| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 英文缩略词表 | 第15-18页 |
| 1 前言 | 第18-21页 |
| 2 材料和方法 | 第21-42页 |
| 2.1 实验材料 | 第21-26页 |
| 2.1.1 细胞系 | 第21页 |
| 2.1.2 质粒与菌种 | 第21页 |
| 2.1.3 主要仪器设备及厂家 | 第21-22页 |
| 2.1.4 主要试剂及生产公司 | 第22-24页 |
| 2.1.5 主要溶液的配制 | 第24-26页 |
| 2.2 实验方法及步骤 | 第26-42页 |
| 2.2.1 技术路线 | 第26页 |
| 2.2.2 hsa-miR-197重组质粒的构建 | 第26-31页 |
| 2.2.3 细胞转染 | 第31-32页 |
| 2.2.4 RNA提取和蛋白提取 | 第32-33页 |
| 2.2.5 q RT-PCR检测 | 第33-37页 |
| 2.2.6 Western Blot | 第37-40页 |
| 2.2.7 统计分析 | 第40-41页 |
| 2.2.8 质量控制 | 第41-42页 |
| 3 结果 | 第42-58页 |
| 3.1 pGenesil1miR-197重组质粒的构建 | 第42-44页 |
| 3.1.1 pGenesil1miR-197重组质粒的酶切鉴定 | 第42页 |
| 3.1.2 pGenesil1miR-197重组质粒的测序结果分析 | 第42-43页 |
| 3.1.3 pGenesil1miR-197重组质粒的浓度及纯度分析 | 第43-44页 |
| 3.2 总RNA的提取 | 第44-45页 |
| 3.2.1 提取的总RNA电泳结果 | 第44-45页 |
| 3.2.2 提取的总RNA浓度及纯度分析 | 第45页 |
| 3.3 miR-197相对表达量的检测 | 第45-50页 |
| 3.4 IL-1F5相对表达量的检测 | 第50-55页 |
| 3.5 Western Blot检测结果 | 第55-58页 |
| 4 讨论 | 第58-63页 |
| 4.1 miRNA靶基因预测 | 第58页 |
| 4.2 miRNA靶基因的实验验证 | 第58-60页 |
| 4.2.1 过表达载体pGenesil1miR-197的构建 | 第58-59页 |
| 4.2.2 miRNA表达量的测定 | 第59页 |
| 4.2.3 miRNA靶基因的鉴定 | 第59-60页 |
| 4.3 miR-197与肿瘤 | 第60-61页 |
| 4.4 本研究的优势及局限性 | 第61-62页 |
| 4.5 进一步研究 | 第62-63页 |
| 5 结论 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-70页 |
| 综述 | 第70-85页 |
| 参考文献 | 第79-85页 |
| 个人简历及在校期间发表学术论文 | 第85-86页 |
| 致谢 | 第86页 |
