| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-26页 |
| 1.1 NDV 分子生物学研究进展 | 第11-18页 |
| 1.1.1 NDV 病原研究 | 第11-13页 |
| 1.1.2 NDV 分子生物学特性 | 第13-17页 |
| 1.1.3 NDV 的转录与复制 | 第17-18页 |
| 1.2 负链 RNA 病毒反向遗传操作系统 | 第18-25页 |
| 1.2.1 反向遗传学的概念 | 第18页 |
| 1.2.2 反向遗传操作系统原理与方法 | 第18-19页 |
| 1.2.3 RNA 病毒反向遗传系统的建立 | 第19-20页 |
| 1.2.4 NDV 反向遗传系统的建立 | 第20-22页 |
| 1.2.3 NDV 反向遗传学的应用 | 第22-25页 |
| 1.3 结语 | 第25-26页 |
| 第二章 NDV VG/GA 毒株反向遗传系统的建立 | 第26-43页 |
| 2.1 材料与方法 | 第27-35页 |
| 2.1.1 材料 | 第27-28页 |
| 2.1.2 方法 | 第28-35页 |
| 2.2 结果 | 第35-40页 |
| 2.2.1 目的片段的 PCR 扩增结果 | 第35-36页 |
| 2.2.2 NDV VG/GA 毒株全基因组测序结果 | 第36页 |
| 2.2.3 NDV VG/GA 毒株全长 cDNA 质粒的构建 | 第36-38页 |
| 2.2.4 NDV rVG/GA 拯救病毒的鉴定 | 第38-39页 |
| 2.2.5 NDV rVG/GA 拯救病毒的生物学特性 | 第39页 |
| 2.2.6 NDV rVG/GA 拯救病毒的生长曲线 | 第39-40页 |
| 2.3 讨论 | 第40-42页 |
| 2.4 小结 | 第42-43页 |
| 第三章 NDV rVG/GA 毒株外源基因最佳表达位置的确定 | 第43-68页 |
| 3.1 材料与方法 | 第44-53页 |
| 3.1.1 材料 | 第44-45页 |
| 3.1.2 方法 | 第45-53页 |
| 3.2 结果 | 第53-64页 |
| 3.2.1 目的片段的 PCR 扩增结果 | 第53页 |
| 3.2.2 重组质粒 pVG/GA-GFP-NP/P、pVG/GA-GFP-P/M、pVG/GA-GFP-M/F、pVG/GA-GFP-F/HN 及 pVG/GA-GFP-HN/L 的构建 | 第53-55页 |
| 3.2.3 拯救病毒 rVG/GA-GFP-NP/P、rVG/GA-GFP-P/M、rVG/GA-GFP-M/F、rVG/GA-GFP-F/HN 及 rVG/GA-GFP-HN/L 的鉴定 | 第55-58页 |
| 3.2.4 拯救病毒 rVG/GA-GFP-NP/P、rVG/GA-GFP-P/M、rVG/GA-GFP-M/F、rVG/GA-GFP-F/HN 及 rVG/GA-GFP-HN/L 的生物学特性 | 第58页 |
| 3.2.5 拯救病毒 rVG/GA-GFP-NP/P、rVG/GA-GFP-P/M、rVG/GA-GFP-M/F、rVG/GA-GFP-F/HN 及 rVG/GA-GFP-HN/L 的生长曲线 | 第58-60页 |
| 3.2.6 转录水平检测拯救病毒 rVG/GA-GFP-NP/P 、 rVG/GA-GFP-P/M 、rVG/GA-GFP-M/F、rVG/GA-GFP-F/HN 及 rVG/GA-GFP-HN/L GFP mRNA 的表达量 | 第60-64页 |
| 3.3 讨论 | 第64-67页 |
| 3.4 小结 | 第67页 |
| 3.5 结论 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-75页 |
| 致谢 | 第75-76页 |
| 个人简历 | 第76页 |
| 博士期间发表论文情况 | 第76页 |
