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合成蒽脂类化合物和手性3-取代苯酞化合物的串联反应研究

摘要第3-4页
Abstract第4-5页
论文的主要缩写及中文名称第8-9页
第一章 绪论第9-16页
    1.1 前言第9-11页
    1.2 串联反应的类型介绍第11-14页
        1.2.1 阳离子串联反应第11-12页
        1.2.2 阴离子串联反应第12页
        1.2.3 自由基串联反应第12-13页
        1.2.4 周环化串联反应第13页
        1.2.5 过渡金属催化的串联反应第13-14页
        1.2.6 酶催化串联反应第14页
    1.3 选题依据及研究内容第14-16页
第二章 实验部分第16-20页
    2.1 实验仪器第16-17页
    2.2 化学试剂第17-18页
    2.3 实验方法第18-19页
        2.3.1 醛的不对称芳基化反应的基本操作第18页
        2.3.2 催化1,2-加成/内酯化串联反应的基本操作第18-19页
    2.4 分析方法第19-20页
第三章 蒽脂类化合物合成的一锅化串联反应第20-28页
    3.1 背景介绍第20页
    3.2 蒽酯分子结构的确定第20-21页
    3.3 串联反应条件的优化第21-22页
    3.4 底物拓展第22-23页
    3.5 反应机理推测第23-24页
    3.6 底物的合成第24-27页
        3.6.1 24b的制备第25页
        3.6.2 24c的制备第25-26页
        3.6.3 24d的制备第26-27页
        3.6.4 24e,24f的制备第27页
    3.7 总结第27-28页
第四章 手性磷酰胺配体催化的1,2-加成/内酯化串联反应第28-46页
    4.1 手性磷酰胺配体催化合成二芳基甲醇类化合物第28-36页
        4.1.1 背景介绍第28-29页
        4.1.2 配体的筛选第29-30页
        4.1.3 催化反应条件的筛选第30-32页
        4.1.4 催化反应底物拓展第32-34页
        4.1.5 配体35d的制备第34-35页
        4.1.6 醛的不对称芳基化反应的基本操作第35-36页
        4.1.7 结论第36页
    4.2 手性磷酰胺配体催化1,2-加成/内酯化串联反应第36-46页
        4.2.1 背景介绍第36-37页
        4.2.2 催化串联反应配体的筛选第37-38页
        4.2.3 反应条件的筛选第38-39页
        4.2.4 底物拓展第39-43页
        4.2.5 反应机理推测第43页
        4.2.6 配体42d的制备第43-44页
        4.2.7 催化1,2-加成/内酯化串联反应的基本操作第44-45页
        4.2.8 总结第45-46页
结论第46-47页
参考文献第47-65页
致谢第65-66页
附录第66-152页
    5.1 26a的晶体学数据第66-68页
    5.2 Copies of ~1H NMR and ~(13)C NMR spectra第68-118页
    5.3 Chiral GC or HPLC analysis第118-152页
个人简历第152页
硕士期间发表学术论文第152页

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