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铈基催化剂在NO、CO催化消除中的基础研究

论文主要贡献第6-8页
摘要第8-10页
Abstract第10-11页
第一章 绪论第12-35页
    1.1 二氧化铈以及铈锆固溶体的性质与应用第12-17页
        1.1.1 二氧化铈纳米材料的应用第12-13页
        1.1.2 二氧化铈和铈锆固溶体的结构和性质第13-16页
            1.1.2.1 晶体结构第13-15页
            1.1.2.2 性质及表征第15-16页
        1.1.3 纳米铈锆固溶体的制备方法第16页
        1.1.4 纳米铈锆固溶体的改性第16-17页
    1.2 具有特定暴露晶面氧化铈的制备、性质和催化行为第17-26页
        1.2.1 氧化铈的形貌控制第17-21页
            1.2.1.1 立方体第19-20页
            1.2.1.2 纳米棒第20-21页
        1.2.2 储释氧能力(OSC)第21-23页
        1.2.3 不同形貌CeO_2在催化氧化中的应用第23-24页
        1.2.4 DNP加强ssNMR对CeO_2材料的研究第24-26页
    参考文献第26-35页
第二章 研究CuO物种的分散状态对Ce_(0.7)Zr_(0.3)O_2在NO消除反应中性能的影响第35-52页
    2.1 引言第35-36页
    2.2 实验部分第36-38页
        2.2.1 催化剂制备第36页
        2.2.2 催化剂表征第36-37页
        2.2.3 催化剂的活性评价第37-38页
    2.3 结果与讨论第38-47页
        2.3.1 氧化铜物种在Ce_(0.7)Zr_(0.3)O_2上的分散状态第38-41页
        2.3.2 氧化还原性质第41-43页
        2.3.3 催化剂在NO+CO模型反应中的行为第43-45页
        2.3.4 NO和CO与催化剂的相互作用第45-47页
    2.4 结论第47-49页
    参考文献第49-52页
第三章 不同形貌CeO_2的制备与表征第52-66页
    3.1 引言第52-53页
    3.2 实验部分第53-54页
        3.2.1 催化剂制备第53页
        3.2.2 催化剂的表征第53-54页
        3.2.3 催化剂的CO氧化反应活性评价第54页
    3.3 结果与讨论第54-62页
        3.3.1 催化剂的晶体结构和形貌第55-57页
        3.3.2 催化剂的性质第57-61页
            3.3.2.1 氧化还原性质(H_2-TPR)第57-58页
            3.3.2.2 XPS结果第58-60页
            3.3.2.3 CO与催化剂的相互作用(In-situ DRIFTS)第60-61页
        3.3.3 CO氧化反应的动力学测试第61页
        3.3.4 催化行为与催化剂性质的关联第61-62页
    3.4 结论第62-63页
    参考文献第63-66页
第四章 使用DNP加强ssNMR研究不同形貌CeO_2表面的氧物种第66-79页
    4.1 引言第66-67页
    4.2 实验部分第67-68页
        4.2.1 样品制备第67页
        4.2.2 固体核磁共振第67-68页
            4.2.2.1 ~(17)O_2富集样品的~(17)O固体核磁共振(~(17)O ssNMR)第68页
            4.2.2.2 H_2~(17)O富集样品的~(17)O固体核磁共振(~(17)O ssNMR)第68页
            4.2.2.3 DNP增强~(17)O NMR DNP enhanced ~(17)O NMR)第68页
    4.3 结果与讨论第68-75页
        4.3.1 ~(17)O_2富集样品的固体核磁共振第68-69页
        4.3.2 H_2~(17)O富集样品的固体核磁共振第69-71页
        4.3.3 天然同位素丰度样品的DNP实验第71-73页
        4.3.4 氧物种的讨论第73-75页
    4.4 结论第75-76页
    参考文献第76-79页
第五章 总结与展望第79-80页
    5.1 全文总结第79页
    5.2 工作展望第79-80页
攻读博士学位期间的主要工作第80-84页
致谢第84-85页

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