摘要 | 第4-5页 |
abstract | 第5-6页 |
第1章 引言 | 第11-28页 |
1.1 T酸的结构与性质 | 第11页 |
1.2 T酸的用途与研究背景 | 第11-12页 |
1.3 还原芳香硝基化合物的方法 | 第12-21页 |
1.3.1 铁粉还原法还原芳香硝基化合物为芳胺 | 第12-14页 |
1.3.2 铁粉还原法还原其他类型化合物 | 第14-15页 |
1.3.2.1 环羰基还原成环羟基 | 第14页 |
1.3.2.2 醛基还原成醇羟基 | 第14-15页 |
1.3.3 催化加氢法还原芳香族硝基化合物 | 第15-19页 |
1.3.3.1 液相催化加氢法的加氢机理 | 第16-17页 |
1.3.3.2 液相催化加氢法还原芳香族硝基化合物的机理 | 第17-18页 |
1.3.3.3 影响液相催化加氢法还原芳香族硝基化合物的因素 | 第18-19页 |
1.3.4 其他还原法还原芳香硝基化合物 | 第19-21页 |
1.3.4.1 含硫化合物还原法 | 第19-20页 |
1.3.4.2 肼还原法 | 第20页 |
1.3.4.3 糖类还原法 | 第20页 |
1.3.4.4 电化学还原法 | 第20-21页 |
1.4 硒催化反应 | 第21-26页 |
1.4.1 硒催化胺的氧化羰基化反应 | 第21-22页 |
1.4.2 硒催化硝基化合物的还原羰基化反应 | 第22-23页 |
1.4.3 Se/CO/H_2O体系的发现 | 第23-26页 |
1.4.3.1 Se/CO/H_2O体系还原硝基芳烃 | 第23-24页 |
1.4.3.2 硒催化CO/H_2O体系还原腈 | 第24页 |
1.4.3.3 硒催化CO/H_2O体系还原二硫化物和二硒化物 | 第24-25页 |
1.4.3.4 硒催化CO/H_2O体系还原醛酮类化合物 | 第25-26页 |
1.4.3.5 卤代烃类化合物在Se/CO/H_2O体系中的反应 | 第26页 |
1.5 论文的选题与构思 | 第26-28页 |
第2章 实验部分概述 | 第28-38页 |
2.1 概述 | 第28页 |
2.2 实验部分 | 第28-30页 |
2.2.1 实验试剂 | 第28-29页 |
2.2.2 实验仪器 | 第29页 |
2.2.3 实验过程 | 第29-30页 |
2.3 高效液相色谱测定T酸的色谱收率 | 第30-33页 |
2.3.1 仪器设备 | 第30页 |
2.3.2 流动相的选择 | 第30-31页 |
2.3.3 色谱分析条件 | 第31页 |
2.3.4 方法概述 | 第31页 |
2.3.5 标准品T酸和原料硝基T酸的液相色谱图 | 第31-33页 |
2.3.5.1 溶液的制备 | 第31-32页 |
2.3.5.2 测定步骤 | 第32-33页 |
2.4 反应条件的确定 | 第33页 |
2.4.1 常压反应 | 第33页 |
2.5 碱性条件下的反应 | 第33-34页 |
2.6 反应机理的推测 | 第34-36页 |
2.7 实验方案 | 第36页 |
2.8 本章小结 | 第36-38页 |
第3章 酸性条件下高压Se/CO/H_2O体系还原硝基T酸制备T酸的研究 | 第38-51页 |
3.1 实验条件对反应的影响 | 第38-44页 |
3.1.1 压强对反应的影响 | 第38-39页 |
3.1.2 硒粉用量对反应的影响 | 第39页 |
3.1.3 溶剂的量对反应的影响 | 第39-40页 |
3.1.4 反应温度对反应的影响 | 第40-41页 |
3.1.5 反应时间对反应的影响 | 第41-42页 |
3.1.6 底物的量对反应的影响 | 第42-43页 |
3.1.7 搅拌速率对反应的影响 | 第43页 |
3.1.8 母液套用 | 第43-44页 |
3.1.9 其他因素对反应的影响 | 第44页 |
3.2 正交实验设计 | 第44-45页 |
3.2.1 正交实验设计方案 | 第44-45页 |
3.2.2 正交实验结果与极差分析 | 第45页 |
3.3 平行试验 | 第45-46页 |
3.4 T酸的纯化 | 第46-48页 |
3.5 本章小结 | 第48-51页 |
第4章 结论 | 第51-52页 |
致谢 | 第52-53页 |
参考文献 | 第53-55页 |
附录 | 第55-56页 |
攻读学位期间发表的学术论文及参加科研情况 | 第56-57页 |