| 摘要 | 第8-10页 |
| ABSTRACT | 第10-11页 |
| 第一章 绪论 | 第12-36页 |
| 1.1 电喷雾质谱技术简介 | 第12-18页 |
| 1.1.1 电喷雾电离源 | 第13-14页 |
| 1.1.2 碰撞诱导解离技术简介 | 第14-15页 |
| 1.1.3 串联质谱简介 | 第15-18页 |
| 1.2 ESI-MSN的气相裂解反应机理研究进展 | 第18-27页 |
| 1.2.1 质子诱导的气相裂解反应机理研究进展 | 第18-20页 |
| 1.2.2 金属离子诱导的气相裂解反应机理研究进展 | 第20-21页 |
| 1.2.3 溶剂化效应 | 第21-23页 |
| 1.2.4 离子/中性复合物 | 第23-25页 |
| 1.2.5 量子化学计算在气相裂解反应中的应用 | 第25-27页 |
| 1.3 吲哚衍生物的研究及其应用进展 | 第27-34页 |
| 1.3.1 吲哚衍生物简介 | 第27-28页 |
| 1.3.2 吲哚衍生物的气相裂解反应过程中H/D scrambling现象研究进展 | 第28-34页 |
| 1.4 本论文的目标、意义及主要技术路线 | 第34-36页 |
| 第二章 质子化4,5-吲哚-1,2,4-三氮唑-3-酮衍生物气相“H/D scrambling”反应机理研究 | 第36-55页 |
| 2.1 引言 | 第36-37页 |
| 2.2 实验部分 | 第37-38页 |
| 2.2.1 样品及主要试剂 | 第37页 |
| 2.2.2 主要仪器及条件 | 第37-38页 |
| 2.2.3 理论计算 | 第38页 |
| 2.3 结果和讨论 | 第38-53页 |
| 2.3.1 质子化4,5-吲哚-1,2,4-三氮唑-3-酮衍生物的裂解反应 | 第38-44页 |
| 2.3.2 质子化位点及质子迁移反应 | 第44-46页 |
| 2.3.3 理论计算结果分析 | 第46-49页 |
| 2.3.4 吲哚环及三氮唑酮上气相“H/D scrambling”反应机理 | 第49-51页 |
| 2.3.5 取代基效应 | 第51-53页 |
| 2.4 本章小结 | 第53-55页 |
| 第三章 质子化及加合锂离子的环状吲哚基α-氨基酯衍生物的气相“H/Dscrambling”反应机理研究 | 第55-98页 |
| 3.1 引言 | 第55-56页 |
| 3.2 实验部分 | 第56-59页 |
| 3.2.1 样品及主要试剂 | 第56-57页 |
| 3.2.2 主要仪器及条件 | 第57-59页 |
| 3.2.3 理论计算 | 第59页 |
| 3.3 结果和讨论 | 第59-95页 |
| 3.3.1 质子化的环状吲哚基α-氨基酯衍生物在Q/Orbitrap质谱中气相裂解反应 | 第59-73页 |
| 3.3.1.1 质子化的环状吲哚基α-氨基酯衍生物的 HCD-MS/MS质谱分析 | 第59-64页 |
| 3.3.1.2 Q/Orbitrap质谱中离子/中性复合物的质子转移反应 | 第64-68页 |
| 3.3.1.3 Q/Orbitrap质谱中的氢氘交换实验 | 第68-71页 |
| 3.3.1.4 碎片离子与残留水之间的气相“H/D scrambling”现象 | 第71-73页 |
| 3.3.2 质子化的环状吲哚基α-氨基酯衍生物在QTOF质谱中气相裂解反应 | 第73-83页 |
| 3.3.2.1 质子化的环状吲哚基α-氨基酯衍生物的CID-MS/MS质谱分析 | 第73-78页 |
| 3.3.2.2 QTOF质谱中的氢氘交换实验 | 第78-83页 |
| 3.3.3 加合锂离子的环状吲哚基α-氨基酯衍生物在QTOF质谱中气相裂解反应 | 第83-95页 |
| 3.3.3.1 加合锂离子的环状吲哚基α-氨基酯衍生物的HCD-MS/MS质谱分析 | 第83-90页 |
| 3.3.3.2 锂离子诱导的质子迁移反应 | 第90-92页 |
| 3.3.3.3 理论计算结果分析 | 第92-94页 |
| 3.3.3.4 氢氘交换实验 | 第94-95页 |
| 3.4 本章小结 | 第95-98页 |
| 总结 | 第98-100页 |
| 参考文献 | 第100-116页 |
| 作者简历及在学期间所取得的科研成果 | 第116-117页 |
| 致谢 | 第117页 |
