雷贝拉唑钠树脂复合物微囊的研制
| 英汉缩略语名词对照表 | 第7-8页 |
| 中文摘要 | 第8-10页 |
| Abstract | 第10-12页 |
| 前言 | 第13-19页 |
| 1 研究背景 | 第13-14页 |
| 2 国内外研究现状 | 第14页 |
| 3 离子交换技术和离子交换树脂 | 第14-17页 |
| 4 模型药物—雷贝拉唑钠 | 第17页 |
| 5 本论文研究意义 | 第17-19页 |
| 第一章 雷贝拉唑钠药物树脂复合物的制备 | 第19-40页 |
| 1 试药与仪器 | 第19-20页 |
| 1.1 试药 | 第19-20页 |
| 1.2 仪器 | 第20页 |
| 2 实验方法与结果 | 第20-27页 |
| 2.1 雷贝拉唑钠在介质中的稳定性研究 | 第20-21页 |
| 2.2 雷贝拉唑钠分析方法的建立 | 第21-27页 |
| 3 雷贝拉唑钠树脂复合物的制备 | 第27-39页 |
| 3.1 制备过程与公式 | 第28页 |
| 3.2 药物初始浓度的的筛选 | 第28-30页 |
| 3.3 药物树脂质量比的筛选 | 第30-32页 |
| 3.4 溶液介质离子强度的筛选 | 第32-33页 |
| 3.5 制备温度的筛选 | 第33-34页 |
| 3.6 单因素考察最佳工艺 | 第34页 |
| 3.7 雷贝拉唑钠树脂复合物制备的优化 | 第34-37页 |
| 3.8 制备药物树脂复合物交换反应探讨 | 第37-39页 |
| 4 讨论与小结 | 第39-40页 |
| 第二章 雷贝拉唑钠树脂复合物的评价 | 第40-54页 |
| 1 试药与仪器 | 第40-41页 |
| 1.1 试药 | 第40-41页 |
| 1.2 仪器 | 第41页 |
| 2 雷贝拉唑钠树脂复合物的理化性质评价 | 第41-47页 |
| 2.1 雷贝拉唑钠树脂复合物的外观形态考察 | 第41-42页 |
| 2.2 雷贝拉唑钠树脂复合物的X-ray衍射分析 | 第42-44页 |
| 2.3 雷贝拉唑钠树脂复合物的DSC分析 | 第44-45页 |
| 2.4 雷贝拉唑钠树脂复合物的红外光谱分析 | 第45-46页 |
| 2.5 雷贝拉唑钠树脂复合物的吸湿性研究 | 第46-47页 |
| 3 雷贝拉唑钠树脂复合物的稳定性评价 | 第47-49页 |
| 3.1 不同化学因素下的稳定性试验 | 第47-48页 |
| 3.2 不同温度下的稳定性试验 | 第48页 |
| 3.3 结论 | 第48-49页 |
| 4 雷贝拉唑钠树脂复合物的体外释药 | 第49-53页 |
| 4.1 释放度测定方法 | 第49页 |
| 4.2 介质离子强度对药物树脂释放的影响 | 第49-50页 |
| 4.3 介质pH值对药物树脂释放的影响 | 第50-51页 |
| 4.4 介质的离子种类对药物树脂复合物释放的影响 | 第51-52页 |
| 4.5 转速对药物树脂复合物释放的影响 | 第52-53页 |
| 5 小结 | 第53-54页 |
| 第三章 雷贝拉唑钠树脂微囊的制备 | 第54-72页 |
| 1 试药与仪器 | 第54-55页 |
| 1.1 试药 | 第54-55页 |
| 1.2 仪器 | 第55页 |
| 2 实验方法与结果 | 第55-59页 |
| 2.1 药物树脂微囊体外分析方法的建立 | 第55-59页 |
| 2.2 释放度测定方法 | 第59页 |
| 3 药物树脂微囊制备工艺及处方研究 | 第59-70页 |
| 3.1 浸渍工艺 | 第60-61页 |
| 3.2 乳化溶剂挥发法包衣工艺过程 | 第61-62页 |
| 3.3 微囊制备包衣工艺因素的考察 | 第62-66页 |
| 3.4 微囊制备包衣处方因素的研究 | 第66-70页 |
| 3.5 最佳工艺制备的微囊释放度评价 | 第70页 |
| 4 小结 | 第70-72页 |
| 第四章 雷贝拉唑钠树脂微囊的初步稳定性试验 | 第72-77页 |
| 1 试药与仪器 | 第72-73页 |
| 1.1 试药 | 第72-73页 |
| 1.2 仪器 | 第73页 |
| 2 影响因素试验 | 第73-77页 |
| 2.1 高温试验 | 第73-74页 |
| 2.2 高湿试验 | 第74-75页 |
| 2.3 光照试验 | 第75-76页 |
| 2.4 小结 | 第76-77页 |
| 小结与展望 | 第77-78页 |
| 论文不足之处 | 第78-79页 |
| 参考文献 | 第79-83页 |
| 攻读学位期间发表的论文 | 第83-84页 |
| 致谢 | 第84页 |
