| 中文摘要 | 第9-12页 |
| 英文摘要 | 第12-14页 |
| 中英文缩略词表 | 第15-16页 |
| 1 引言 | 第16-18页 |
| 2 资料与方法 | 第18-23页 |
| 2.1 研究对象 | 第18页 |
| 2.2 诊断标准 | 第18-20页 |
| 2.2.1 西医诊断标准 | 第18-19页 |
| 2.2.2 分级标准 | 第19页 |
| 2.2.3 中医诊断标准 | 第19页 |
| 2.2.4 纳入病例标准 | 第19页 |
| 2.2.5 排除病例标准 | 第19页 |
| 2.2.6 病例的剔除和脱落标准 | 第19页 |
| 2.2.7 退出标准 | 第19-20页 |
| 2.3 研究目的 | 第20页 |
| 2.4 研究方法 | 第20页 |
| 2.5 观察指标 | 第20-22页 |
| 2.5.1 一般情况 | 第20页 |
| 2.5.2 统一帕金森病评定量表(UPDRS) | 第20-21页 |
| 2.5.3 帕金森病的中医证候量表 | 第21页 |
| 2.5.4 血清同型半胱氨酸 | 第21页 |
| 2.5.5 记录西药使用的剂量 | 第21页 |
| 2.5.6 记录病例剔除及脱落情况 | 第21页 |
| 2.5.7 安全性指标 | 第21-22页 |
| 2.6 统计方法 | 第22-23页 |
| 3 结果 | 第23-36页 |
| 3.1 一般资料 | 第23-24页 |
| 3.1.1 2组性别构成比较 | 第23页 |
| 3.1.2 2组年龄及病程比较 | 第23-24页 |
| 3.2 2组治疗前Hoehn-Yahr及多巴等效剂量及血清Hcy水平比较 | 第24页 |
| 3.3 2组统一帕金森病评定量表(UPDRS)评分比较 | 第24-30页 |
| 3.3.1 2组治疗前UPDRS评分比较 | 第24-25页 |
| 3.3.2 治疗前后2组UPDRS各项积分比较 | 第25-26页 |
| 3.3.3 治疗组治疗前、治疗3月后UPDRS评分比较 | 第26-27页 |
| 3.3.4 对照组治疗前、治疗3月后UPDRS评分比较 | 第27-28页 |
| 3.3.5 治疗3月后2组UPDRS评分比较 | 第28-29页 |
| 3.3.6 2组临床疗效评定比较 | 第29-30页 |
| 3.4 中医证侯疗效评定 | 第30-32页 |
| 3.4.1 治疗前后2组中医证候积分比较 | 第30-31页 |
| 3.4.2 2组治疗前后中医疗效比较 | 第31-32页 |
| 3.5 2组治疗前后多巴胺等效剂量比较 | 第32-33页 |
| 3.6 2组血清同型半胱氨酸水平比较 | 第33-35页 |
| 3.7 安全性指标 | 第35-36页 |
| 4 讨论 | 第36-51页 |
| 4.1 中医对PD病因病机的探索 | 第36-42页 |
| 4.1.1 肝、脾、肾、血瘀之间的联系 | 第37-39页 |
| 4.1.2 肝、脾、肾与PD的关系 | 第39页 |
| 4.1.3 PD之正虚 | 第39-40页 |
| 4.1.4 PD之血瘀 | 第40-41页 |
| 4.1.5 基于PD正虚血瘀理论的临床运用 | 第41-42页 |
| 4.2 扶正化瘀颗粒方解 | 第42-43页 |
| 4.3 扶正化瘀颗粒对PD患者UPDRS的影响 | 第43-45页 |
| 4.4 扶正化瘀颗粒对PD患者中医证候的影响 | 第45-46页 |
| 4.5 扶正化瘀颗粒对PD患者西药使用情况的影响 | 第46-48页 |
| 4.6 扶正化瘀颗粒对PD患者血清同型半胱氨酸水平影响 | 第48-50页 |
| 4.7 扶正化瘀颗粒使用的安全性评价 | 第50-51页 |
| 结论 | 第51-52页 |
| 不足与展望 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-59页 |
| 综述 | 第59-71页 |
| 参考文献 | 第69-71页 |
| 附录 | 第71-79页 |
| 个人简介 | 第79页 |
| 攻读硕士期间发表论文情况 | 第79-80页 |
| 致谢 | 第80页 |
