| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第1章 绪论 | 第13-28页 |
| 1.1 水体富营养化概述 | 第13-18页 |
| 1.1.1 水体富营养化定义及分类标准 | 第13-14页 |
| 1.1.2 我国湖泊富营养化现状 | 第14-16页 |
| 1.1.3 藻类水华的形成及原因 | 第16-18页 |
| 1.1.4 蓝藻水华的危害 | 第18页 |
| 1.2 水生植物生态控藻技术发展概况 | 第18-22页 |
| 1.2.1 沉水植物生态控藻技术研究进展 | 第19-20页 |
| 1.2.2 浮水植物生态控藻技术研究进展 | 第20-21页 |
| 1.2.3 挺水植物生态控藻技术研究进展 | 第21-22页 |
| 1.3 水生植物生态控藻的技术原理 | 第22-26页 |
| 1.3.1 损伤藻细胞的细胞膜 | 第22-23页 |
| 1.3.2 损伤藻细胞光合作用功能 | 第23-25页 |
| 1.3.3 损伤藻细胞呼吸作用机制 | 第25页 |
| 1.3.4 损伤藻细胞的抗氧化体系活性 | 第25-26页 |
| 1.4 课题的学术背景 | 第26-28页 |
| 1.4.1 本课题的研究目的与意义 | 第26-27页 |
| 1.4.2 本课题的研究内容 | 第27-28页 |
| 第2章 实验方法与内容 | 第28-37页 |
| 2.1 实验材料与仪器 | 第28-30页 |
| 2.1.1 试验设备 | 第28-29页 |
| 2.1.2 试验试剂 | 第29页 |
| 2.1.3 实验材料的来源与准备 | 第29-30页 |
| 2.2 实验方法 | 第30-32页 |
| 2.2.1 藻密度的测定 | 第30页 |
| 2.2.2 叶绿素a含量测定 | 第30-31页 |
| 2.2.3 可溶性蛋白浓度测定 | 第31页 |
| 2.2.4 超氧化物歧化酶活性测定 | 第31-32页 |
| 2.2.5 过氧化氢酶活性测定 | 第32页 |
| 2.2.6 GSH浓度测定 | 第32页 |
| 2.2.7 丙二醛浓度测定 | 第32页 |
| 2.3 实验内容 | 第32-37页 |
| 2.3.1 培养基的配制 | 第32-33页 |
| 2.3.2 藻的培养 | 第33页 |
| 2.3.3 不同培养培养基下藻生长状况研究 | 第33-34页 |
| 2.3.4 藻的生长曲线及标准曲线测定 | 第34页 |
| 2.3.5 植物种植水抑藻实验 | 第34-35页 |
| 2.3.6 共培养条件下抑藻效果测定 | 第35-37页 |
| 第3章 不同培养基下藻生长状况研究 | 第37-40页 |
| 3.1 BG11培养基下藻密度及生长速率变化 | 第37-38页 |
| 3.2 MA培养基下藻密度及生长速率变化 | 第38页 |
| 3.3 不同培养基对铜绿微囊藻生长的影响 | 第38-39页 |
| 3.4 本章小结 | 第39-40页 |
| 第4章 两种水生植物种植水抑藻效果研究 | 第40-47页 |
| 4.1 不同浓度梭鱼草种植水培养基对藻密度的影响 | 第40-42页 |
| 4.2 不同浓度风车草种植水培养基对藻密度的影响 | 第42-43页 |
| 4.3 同一浓度下不同种植水培养基对藻密度的影响 | 第43-44页 |
| 4.4 连续滴加梭鱼草和风车草种植水对藻密度的影响 | 第44-45页 |
| 4.5 本章小结 | 第45-47页 |
| 第5章 共培养条件下抑藻效果及影响机制研究 | 第47-52页 |
| 5.1 共培养条件下藻密度变化 | 第47页 |
| 5.2 共培养条件下叶绿素浓度变化 | 第47-48页 |
| 5.3 共培养条件下藻丙二醛含量的变化 | 第48-49页 |
| 5.4 共培养条件下藻抗氧化酶体系的变化 | 第49-50页 |
| 5.4.1 超氧化物歧化酶 | 第49-50页 |
| 5.4.2 过氧化氢酶 | 第50页 |
| 5.5 共培养条件下非酶体系物质的变化 | 第50页 |
| 5.6 本章小结 | 第50-52页 |
| 结论 | 第52-54页 |
| 1 结论 | 第52-53页 |
| 2 展望 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-60页 |
| 致谢 | 第60-62页 |
| 附录A 攻读学位期间发表学术论文目录 | 第62-63页 |