的制备(I_(11))第36页
            4.3.4.12 N-[3β-丁酰氧基-乌苏烷型-12-羰基-28-酰]-间氯苯胺的制备(I_(12))第36页
            4.3.4.13 N-[3β-丁酰氧基-乌苏烷型-12-羰基-28-酰]-间氟苯胺的制备(I_(13))第36页
            4.2.4.14 N-[3β-丁酰氧基-乌苏烷型-12-羰基-28-酰]-吗啡啉的制备(I_(14))第36-37页
            4.2.4.15 N-[3β-丁酰氧基-乌苏烷型-12-羰基-28-酰]-苄胺的制备(I_(15))第37-38页
    4.4 生物活性试验第38-40页
        4.4.1 MTT法原理第38页
        4.4.2 MTT比色试验所需原料第38页
        4.4.3 试验操作步骤第38-40页
第五章 实验结果与讨论第40-46页
    5.1 实验结果第40-45页
        5.1.1 化学合成实验结果分析第40-43页
            5.1.1.1 N-[3β-酰氧基-乌苏烷型-12-羰基-28-酰]-胺类化合物核磁谱图分析第40-42页
            5.1.1.2 N-[3β-酰氧基-乌苏烷型-12-羰基-28-酰]-胺类化合物质谱分析第42-43页
        5.1.2 生物活性测试结果分析第43-45页
    5.2 化学合成实验讨论第45-46页
        5.2.1 实验催化剂的选择与控制第45页
        5.2.2 实验氧化剂的选择与控制第45页
        5.2.3 实验溶剂的选择与控制第45-46页
第六章 结论第46-47页
致谢第47-48页
参考文献第48-56页
附录第56-65页
在学期间学术成果第65页

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