摘要 | 第4-6页 |
Abstract | 第6-8页 |
1. 前言 | 第11-21页 |
1.1 Mlo基因结构与功能研究进展 | 第11-15页 |
1.1.1 Mlo蛋白结构研究进展 | 第11-12页 |
1.1.2 Mlo基因与白粉病抗性功能研究进展 | 第12-13页 |
1.1.3 Mlo基因的其他功能研究 | 第13-14页 |
1.1.4 参与Mlo功能的辅助因子研究进展 | 第14-15页 |
1.2 橡胶树白粉病的危害和防治研究进展 | 第15-18页 |
1.2.1 巴西橡胶树白粉病菌分子形态结构研究 | 第15-16页 |
1.2.2 橡胶树白粉病流行病学特征 | 第16页 |
1.2.3 橡胶白粉病菌与寄主相互作用的基本过程 | 第16-17页 |
1.2.4 橡胶树白粉病防治研究现状 | 第17-18页 |
1.3 橡胶树Mlo基因功能研究进展 | 第18-19页 |
1.4 存在的问题 | 第19页 |
1.5 本研究的目的和意义 | 第19-20页 |
1.6 研究的技术路线 | 第20-21页 |
2. 材料与方法 | 第21-36页 |
2.1 植物材料 | 第21-22页 |
2.2 生化材料 | 第22页 |
2.2.1 菌株和载体 | 第22页 |
2.2.2 生化试剂与仪器 | 第22页 |
2.3 分子生物信息学分析 | 第22-23页 |
2.3.1 橡胶树中Mlo基因搜索 | 第22-23页 |
2.3.2 橡胶树HbMlos基因结构分析 | 第23页 |
2.4 基因克隆与表达分析 | 第23-29页 |
2.4.1 材料处理 | 第23-24页 |
2.4.2 橡胶树总RNA的提取和cDNA的合成 | 第24页 |
2.4.3 基因克隆 | 第24-27页 |
2.4.4 基因表达分析 | 第27-29页 |
2.5 HbMlo12亚细胞定位检测 | 第29-32页 |
2.5.1 融合表达载体构建 | 第29-31页 |
2.5.2 农杆菌介导转化烟草 | 第31-32页 |
2.6 橡胶树基因组DNA序列的获取 | 第32页 |
2.6.1 新鲜叶片中DNA的提取 | 第32页 |
2.6.2 扩增橡胶树基因组DNA | 第32页 |
2.7 转HbMlo12基因拟南芥植株的获得及抗性分析 | 第32-35页 |
2.7.1 拟南芥的种植 | 第32-33页 |
2.7.2 农杆菌侵染拟南芥 | 第33页 |
2.7.3 T_1代转基因拟南芥种子的获得 | 第33页 |
2.7.4 转基因拟南芥纯系植株的获得 | 第33-34页 |
2.7.5 转基因拟南芥阳性植株的PCR鉴定 | 第34页 |
2.7.6 转基因拟南芥植株的抗性研究 | 第34-35页 |
2.8 统计分析和作图 | 第35-36页 |
3. 结果与分析 | 第36-64页 |
3.1 巴西橡胶树HbMlos基因的克隆与表达分析 | 第36-49页 |
3.1.1 巴西橡胶树HbMlo1-1基因克隆与生物信息学分析 | 第36-40页 |
3.1.2 巴西橡胶树HbMlo1-1基因的表达模式分析 | 第40-43页 |
3.1.3 巴西橡胶树HbMlo7基因克隆与生物信息学分析 | 第43-46页 |
3.1.4 巴西橡胶树HbMlo7基因的表达模式 | 第46-49页 |
3.2 巴西橡胶树HbMlos家族成员分析和抗病相关候选HbMlo预测 | 第49-53页 |
3.3 HbMlos在抗、感白粉病橡胶树品种叶片中的表达模式 | 第53-54页 |
3.4 HbMlo12的抗性机制研究 | 第54-61页 |
3.4.1 HbMlo12蛋白的亚细胞定位分析 | 第54-56页 |
3.4.2 HbMlo12转基因拟南芥植株的获得 | 第56-59页 |
3.4.3 HbMlo12转基因拟南芥抗性研究 | 第59-61页 |
3.5 HbMlo12在橡胶树抗感白粉病种质中的序列多态性分析 | 第61-64页 |
4. 讨论 | 第64-71页 |
4.1 HbMlo1-1和HbMlo7是Mlo家族成员,受多种因素调控 | 第64-66页 |
4.1.1 HbMlo1-1和HbMlo7是Mlo家族成员 | 第64-65页 |
4.1.2 HbMlo1-1和HbMlo7可能与胁迫应答及生长发育有关 | 第65-66页 |
4.2 HbMlos可能参与橡胶树生长发育、生物和非生物胁迫响应过程 | 第66-68页 |
4.3 HbMlos在不同橡胶树品种叶片中的表达存在差异 | 第68页 |
4.4 HbMlo12在转基因拟南芥中具有感橡胶树白粉病及抗旱的能力 | 第68-70页 |
4.5 HbMlo12在橡胶树抗、感白粉病种质的多态性位点可开发分子标记用于分子标记辅助选择 | 第70-71页 |
5. 结论 | 第71-72页 |
6. 创新点 | 第72-73页 |
7. 展望 | 第73-74页 |
参考文献 | 第74-81页 |
附录 | 第81-84页 |
在学期间发表的学术论文 | 第84页 |
在学期间参与出版书籍 | 第84页 |
本研究资助项目 | 第84-85页 |
致谢 | 第85页 |