| 摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-10页 |
| 第1章 引言 | 第14-17页 |
| 1.1 应激反应可导致口干症的发生 | 第14-15页 |
| 1.2 舍格伦综合征和水通道蛋白5 | 第15-16页 |
| 1.3 中药治疗口干症的研究进展 | 第16-17页 |
| 第2章 实验方法 | 第17-25页 |
| 2.1 实验试剂与仪器设备 | 第17页 |
| 2.1.1 实验试剂 | 第17页 |
| 2.1.2 仪器设备 | 第17页 |
| 2.2 实验方法 | 第17-25页 |
| 2.2.1 大鼠模型的建立 | 第17-19页 |
| 2.2.2 分子生物学及细胞学实验方法 | 第19-21页 |
| 2.2.3 细胞生物学实验方法 | 第21-22页 |
| 2.2.4 荧光素酶双报告基因检测 | 第22-23页 |
| 2.2.5 免疫印迹(Western blotting) | 第23-24页 |
| 2.2.6 统计分析 | 第24-25页 |
| 第3章 实验结果 | 第25-47页 |
| 3.1 建模流程图 | 第25页 |
| 3.2 地塞米松应激模型组大鼠饮水量较生理盐水对照组增多,静态唾液流率较生理盐水对照组降低 | 第25-26页 |
| 3.3 地塞米松应激模型组大鼠唾液腺腺泡和导管周围见大量结缔组织增生 | 第26-27页 |
| 3.4 地塞米松应激模型组大鼠颌下腺组织中AQP5表达量明显减少 | 第27-28页 |
| 3.5 地塞米松应激模型组颌下腺ERα表达降低,GR表达升高,AR及ERβ表达无明显改变 | 第28-31页 |
| 3.6 AR、ERα、ERβ、GR四种激素受体与AQP5表达关联 | 第31-35页 |
| 3.6.1 ERα过表达可显著激活AQP5启动子的活性 | 第31-32页 |
| 3.6.2 ERα可显著促进AQP5蛋白高表达 | 第32-33页 |
| 3.6.3 ERα受体沉默后对AQP5启动子抑制作用最强 | 第33-34页 |
| 3.6.4 GR可抑制ERα对AQP5启动子的激活作用 | 第34页 |
| 3.6.5 GR受体可抑制ERα对AQP5蛋白表达的促进作用 | 第34-35页 |
| 3.7 以AQP5为靶点的细胞水平的中药筛选 | 第35-37页 |
| 3.7.1 西洋参和黄芪可显著激活AQP5启动子的活性 | 第35-36页 |
| 3.7.2 西洋参和黄芪可促进AQP5蛋白的表达 | 第36页 |
| 3.7.3 西洋参和黄芪可通过ERα通路激活AQP5启动子的活性 | 第36-37页 |
| 3.8 以地塞米松应激模型为靶点进行中药筛选 | 第37-47页 |
| 3.8.1 模型给药 | 第37-38页 |
| 3.8.2 西洋参和黄芪纠正地塞米松应激模型的大鼠的饮水量及静态唾液流率 | 第38-39页 |
| 3.8.3 西洋参和黄芪可改善地塞米松应激模型组大鼠颌下腺腺泡与腺管间结缔组织的增生 | 第39-41页 |
| 3.8.4 西洋参和黄芪可促进地塞米松应激模型大鼠颌下腺腺泡细胞中AQP5蛋白表达 | 第41-42页 |
| 3.8.5 西洋参和黄芪可促进地塞米松应激模型组大鼠颔下腺腺泡细胞中ERα的表达 | 第42-47页 |
| 第4章 讨论 | 第47-50页 |
| 4.1 构建新型影响颌下腺改变的动物模型 | 第47页 |
| 4.2 ERα信号通路是调节AQP5的重要通路,但在应激模型条件下,ERα信号通路发生改变 | 第47-48页 |
| 4.3 西洋参和黄芪改变ERα信号通路,进而改变AQP5的表达 | 第48-50页 |
| 结论 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-55页 |
| 作者简介及在学期间所取得的科研成果 | 第55-56页 |
| 致谢 | 第56页 |
