| 致谢 | 第1-9页 |
| 摘要 | 第9-11页 |
| Abstract | 第11-13页 |
| 前言 | 第13-15页 |
| 文献综述 | 第15-32页 |
| 1 植物转基因技术的发展概况 | 第15页 |
| 2 植物转基因方法 | 第15-17页 |
| ·原生质体转化法 | 第15-16页 |
| ·花粉管通道法 | 第16页 |
| ·农杆菌介导法 | 第16-17页 |
| ·基因枪法 | 第17页 |
| ·其它方法 | 第17页 |
| 3 根瘤农杆菌介导的植物转基因系统 | 第17-26页 |
| ·根瘤农杆菌的基本特性 | 第17-18页 |
| ·根瘤农杆菌的研究简史 | 第18页 |
| ·农杆菌Ti质粒基因转化的分子机理 | 第18-22页 |
| ·农杆菌对受体的识别与附着 | 第19-20页 |
| ·诱导毒性区基因的表达 | 第20页 |
| ·T-DNA单链的产生 | 第20-21页 |
| ·T-DNA复合体的形成及转运 | 第21页 |
| ·T-DNA的整合 | 第21-22页 |
| ·影响T-DNA转移的因素 | 第22页 |
| ·外源基因在受体细胞内的表达 | 第22-24页 |
| ·转基因沉默的机理 | 第23页 |
| ·解决转基因沉默的策略 | 第23-24页 |
| ·Ti质粒的改造及人工载体的构建 | 第24-26页 |
| 4 籼稻组织培养体系的建立 | 第26-31页 |
| ·植物组织培养的发展概况 | 第26-27页 |
| ·影响籼稻组织培养和植株再生的因素 | 第27-31页 |
| ·基因型 | 第27-28页 |
| ·无机盐大量元素 | 第28页 |
| ·无机盐微量元素 | 第28-29页 |
| ·植物生长调节物质 | 第29-30页 |
| ·渗透压 | 第30-31页 |
| 5 本研究的目的及意义 | 第31-32页 |
| 广适性籼稻继代培养基的研制及其高效农杆菌转化体系的建立 | 第32-58页 |
| 1 材料与方法 | 第32-38页 |
| ·材料 | 第32-36页 |
| ·受体品种 | 第32页 |
| ·基本培养基及其组分 | 第32-34页 |
| ·农杆菌菌株和转化载体 | 第34页 |
| ·遗传转化时使用的培养基 | 第34-36页 |
| ·实验方法 | 第36-38页 |
| ·初生愈伤的诱导 | 第36页 |
| ·继代培养基的改良与筛选 | 第36页 |
| ·继代培养基的比较分析 | 第36页 |
| ·潮霉素抗性测试 | 第36-37页 |
| ·农杆菌介导的遗传转化 | 第37页 |
| ·转基因植株的抗潮霉素基因(hph)扩增验证及GFP荧光信号检测 | 第37-38页 |
| 2 结果与分析 | 第38-54页 |
| ·初生愈伤的诱导 | 第38-39页 |
| ·继代培养基的筛选及比较分析 | 第39-46页 |
| ·潮霉素抗性测试 | 第46-47页 |
| ·农杆菌介导的遗传转化 | 第47-50页 |
| ·抗性愈伤的GFP检测验证 | 第47-49页 |
| ·抗性愈伤的再分化 | 第49-50页 |
| ·转基因植株的hph扩增验证及GFP绿色荧光信号检测 | 第50-54页 |
| 3 讨论 | 第54-58页 |
| ·影响籼稻组织培养效率的因素 | 第54页 |
| ·籼稻愈伤的诱导、继代和再分化培养 | 第54-55页 |
| ·籼稻组织培养过程中的定量问题 | 第55-56页 |
| ·农杆菌介导的籼稻遗传转化 | 第56页 |
| ·外源基因的表达 | 第56-58页 |
| 全文总结 | 第58-60页 |
| 参考文献 | 第60-66页 |
