| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第一章 绪论 | 第10-26页 |
| 1.1 蛋白质折叠研究意义 | 第10-11页 |
| 1.2 蛋白质的结构 | 第11-16页 |
| 1.2.1 蛋白质的一级结构 | 第13页 |
| 1.2.2 蛋白质的二级结构 | 第13-15页 |
| 1.2.3 超二级结构和结构域 | 第15页 |
| 1.2.4 三级结构 | 第15页 |
| 1.2.5 四级结构 | 第15-16页 |
| 1.3 蛋白质折叠的机制 | 第16-18页 |
| 1.4 蛋白质折叠的能级形貌理论 | 第18-20页 |
| 1.5 对蛋白质折叠中间体的研究 | 第20-22页 |
| 1.6 蛋白质错误折叠与疾病 | 第22-26页 |
| 第二章 单分子操纵技术 | 第26-36页 |
| 2.1 单分子操纵技术简介 | 第26-28页 |
| 2.1.1 原子力显微镜 | 第26-27页 |
| 2.1.2 光镊技术 | 第27页 |
| 2.1.3 玻璃微针技术 | 第27页 |
| 2.1.4 单分子光谱技术 | 第27-28页 |
| 2.2 磁镊 | 第28-36页 |
| 2.2.1 磁镊的结构 | 第28-30页 |
| 2.2.1.1 超顺磁球装置 | 第28-29页 |
| 2.2.1.2 显微镜装置 | 第29-30页 |
| 2.2.1.3 磁场装置 | 第30页 |
| 2.2.2 磁镊的图像处理与数据分析 | 第30-31页 |
| 2.2.3 磁镊力的计算 | 第31-36页 |
| 第三章 α-catenin折叠与去折叠研究 | 第36-66页 |
| 3.1 细胞连接 | 第36-39页 |
| 3.1.1 紧密连接(tight junctions) | 第37页 |
| 3.1.2 通讯连接(Gap junctions) | 第37页 |
| 3.1.3 锚定连接(Anchoring junctions) | 第37-39页 |
| 3.2 α-catenin研究进展 | 第39-41页 |
| 3.3 实验设计 | 第41-42页 |
| 3.4 实验步骤 | 第42-47页 |
| 3.4.1 质粒载体的构建 | 第42-43页 |
| 3.4.2 蛋白质表达纯化 | 第43-45页 |
| 3.4.3 样品室制备和样品连接 | 第45-47页 |
| 3.4.4 磁镊测量步骤 | 第47页 |
| 3.5 实验数据处理及结果讨论 | 第47-66页 |
| 3.5.1 蛋白质连接特异性的确定 | 第47-48页 |
| 3.5.2 蛋白质折叠理论计算 | 第48-52页 |
| 3.5.3 α-catenin的折叠特征 | 第52-55页 |
| 3.5.4 α-catenin去折叠 | 第55-59页 |
| 3.5.5 α-catenin去折叠中中间态的研究 | 第59-60页 |
| 3.5.6 α-catenin重新折叠 | 第60-63页 |
| 3.5.7 α-catenin在恒定力下的平衡态研究 | 第63-64页 |
| 3.5.8 外力对α-catenin分子折叠的时间的研究 | 第64-66页 |
| 第四章 总结与展望 | 第66-68页 |
| 参考文献 | 第68-72页 |
| 硕士期间发表的论文 | 第72-73页 |
| 致谢 | 第73页 |
