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七元环状亚胺的不对称有机催化合成手性二氢二苯并[b,f][1,4]硫氮杂(?)类化合物

摘要第4-5页
ABSTRACT第5-6页
第一章 文献综述第9-21页
    1.1 引言第9-10页
    1.2 二苯并[b,f][1,4]硫氮杂(?)的合成第10-12页
        1.2.1 通过成环反应合成二苯并[b,f][1,4]硫氮杂(?)第10-12页
        1.2.2 通过其他类型的反应合成二苯并[b,f][1,4]硫氮杂(?)第12页
    1.3 对相应七元环状亚胺的反应构建二氢二苯并[b,f][1,4]硫氮杂(?)的研究进展第12-16页
        1.3.1 七元环状亚胺二苯并[b,f][1,4]硫氮杂(?)的亲核加成反应第13-15页
        1.3.2 二苯并[b,f][1,4]硫氮杂(?)作为酮亚胺底物的不对称还原反应第15-16页
    1.4 立题思路第16-19页
    参考文献第19-21页
第二章 (S)-Proline催化的二苯并[b,f][1,4]硫氮杂(?)与甲基烷基酮的高对映选择性Mannich反应第21-43页
    2.1 引言第21-22页
    2.2 结果与讨论第22-29页
        2.2.1 二苯并[b,f][1,4]硫氮杂(?)与丙酮反应条件的筛选第22-23页
        2.2.2 Mannich反应底物适用范围的考察第23-26页
        2.2.3 克级规模试验第26页
        2.2.4 Mannich产物的非对映选择性还原第26-28页
        2.2.5 产物绝对构型的确定第28-29页
    2.3 本章小结第29页
    2.4 实验部分第29-41页
        2.4.1 实验仪器与试剂第29页
        2.4.2 Mannich反应及相应的化合物的数据表征第29-38页
        2.4.3 Mannich产物的非对映选择性还原及相应的化合物的数据表征第38-41页
    参考文献第41-43页
第三章 手性氮杂环卡宾(NHC)催化α,β-不饱和醛与二苯并[b,f][1,4]硫氮杂(?)的[3+2]环化反应第43-71页
    3.1 引言第43-46页
    3.2 结果与讨论第46-53页
        3.2.1 二苯并[b,f][1,4]硫氮杂(?)的[3+2]环化反应条件的筛选第46-50页
        3.2.2 二苯并[b,f][1,4]硫氮杂(?)的[3+2]环化反应底物适用范围第50-52页
        3.2.3 产物官能团的衍生及绝对构型的确定第52-53页
    3.3 本章小结第53页
    3.4 实验部分第53-67页
        3.4.1 实验仪器与试剂第53页
        3.4.2 氮杂环卡宾(NHC)催化剂的制备第53-57页
        3.4.3 [3+2]环化反应及相应化合物的数据表征第57-65页
        3.4.4 [3+2]环化反应产物9a的衍生及相应化合物的数据表征第65-67页
    参考文献第67-71页
结论第71-73页
致谢第73-75页
附录 部分化合物核磁图第75-77页
攻读硕士学位期间发表的学术论文第77-78页

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