| 摘要 | 第4-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 第一章 绪论 | 第19-33页 |
| 1.1 研究背景 | 第19-20页 |
| 1.2 水性环氧树脂 | 第20-24页 |
| 1.2.1 水性环氧树脂简介 | 第20页 |
| 1.2.2 水性环氧树脂的应用 | 第20-21页 |
| 1.2.3 水性环氧树脂的制备 | 第21-23页 |
| 1.2.4 水性环氧树脂的研究进展 | 第23-24页 |
| 1.3 水性环氧树脂固化剂 | 第24-27页 |
| 1.3.1 环氧树脂固化剂 | 第24-25页 |
| 1.3.2 水性环氧树脂固化剂分类 | 第25-26页 |
| 1.3.3 水性环氧树脂固化剂的研究进展 | 第26-27页 |
| 1.4 固化动力学研究 | 第27-29页 |
| 1.5 取向短切纤维在复合材料中的应用发展 | 第29-31页 |
| 1.6 课题研究内容及意义 | 第31-33页 |
| 第二章 水性环氧乳液的制备与表征 | 第33-47页 |
| 2.1 实验部分 | 第33-35页 |
| 2.1.1 实验原理 | 第33页 |
| 2.1.2 实验原料 | 第33页 |
| 2.1.3 实验设备和仪器 | 第33-35页 |
| 2.1.4 聚乙二醇接枝改性环氧树脂乳液的制备流程 | 第35页 |
| 2.2 测试和表征 | 第35-36页 |
| 2.2.1 环氧值的监测与滴定 | 第35页 |
| 2.2.2 聚醚接枝产物的红外光谱(FTIR)结构表征 | 第35页 |
| 2.2.3 聚醚接枝产物的凝胶渗透色谱(GPC)结构表征 | 第35-36页 |
| 2.2.4 水性环氧乳液的稳定性和乳液形貌大小的表征 | 第36页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第36-45页 |
| 2.3.1 接枝醚化反应催化条件的优化 | 第36-37页 |
| 2.3.2 反应时间对接枝产物环氧值的影响 | 第37-38页 |
| 2.3.3 聚乙二醇分子量对乳液结果的影响 | 第38-39页 |
| 2.3.4 接枝产物红外光谱分析 | 第39-40页 |
| 2.3.5 接枝产物的GPC结果分析 | 第40页 |
| 2.3.6 水性环氧乳液树脂基体的优化分析 | 第40-42页 |
| 2.3.7 乳化工艺对乳液粒径的影响分析 | 第42页 |
| 2.3.8 水性环氧乳液粒子扫描电镜结果分析 | 第42-43页 |
| 2.3.9 水性环氧乳液Zeta电位结果分析 | 第43-44页 |
| 2.3.10 水性环氧乳液稳定性的表征结果分析 | 第44-45页 |
| 2.4 本章小结 | 第45-47页 |
| 第三章 水性固化剂的制备与表征 | 第47-61页 |
| 3.1 实验部分 | 第47-48页 |
| 3.1.1 实验原理 | 第47-48页 |
| 3.1.2 实验原料 | 第48页 |
| 3.1.3 实验设备和仪器 | 第48页 |
| 3.1.4 聚醚接枝改性DDS水性固化剂的制备流程 | 第48页 |
| 3.2 测试和表征 | 第48-50页 |
| 3.2.1 红外光谱(FTIR)结构表征 | 第48-49页 |
| 3.2.2 凝胶渗透色谱(GPC)结构表征 | 第49页 |
| 3.2.3 胺值的滴定 | 第49页 |
| 3.2.4 差示扫描量热测试(DSC) | 第49页 |
| 3.2.5 热失重(TG)测试 | 第49-50页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第50-58页 |
| 3.3.1 水性固化剂合成的影响因素探讨 | 第50-52页 |
| 3.3.1.1 催化剂用量对接枝改性反应的影响 | 第50页 |
| 3.3.1.2 聚乙二醇分子量对接枝改性反应的影响 | 第50-51页 |
| 3.3.1.3 反应温度对接枝改性反应的影响 | 第51-52页 |
| 3.3.2 水性固化剂的结构表征 | 第52-55页 |
| 3.3.2.1 水性固化剂的红外光谱(FTIR)分析 | 第52-54页 |
| 3.3.2.2 水性固化剂的凝胶渗透色谱(GPC)分析 | 第54-55页 |
| 3.3.3 水性固化剂的性能表征 | 第55-58页 |
| 3.3.3.1 水性固化剂的胺值分析 | 第55页 |
| 3.3.3.2 水性固化剂的水溶性分析 | 第55-56页 |
| 3.3.3.3 水性固化剂的DSC结果分析 | 第56-57页 |
| 3.3.3.4 水性固化剂的热稳定性分析 | 第57-58页 |
| 3.4 本章小结 | 第58-61页 |
| 第四章 水性环氧冰性固化剂体系固化动力学研究 | 第61-73页 |
| 4.1 实验部分 | 第61页 |
| 4.1.1 实验原料 | 第61页 |
| 4.1.2 实验设备和仪器 | 第61页 |
| 4.1.3 实验步骤 | 第61页 |
| 4.2 测试和表征 | 第61页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第61-70页 |
| 4.3.1 固化剂改性前后树脂体系的固化DSC曲线分析 | 第61-63页 |
| 4.3.2 固化动力学方程的确定 | 第63-65页 |
| 4.3.3 固化剂改性前后树脂体系的固化度和温度关系曲线分析 | 第65-66页 |
| 4.3.4 固化剂改性前后树脂体系的固化速率和固化度关系曲线分析 | 第66-67页 |
| 4.3.5 固化剂改性前后树脂体系的活化能和固化度关系曲线分析 | 第67-68页 |
| 4.3.6 固化剂改性前后树脂体系的等固化度曲线分析 | 第68-70页 |
| 4.4 本章小结 | 第70-73页 |
| 第五章 基于水性分散体系的碳纤维取向毡制备与表征 | 第73-83页 |
| 5.1 实验部分 | 第73-74页 |
| 5.1.1 实验原理 | 第73页 |
| 5.1.2 实验原料 | 第73页 |
| 5.1.3 实验设备和仪器 | 第73-74页 |
| 5.1.4 实验步骤 | 第74页 |
| 5.2 测试和表征 | 第74-76页 |
| 5.2.1 短切碳纤维悬浮液粘度的测试 | 第74页 |
| 5.2.2 短切碳纤维取向毡电子数码照片表征 | 第74页 |
| 5.2.3 短切碳纤维取向毡扫描电子显微镜(SEM)表征 | 第74页 |
| 5.2.4 短切碳纤维取向毡纤维取向度定量表征 | 第74-76页 |
| 5.2.5 短切碳纤维取向毡纤维含量的表征 | 第76页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第76-81页 |
| 5.3.1 短切碳纤维悬浮液粘度测试结果分析 | 第76-77页 |
| 5.3.2 短切碳纤维取向毡数码照片分析 | 第77-78页 |
| 5.3.3 短切碳纤维取向毡SEM照片分析 | 第78-79页 |
| 5.3.4 短切碳纤维取向毡取向度的量化表征 | 第79-80页 |
| 5.3.5 短切碳纤维取向毡纤维含量的表征 | 第80-81页 |
| 5.4 本章小结 | 第81-83页 |
| 第六章 总结 | 第83-85页 |
| 参考文献 | 第85-89页 |
| 致谢 | 第89-91页 |
| 研究成果及发表的学术论文 | 第91-93页 |
| 作者简介 | 第93-95页 |
| 导师简介 | 第95-97页 |
| 附件 | 第97-98页 |
