| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第1章 绪论 | 第11-34页 |
| 1.1 引言 | 第11-12页 |
| 1.2 氮杂螺环化合物合成方法的介绍 | 第12-17页 |
| 1.3 1,2-恶嗪化合物合成方法的介绍 | 第17-20页 |
| 1.4 2-炔基吲哚合成方法的介绍 | 第20-24页 |
| 1.5 2-氨基吲哚合成方法的介绍 | 第24-28页 |
| 1.6 3-烯基吲哚-2-酮化合物合成方法的介绍 | 第28-32页 |
| 1.7 本课题选择的意义和内容 | 第32-34页 |
| 第2章 N-芳基炔酰胺与叔丁基亚硝酸酯的硝化螺环反应 | 第34-48页 |
| 2.1 引言 | 第34-35页 |
| 2.2 反应设计 | 第35-36页 |
| 2.3 反应条件优化 | 第36-38页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第38-46页 |
| 2.5 反应机理的研究 | 第46-47页 |
| 2.6 结论 | 第47-48页 |
| 第3章 芳基炔烃与叔丁基亚硝酸酯的[4+2]环化反应 | 第48-58页 |
| 3.1 引言 | 第48-49页 |
| 3.2 反应设计 | 第49-50页 |
| 3.3 反应条件优化 | 第50-51页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第51-55页 |
| 3.5 反应机理的研究 | 第55-57页 |
| 3.6 结论 | 第57-58页 |
| 第4章 N-烯丙基-N-磺酰基邻溴炔酰胺与炔烃及1,3-二羰基化合物的串联环化反应 | 第58-70页 |
| 4.1 引言 | 第58-59页 |
| 4.2 反应设计 | 第59-60页 |
| 4.3 反应条件优化 | 第60-62页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第62-68页 |
| 4.5 反应机理的研究 | 第68-69页 |
| 4.6 结论 | 第69-70页 |
| 第5章 N-烯丙基-N-磺酰基邻溴炔酰胺与含氮化合物的串联环化反应 | 第70-80页 |
| 5.1 引言 | 第70-71页 |
| 5.2 反应设计 | 第71-72页 |
| 5.3 反应条件优化 | 第72-74页 |
| 5.4 结果与讨论 | 第74-78页 |
| 5.5 反应机理的研究 | 第78页 |
| 5.6 结论 | 第78-80页 |
| 第6章 (E)-2-烯基苯胺与一氧化碳的[4+1]环化反应 | 第80-91页 |
| 6.1 引言 | 第80-81页 |
| 6.2 反应设计 | 第81-82页 |
| 6.3 反应条件优化 | 第82-84页 |
| 6.4 结果与讨论 | 第84-89页 |
| 6.5 反应机理的研究 | 第89-90页 |
| 6.6 结论 | 第90-91页 |
| 第7章 实验部分及反应产物表征 | 第91-131页 |
| 7.1 实验通则 | 第91页 |
| 7.2 N-芳基炔酰胺与叔丁基亚硝酸酯的硝化螺环反应的实验操作及产物表征 | 第91-98页 |
| 7.3 芳基炔烃与叔丁基亚硝酸酯的[4+2]环化反应的实验操作及产物表征 | 第98-106页 |
| 7.4 N-烯丙基-N-磺酰基邻溴炔酰胺与炔烃及1,3-二羰基化合物的串联环化的实验操作及产物表征 | 第106-116页 |
| 7.5 N-烯丙基-N-磺酰基邻溴炔酰胺与含氮化合物的串联环化反应的实验操作及产物表征 | 第116-121页 |
| 7.6 (E)-2-烯基苯胺与一氧化碳的[4+1]环化反应的实验操作及产物表征 | 第121-131页 |
| 结论 | 第131-133页 |
| 参考文献 | 第133-148页 |
| 附录A 专业术语缩写对照表 | 第148-149页 |
| 附录B 攻读博士学位期间发表的学术论文 | 第149-150页 |
| 致谢 | 第150页 |
