| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 前言 | 第10-33页 |
| 1.1 芳基硼酸酯及其衍生物概述 | 第10页 |
| 1.2 芳基硼酸酯的合成 | 第10-16页 |
| 1.2.1 芳香基硼酸酯的传统合成方法 | 第10-11页 |
| 1.2.2 常见的硼亲核试剂 | 第11-12页 |
| 1.2.3 钯催化的芳香基硼酸酯的合成 | 第12-16页 |
| 1.3 芳基酯类化合物概述 | 第16-18页 |
| 1.4 叔丁氧羰基化合物合成现状 | 第18-27页 |
| 1.4.1通过有化金属试剂烧氧叛基化法制备酯 | 第18-19页 |
| 1.4.2 以CO为羰基源通过钯催化烷氧羰基化法制备酯 | 第19-26页 |
| 1.4.3 通过其它羰基源以钯催化烷氧羰基化法制备酯 | 第26-27页 |
| 1.4 课题的引入 | 第27-28页 |
| 参考文献 | 第28-33页 |
| 第二章. 钯催化的“一锅法”合成杂芳基甲酸叔丁醇酯 | 第33-63页 |
| 2.1 3-溴吡啶衍生物的合成 | 第33-36页 |
| 2.1.1 亲核取代反应 | 第33-34页 |
| 2.1.2 Suzuki偶联反应 | 第34-35页 |
| 2.1.3 Buchwald-Hartwig胺化反应 | 第35-36页 |
| 2.2 合成3-吡啶硼酸酯的条件优化 | 第36-38页 |
| 2.2.1 溶剂和温度的选择 | 第36-37页 |
| 2.2.2 KOAc和联硼酸频哪醇酯的用量及反应时间筛选 | 第37-38页 |
| 2.3 钯催化的溴代吡啶甲酸叔丁醇酯的“一锅法”合成条件筛选 | 第38-43页 |
| 2.3.1 Step2催化剂,配体和Boc酸酐用量筛选 | 第39-40页 |
| 2.3.2 step2温度和时间筛选 | 第40-41页 |
| 2.3.3 Step2碱以及添加剂筛选 | 第41-43页 |
| 2.4 底物的拓展及结果讨论 | 第43-45页 |
| 2.6 实验部分 | 第45-61页 |
| 2.6.1 仪器与试剂 | 第45-46页 |
| 2.6.2 “一锅法”制备3-吡啶甲酸叔丁醇酯反应步骤 | 第46页 |
| 2.6.3 原料3-溴吡啶衍生物的合成步骤 | 第46-56页 |
| 2.6.4产賴I表征 | 第56-61页 |
| 参考文献 | 第61-63页 |
| 第三章. 结论 | 第63-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
| 附录 | 第65-83页 |
| 个人简历 | 第83页 |
