| 中文摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 英文缩略词表 | 第11-13页 |
| 前言 | 第13-20页 |
| 1 黄连碱的药理活性研究进展 | 第13-14页 |
| 2 炎症因子与体温的相互调节作用 | 第14-16页 |
| 3 PK-PD模型与炎症反应 | 第16-17页 |
| 4 研究思路 | 第17-20页 |
| 第一部分 黄连碱的方法学考察 | 第20-29页 |
| 1.1 实验材料 | 第20-22页 |
| 1.1.1 实验耗材及仪器 | 第20-21页 |
| 1.1.2 实验药品与试剂 | 第21-22页 |
| 1.1.3 实验动物及场所 | 第22页 |
| 1.2 溶液配制 | 第22-23页 |
| 1.2.1 储备液配制 | 第22页 |
| 1.2.2 不同浓度梯度的供试品和内标溶液的配制 | 第22页 |
| 1.2.3 NaOH溶液的配制 | 第22-23页 |
| 1.3 色谱条件 | 第23页 |
| 1.4 血浆及肺组织样本处理方法 | 第23-24页 |
| 1.5 血浆及肺组织的方法学建立与评价 | 第24-26页 |
| 1.5.1 方法学专属性 | 第24-25页 |
| 1.5.2 标准曲线及线性范围 | 第25-26页 |
| 1.5.3 精密度及准确度 | 第26页 |
| 1.6 小结 | 第26页 |
| 1.7 讨论 | 第26-29页 |
| 1.7.1 色谱条件的优化 | 第27页 |
| 1.7.2 血浆样本处理方法的探究 | 第27-29页 |
| 第二部分 基于发热大鼠的黄连碱解热作用的PK-PD探究 | 第29-37页 |
| 2.1 材料和仪器 | 第29-30页 |
| 2.1.1 药品与试剂 | 第29页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第29-30页 |
| 2.1.3 实验动物 | 第30页 |
| 2.1.4 受试药物配制 | 第30页 |
| 2.2 实验方法 | 第30-33页 |
| 2.2.1 动物实验 | 第30-31页 |
| 2.2.2 血浆样本预处理 | 第31-32页 |
| 2.2.3 血药浓度测试 | 第32页 |
| 2.2.4 数据分析 | 第32-33页 |
| 2.3 实验结果 | 第33-35页 |
| 2.3.1 药动学 | 第33-34页 |
| 2.3.2 药效学 | 第34-35页 |
| 2.3.3 黄连碱血药浓度-体温效应的拟合 | 第35页 |
| 2.4 小结 | 第35-36页 |
| 2.5 讨论 | 第36-37页 |
| 第三部分 基于TNF-ɑ、NO等炎症因子的黄连碱抑制作用的PK-PD研究 | 第37-57页 |
| 3.1 材料与仪器 | 第38-39页 |
| 3.1.1 药品与试剂 | 第38页 |
| 3.1.2 实验仪器 | 第38-39页 |
| 3.1.3 实验动物 | 第39页 |
| 3.2 实验方法 | 第39-50页 |
| 3.2.1 LPS诱导大鼠黄连碱的药代动力学研究 | 第40页 |
| 3.2.2 黄连碱对LPS诱导大鼠的药效学动力学研究 | 第40-41页 |
| 3.2.3 黄连碱对LPS诱导的大鼠药代动力学-药效动力学研究 | 第41-43页 |
| 3.2.4 群体药代动力学-药效动力学模型 | 第43-50页 |
| 3.3 结果 | 第50-55页 |
| 3.3.1 黄连碱的药代动力学 | 第50页 |
| 3.3.2 基于生理学的动力学模型 | 第50-52页 |
| 3.3.3 药效学动力学模型 | 第52-53页 |
| 3.3.4 PK-PD模型拟合 | 第53-55页 |
| 3.4 小结 | 第55页 |
| 3.5 讨论 | 第55-57页 |
| 结论及讨论 | 第57-58页 |
| 问题与展望 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-68页 |
| 文献综述 | 第68-78页 |
| 参考文献 | 第74-78页 |
| 致谢 | 第78-79页 |
| 在读期间公开发表的学术论文、专著及科研成果 | 第79-80页 |
