摘要 | 第3-4页 |
Abstract | 第4-5页 |
论文的主要缩写及中文名称 | 第8-9页 |
第一章 绪论 | 第9-16页 |
1.1 前言 | 第9-11页 |
1.2 串联反应的类型介绍 | 第11-14页 |
1.2.1 阳离子串联反应 | 第11-12页 |
1.2.2 阴离子串联反应 | 第12页 |
1.2.3 自由基串联反应 | 第12-13页 |
1.2.4 周环化串联反应 | 第13页 |
1.2.5 过渡金属催化的串联反应 | 第13-14页 |
1.2.6 酶催化串联反应 | 第14页 |
1.3 选题依据及研究内容 | 第14-16页 |
第二章 实验部分 | 第16-20页 |
2.1 实验仪器 | 第16-17页 |
2.2 化学试剂 | 第17-18页 |
2.3 实验方法 | 第18-19页 |
2.3.1 醛的不对称芳基化反应的基本操作 | 第18页 |
2.3.2 催化1,2-加成/内酯化串联反应的基本操作 | 第18-19页 |
2.4 分析方法 | 第19-20页 |
第三章 蒽脂类化合物合成的一锅化串联反应 | 第20-28页 |
3.1 背景介绍 | 第20页 |
3.2 蒽酯分子结构的确定 | 第20-21页 |
3.3 串联反应条件的优化 | 第21-22页 |
3.4 底物拓展 | 第22-23页 |
3.5 反应机理推测 | 第23-24页 |
3.6 底物的合成 | 第24-27页 |
3.6.1 24b的制备 | 第25页 |
3.6.2 24c的制备 | 第25-26页 |
3.6.3 24d的制备 | 第26-27页 |
3.6.4 24e,24f的制备 | 第27页 |
3.7 总结 | 第27-28页 |
第四章 手性磷酰胺配体催化的1,2-加成/内酯化串联反应 | 第28-46页 |
4.1 手性磷酰胺配体催化合成二芳基甲醇类化合物 | 第28-36页 |
4.1.1 背景介绍 | 第28-29页 |
4.1.2 配体的筛选 | 第29-30页 |
4.1.3 催化反应条件的筛选 | 第30-32页 |
4.1.4 催化反应底物拓展 | 第32-34页 |
4.1.5 配体35d的制备 | 第34-35页 |
4.1.6 醛的不对称芳基化反应的基本操作 | 第35-36页 |
4.1.7 结论 | 第36页 |
4.2 手性磷酰胺配体催化1,2-加成/内酯化串联反应 | 第36-46页 |
4.2.1 背景介绍 | 第36-37页 |
4.2.2 催化串联反应配体的筛选 | 第37-38页 |
4.2.3 反应条件的筛选 | 第38-39页 |
4.2.4 底物拓展 | 第39-43页 |
4.2.5 反应机理推测 | 第43页 |
4.2.6 配体42d的制备 | 第43-44页 |
4.2.7 催化1,2-加成/内酯化串联反应的基本操作 | 第44-45页 |
4.2.8 总结 | 第45-46页 |
结论 | 第46-47页 |
参考文献 | 第47-65页 |
致谢 | 第65-66页 |
附录 | 第66-152页 |
5.1 26a的晶体学数据 | 第66-68页 |
5.2 Copies of ~1H NMR and ~(13)C NMR spectra | 第68-118页 |
5.3 Chiral GC or HPLC analysis | 第118-152页 |
个人简历 | 第152页 |
硕士期间发表学术论文 | 第152页 |