| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 缩略语 | 第11-12页 |
| 绪论 | 第12-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-21页 |
| 1 植物中的钙传感器(钙结合蛋白) | 第13页 |
| 2 钙依赖蛋白激酶的结构与功能 | 第13-14页 |
| 3 植物钙依赖蛋白激酶CDPK的研究进展 | 第14-18页 |
| 3.1 钙依赖蛋白激酶的表达特性 | 第14-15页 |
| 3.2 钙依赖蛋白激酶的亚细胞定位 | 第15-16页 |
| 3.3 钙依赖蛋白激酶调控植物的生长发育 | 第16页 |
| 3.4 CDPK对非生物胁迫的响应 | 第16-17页 |
| 3.5 CDPK对生物胁迫的响应 | 第17-18页 |
| 4 研究目的及意义 | 第18-21页 |
| 第二章 湖北海棠MhCPK1基因克隆及表达分析 | 第21-41页 |
| 1 材料与方法 | 第22-27页 |
| 1.1 实验材料 | 第22页 |
| 1.2 主要分子生物学试剂、仪器和耗材 | 第22-23页 |
| 1.3 实验方法 | 第23-27页 |
| 2 结果与分析 | 第27-38页 |
| 2.1 MhCPK1基因克隆及序列分析 | 第27-32页 |
| 2.2 湖北海棠MhCPK1基因的表达分析 | 第32-38页 |
| 3 讨论 | 第38-41页 |
| 3.1 MhCPK1不同组织表达特性 | 第38页 |
| 3.2 MhCPK1对非生物胁迫和生物胁迫的响应 | 第38-41页 |
| 第三章 苹果MdCPK1a亚细胞定位 | 第41-51页 |
| 1 材料与方法 | 第41-46页 |
| 1.1 实验材料 | 第41-42页 |
| 1.2 主要分子生物学试剂、仪器和耗材 | 第42-43页 |
| 1.3 实验方法 | 第43-46页 |
| 2 结果与分析 | 第46-49页 |
| 2.1 亚细胞定位载体构建与鉴定 | 第46-47页 |
| 2.2 重组质粒pCAMBIA1300-MdCPK1a-GFP转化农杆菌菌液的检测 | 第47-48页 |
| 2.3 MdCPK1a基因亚细胞定位 | 第48-49页 |
| 3 讨论 | 第49-51页 |
| 第四章 转基因烟草的抗逆性分析 | 第51-67页 |
| 1 材料与方法 | 第52-56页 |
| 1.1 实验材料 | 第52页 |
| 1.2 试剂和仪器 | 第52页 |
| 1.3 转基因阳性植株的分子鉴定 | 第52-54页 |
| 1.4 实验方法 | 第54-56页 |
| 2 结果与分析 | 第56-64页 |
| 2.1 T1代转基因烟草株系的PCR鉴定 | 第56页 |
| 2.2 T1代转基因烟草株系的RT-PCR鉴定 | 第56-57页 |
| 2.3 转MdCPK1a基因烟草对低温胁迫的抗性 | 第57-58页 |
| 2.4 转MdCPK1a基因烟草对高温胁迫的抗性 | 第58-59页 |
| 2.5 转MdCPK1a基因烟草抗旱性分析 | 第59-60页 |
| 2.6 转MdCPK1a基因烟草抗盐性分析 | 第60-62页 |
| 2.7 转MdCPK1a基因烟草种苗对低温和盐胁迫的抗性分析 | 第62-64页 |
| 2.8 转MdCPK1a基因烟草抗病性分析 | 第64页 |
| 3 讨论 | 第64-67页 |
| 第五章 转基因烟草对低温胁迫的响应分析 | 第67-81页 |
| 1 材料与方法 | 第68-70页 |
| 1.1 实验材料 | 第68页 |
| 1.2 主要分子生物学试剂、仪器和耗材 | 第68-69页 |
| 1.3 实验方法 | 第69-70页 |
| 2 结果与分析 | 第70-77页 |
| 2.1 T2代转基因烟草的鉴定 | 第70-71页 |
| 2.2 转MdCPK1a基因烟草在低温胁迫下的生理指标测定 | 第71-76页 |
| 2.3 低温处理前后转基因烟草株系抗逆基因的表达分析 | 第76-77页 |
| 3 讨论 | 第77-81页 |
| 全文结论 | 第81-83页 |
| 主要创新点 | 第83-85页 |
| 参考文献 | 第85-95页 |
| 附录 | 第95-99页 |
| 致谢 | 第99-101页 |
| 攻读硕士学位期间取得的学术成果 | 第101页 |
