| 中文摘要 | 第2-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 前言 | 第10-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-16页 |
| 1.1 本草考证 | 第11页 |
| 1.2 药用情况 | 第11-12页 |
| 1.3 形态组织学研究 | 第12-13页 |
| 1.4 化学成分研究 | 第13-14页 |
| 1.4.1 香豆素类成分 | 第13页 |
| 1.4.2 挥发油类成分 | 第13-14页 |
| 1.4.3 萜类 | 第14页 |
| 1.5 药理作用研究 | 第14-16页 |
| 1.5.1 抗炎,镇痛作用 | 第14页 |
| 1.5.2 抑菌作用 | 第14页 |
| 1.5.3 光化学作用 | 第14-16页 |
| 第二章 产地调查 | 第16-18页 |
| 2.1 调查方法 | 第16页 |
| 2.2 调查地区 | 第16页 |
| 2.3 调查结果 | 第16-18页 |
| 第三章 白亮独活鉴别项与康定独活的对比研究 | 第18-48页 |
| 3.1 实验材料 | 第18-19页 |
| 3.2 形态组织学研究 | 第19-48页 |
| 3.2.1 原植物 | 第19-20页 |
| 3.2.2 药材性状鉴别 | 第20页 |
| 3.2.3 显微鉴别 | 第20-21页 |
| 3.2.4 薄层鉴别 | 第21-27页 |
| 3.2.5 白亮独活HPLC指纹图谱鉴别 | 第27-38页 |
| 3.2.6 康定独活HPLC指纹图谱鉴别 | 第38-48页 |
| 第四章 白亮独活的检查项研究 | 第48-49页 |
| 第五章 白亮独活浸出物研究 | 第49-51页 |
| 第六章 白亮独活及康定独活化学定性及含量测定研究 | 第51-76页 |
| 6.1 大类成分预实验 | 第51-55页 |
| 6.1.1 供试品的制备 | 第51页 |
| 6.1.2 实验结果 | 第51-55页 |
| 6.2 总香豆素含量测定 | 第55-64页 |
| 6.2.1 仪器与试液 | 第56页 |
| 6.2.2 对照品 | 第56页 |
| 6.2.3 色谱条件的选择 | 第56-57页 |
| 6.2.4 供试品的制备 | 第57-60页 |
| 6.2.5 康定独活供试品制备方法考察 | 第60页 |
| 6.2.6 线性关系考察 | 第60-61页 |
| 6.2.7 方法学考察 | 第61-62页 |
| 6.2.8 样品测定 | 第62-64页 |
| 6.3 白亮独活挥发油GC-MS定性分析 | 第64-67页 |
| 6.3.1 仪器与材料 | 第64页 |
| 6.3.2 方法 | 第64页 |
| 6.3.3 结果 | 第64-67页 |
| 6.4 康定独活挥发油GC-MS定性分析 | 第67-69页 |
| 6.4.1 仪器与材料 | 第67页 |
| 6.4.2 方法 | 第67页 |
| 6.4.3 结果 | 第67-69页 |
| 6.5 白亮独活欧前胡素及佛手柑内酯含量测定 | 第69-72页 |
| 6.5.1 线性关系考察 | 第69-70页 |
| 6.5.2 精密度实验 | 第70页 |
| 6.5.3 稳定性实验 | 第70页 |
| 6.5.4 加样回收率试验 | 第70-71页 |
| 6.5.5 样品的测定 | 第71-72页 |
| 6.6 康定独活佛手柑内酯及补骨脂素含量测定 | 第72-76页 |
| 6.6.1 线性关系考察 | 第72-73页 |
| 6.6.2 精密度试验 | 第73页 |
| 6.6.3 稳定性试验 | 第73-74页 |
| 6.6.4 加样回收率试验 | 第74-75页 |
| 6.6.5 样品测定结果 | 第75-76页 |
| 第七章 白亮独活及康定独活药理学研究 | 第76-81页 |
| 7.1 仪器与材料 | 第76页 |
| 7.2 白亮独活及康定独活水提液急性毒性研究 | 第76-77页 |
| 7.2.1 急性毒性实验 | 第76页 |
| 7.2.2 急性毒性实验结果 | 第76-77页 |
| 7.3 白亮独活及康定独活水提液抗炎、镇痛、止血对比研究 | 第77-81页 |
| 7.3.1 实验方法 | 第77-78页 |
| 7.3.2 实验结果 | 第78-79页 |
| 7.3.3 结果与讨论 | 第79-81页 |
| 第八章 白亮独活质量标准草案 | 第81-83页 |
| 第九章 结论与讨论 | 第83-86页 |
| 参考文献 | 第86-88页 |
| 附图 | 第88-103页 |
| 致谢 | 第103-104页 |
| 在读期间公开发表的学术论文、专著及科研成果 | 第104-105页 |