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铑或镍催化不对称氢化制备官能团化手性胺化合物研究

博士生自认为的论文创新点第5-8页
摘要第8-9页
ABSTRACT第9-10页
第一章 文献综述第11-49页
    1.1 不对称催化制备手性胺化合物概述第11-13页
    1.2 官能团化烯酰胺不对称氢化反应第13-32页
        1.2.1 非环状官能团化烯酰胺不对称氢化反应第13-24页
        1.2.2 环状官能团化烯酰胺的不对称氢化第24-27页
        1.2.3 N上不含保护基官能团化烯胺的不对称氢化第27-32页
    1.3 官能团化亚胺的不对称氢化第32-35页
    1.4 芳香N杂环的不对称氢化反应第35-36页
    1.5 金属镍催化不对称氢化反应概述第36-39页
    1.6 小结第39-40页
    参考文献第40-49页
第二章 金属铑催化不对称氢化高选择性制备手性β-取代烯酰胺衍生物第49-97页
    2.1 研究背景和课题设计第49-50页
    2.2 结果与讨论第50-54页
        2.2.1 底物合成第50页
        2.2.2 实验条件优化第50-52页
        2.2.3 底物拓展第52-53页
        2.2.4 克级和S/C实验以及衍生化实验第53-54页
    2.3 小结第54页
    2.4 实验部分第54-66页
        2.4.1 仪器和试剂第54-55页
        2.4.2 实验操作第55-58页
        2.4.3 化合物数据表征第58-66页
    参考文献第66-70页
    本章附图第70-97页
第三章 Rh/DuanPhos催化不对称氢化β-乙酰氨基烯硫醚制备手性β-乙酰氨基硫醚化合物第97-140页
    3.1 研究背景和课题设计第97-99页
    3.2 结果与讨论第99-103页
        3.2.1 底物合成第99页
        3.2.2 实验条件优化第99-101页
        3.2.3 底物拓展第101-102页
        3.2.4 氢化产物绝对构型确定以及3-3p的合成第102-103页
    3.3 小结第103页
    3.4 实验部分第103-119页
        3.4.1 试剂与仪器第103页
        3.4.2 实验操作第103-104页
        3.4.3 化合物数据表征第104-119页
    参考文献第119-123页
    本章附图第123-140页
第四章 Ni催化不对称氢化β-乙酰氨基硝基烯烃高效制备手性胺化合物第140-157页
    4.1 研究背景和课题提出第140-141页
    4.2 结果与讨论第141-146页
        4.2.1 底物合成第141页
        4.2.2 实验条件优化第141-143页
        4.2.3 底物拓展第143-144页
        4.2.4 克级反应和S/C研究第144页
        4.2.5 氘代实验和机理研究第144-146页
    4.3 小结第146页
    4.4 实验部分第146-147页
        4.4.1 仪器和试剂第146-147页
        4.4.2 4-1合成通法第147页
        4.4.3 不对称氢化4-1一般方法第147页
    4.5 实验数据表征第147-153页
    参考文献第153-157页
第五章 全文总结第157-158页
攻博期间发表的科研成果目录第158-159页
致谢第159页

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