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基于有机金属配位键构建功能高分子网络结构及性能研究

摘要第4-6页
Abstract第6-7页
第一章 绪论第12-40页
    1.1 引言第12-13页
    1.2 有机高分子金属配合物第13-18页
        1.2.1 铁系金属离子配位第14-15页
        1.2.2 稀土金属离子配位第15-17页
        1.2.3 其他金属离子配位第17-18页
    1.3 仿生材料第18-27页
        1.3.1 仿蜘蛛丝高强韧材料第18-20页
        1.3.2 超疏水仿生材料第20页
        1.3.3 类珍珠层仿生材料第20-24页
        1.3.4 自修复仿生材料第24-27页
    1.4 高分子水凝胶第27-37页
        1.4.1 水凝胶简介第27-28页
        1.4.2 水凝胶的分类第28-29页
        1.4.3 水凝胶的应用第29-30页
        1.4.4 自修复水凝胶第30-37页
    1.5 本课题设计思路第37-38页
    1.6 本课题的目的及意义第38-40页
第二章 稀土离子配位制备类珍珠层高分子材料及性能研究第40-60页
    2.1 前言第40-41页
    2.2 实验部分第41-45页
        2.2.1 试剂与实验仪器第41-42页
        2.2.2 海藻酸钠-稀土离子水凝胶的制备第42-43页
        2.2.3 海藻酸钠-稀土离子类珍珠层高分子膜的制备第43-44页
        2.2.4 海藻酸钠-壳聚糖(SA-NSCS)类珍珠层高分子复合膜的制备第44页
        2.2.5 结构表征与性能测试第44-45页
    2.3 结果与讨论第45-59页
        2.3.1 凝胶时间的测定第45-46页
        2.3.2 SA-Nd(Ⅲ)高分子膜的结构表征第46-48页
        2.3.3 SA-Nd(Ⅲ)高分子膜的形貌表征第48-50页
        2.3.4 SA-Nd(Ⅲ)高分子膜形成机理研究第50-52页
        2.3.5 SA-Nd(Ⅲ)高分子膜机械性能研究第52-55页
        2.3.6 SA-Nd(Ⅲ)高分子膜稳定性研究第55-56页
        2.3.7 SA-NSCS高分子复合膜的性能研究第56-59页
    2.4 本章小结第59-60页
第三章 金属离子配位增强类珍珠层复合膜的制备和性能研究第60-88页
    3.1 前言第60-61页
    3.2 实验部分第61-64页
        3.2.1 试剂与实验仪器第61-62页
        3.2.2 氧化石墨烯的制备第62页
        3.2.3 稀土离子配位交联GO/SA复合水凝胶的制备第62-63页
        3.2.4 类珍珠层GO/SA纳米高分子复合膜的制备第63页
        3.2.5 类珍珠层氧化石墨烯-黄原胶(GO/XG)复合膜的制备第63-64页
        3.2.6 结构表征与性能测试第64页
    3.3 结果与讨论第64-87页
        3.3.1 类珍珠层GO/SA纳米高分子复合膜的结构性能分析第64-80页
        3.3.2 类珍珠层GO/XG纳米高分子复合膜的结构性能分析第80-87页
    3.4 本章小结第87-88页
第四章 双网络自修复水凝胶的制备及性能研究第88-110页
    4.1 前言第88-89页
    4.2 实验部分第89-93页
        4.2.1 试剂与实验仪器第89-90页
        4.2.2 化学试剂的精制第90页
        4.2.3 氨基封端聚乙二醇(NH_2-PEG-NH_2)的制备第90-91页
        4.2.4 含有配体基团的PEG扩链高分子(PEG-H_2pdca)的制备第91页
        4.2.5 金属离子配位交联制备PEG-PAA双网络水凝胶第91-92页
        4.2.6 表征测试第92-93页
        4.2.7 机械性能表征第93页
        4.2.8 修复效率的测定第93页
    4.3 结果和讨论第93-109页
        4.3.1 NH_2-PEG-NH_2和PEG-H_2pdca的结构表征第93-95页
        4.3.2 铁离子与丙烯酸、PEG2k-H_2pdca的配位表征第95-96页
        4.3.3 自修复PEG/PAA双网络水凝胶的构筑第96-97页
        4.3.4 自修复PEG/PAA双网络水凝胶的力学性能研究第97-101页
        4.3.5 PEG/PAA双网络水凝胶的自修复性能研究第101-105页
        4.3.6 自修复PEG/PAA双网络水凝胶的流变性能研究第105-106页
        4.3.7 自修复PEG/PAA水凝胶的机理研究第106-107页
        4.3.8 PEG/PAA自修复水凝胶的导电性能研究第107-109页
    4.4 本章小结第109-110页
第五章 双重金属离子配位交联自修复水凝胶的构筑和性能研究第110-128页
    5.1 前言第110-111页
    5.2 实验部分第111-114页
        5.2.1 试剂与实验仪器第111页
        5.2.2 化学试剂的精制第111页
        5.2.3 环氧封端聚乙二醇(DEP_(2k))的制备第111-112页
        5.2.4 甘氨酸扩链聚乙二醇(PEG_(2k)-Gly)的制备第112-113页
        5.2.5 铁离子配位交联制备PEG-PAMAA双网络水凝胶第113页
        5.2.6 表征测试第113-114页
        5.2.7 修复效率的测定第114页
    5.3 结果和讨论第114-126页
        5.3.1 PEG-PAMAA双网络水凝胶的构筑第114-115页
        5.3.2 DEP_(2k)和PEG_(2k)-Gly的红外吸收光谱表征第115-116页
        5.3.3 PEG/PAMAA双网络水凝胶的力学性能研究第116-120页
        5.3.4 PEG/PAMAA双网络水凝胶的自修复性能研究第120-124页
        5.3.5 自修复PEG/PAMAA水凝胶的机理研究第124页
        5.3.6 自修复PEG/PAMAA水凝胶的导电性能研究第124-126页
    5.4 本章小结第126-128页
第六章 总结与展望第128-132页
    6.1 论文总结第128-129页
    6.2 论文的创新点第129-130页
    6.3 展望第130-132页
参考文献第132-154页
致谢第154-156页
博士期间研究成果第156-157页

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