| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 符号说明 | 第7-8页 |
| 第一章 绪论 | 第8-37页 |
| 第一节 有机合成中的绿色化学理念 | 第8-10页 |
| 1.1.1 绿色化的原料 | 第8-9页 |
| 1.1.2 绿色化的溶剂 | 第9页 |
| 1.1.3 绿色化的催化剂 | 第9-10页 |
| 第二节 碘化物催化的碳氢键官能团化 | 第10-23页 |
| 1.2.1 C-O键的形成 | 第12-16页 |
| 1.2.2 C-C键的形成 | 第16-18页 |
| 1.2.3 C-N键的形成 | 第18-22页 |
| 1.2.4 其它成键反应 | 第22-23页 |
| 第三节 吲哚类衍生物概论 | 第23-29页 |
| 1.3.1 吲哚生物碱 | 第24-26页 |
| 1.3.2 吡咯并[2,3-b]吲哚类化合物的抗菌活性 | 第26-27页 |
| 1.3.3 氢化吡咯并[2,3-b]吲哚类化合物的生物活性 | 第27-29页 |
| 第四节 吡咯并[2,3-b]吲哚类化合物的多种合成方法 | 第29-35页 |
| 第五节 立题思想 | 第35-37页 |
| 第二章 分子内直接氨化环化来构建吡咯并吲哚类化合物合成方法研究 | 第37-78页 |
| 第一节 课题的背景及设计 | 第37-38页 |
| 2.1.1 研究背景 | 第37-38页 |
| 2.1.2 课题设计 | 第38页 |
| 第二节 反应结果与讨论 | 第38-55页 |
| 2.2.1 反应条件的筛选和优化 | 第38-50页 |
| 2.2.2 反应底物的适用范围考察 | 第50-55页 |
| 第三节 反应机理的探索与推测 | 第55-60页 |
| 第四节 实验操作与化合物表征 | 第60-78页 |
| 2.4.1 部分原料或中间体的合成 | 第60-62页 |
| 2.4.2 吲哚并[2,3-b]吡咯类化合物的合成步骤 | 第62页 |
| 2.4.3 底物扩大成g级时的合成步骤 | 第62-63页 |
| 2.4.4 部分原料和产物的数据表征 | 第63-78页 |
| 第三章 全文总结 | 第78-79页 |
| 附录 | 第79-128页 |
| 参考文献 | 第128-137页 |
| 致谢 | 第137-139页 |
| 个人简历及在学期间发表的学术论文与研究成果 | 第139页 |
