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铜催化二芳基甲烷的膦酰胺化的方法学研究

摘要第5-6页
Abstract第6-7页
第1章 绪论第10-30页
    1.1 金属催化C(SP~3)?H键胺化反应第11-23页
        1.1.1 Rh催化C(sp~3)?H键的胺化反应第11-13页
        1.1.2 Ru催化C(sp~3)?H键的胺化反应第13-14页
        1.1.3 Pd催化C(sp~3)?H键的胺化反应第14-16页
        1.1.4 Cu催化C(sp~3)?H键的胺化反应第16-19页
        1.1.5 Fe催化C(sp~3)?H键的胺化反应第19-21页
        1.1.6 其他金属催化C(sp~3)?H键的胺化反应第21-23页
    1.2 Metal-free催化C(SP~3)?H键胺化反应第23-27页
        1.2.1 Metal-free催化分子内C(sp~3)?H键胺化反应第23-24页
        1.2.2 Metal-free催化分子间C(sp~3)?H键胺化反应第24-27页
    1.3 光催化C(SP~3)?H键胺化反应第27-28页
    1.4 课题的引入和研究内容第28-30页
第2章 底物膦酰胺的合成研究第30-41页
    2.1 底物合成路线的设计第30-31页
    2.2 结果与讨论第31-32页
    2.3 化合物的结构表征第32-37页
    2.4 实验部分第37-40页
        2.4.1 实验仪器和试剂第37-38页
        2.4.2 实验步骤第38-40页
    2.5 本章小结第40-41页
第3章 二芳基甲烷膦酰胺化反应的研究第41-64页
    3.1 最佳反应条件的探索第41-45页
        3.1.1 催化剂对反应的影响第41-42页
        3.1.2 氧化剂对反应的影响第42-43页
        3.1.3 溶剂对反应的影响第43页
        3.1.4 温度和反应时间对反应的影响第43-44页
        3.1.5 催化剂和氧化剂用量对反应的影响第44-45页
    3.2 结果与讨论第45-53页
        3.2.1 目标产物的的合成第45-48页
        3.2.2 产物的结构表征第48-52页
        3.2.3 反应机理推测第52-53页
    3.3 实验部分第53-63页
        3.3.1 实验试剂第53-54页
        3.3.2 实验步骤第54-63页
    3.4 本章小结第63-64页
结论第64-65页
参考文献第65-72页
附录A 攻读学位期间发表的学术论文第72-73页
附录B 化合物一览表第73-75页
附录C 化合物谱图第75-119页
致谢第119页

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