摘要 | 第3-5页 |
ABSTRACT | 第5-6页 |
符号表 | 第7-11页 |
第1章 文献综述 | 第11-25页 |
1.1 氟中毒研究进展 | 第11-20页 |
1.1.1 氟的来源 | 第11-12页 |
1.1.2 氟的摄取和积累 | 第12-14页 |
1.1.3 氟的细胞毒性 | 第14-17页 |
1.1.4 氟毒性作用机制研究 | 第17-18页 |
1.1.5 氟毒性的蛋白组学研究 | 第18-20页 |
1.2 胸腺与T淋巴细胞的分化 | 第20-22页 |
1.2.1 胸腺 | 第20-21页 |
1.2.2 胸腺与T细胞分化 | 第21-22页 |
1.3 氟中毒与T细胞免疫 | 第22-25页 |
第2章 氟中毒动物模型的建立与评价 | 第25-33页 |
2.1 材料 | 第25-26页 |
2.1.1 实验动物 | 第25页 |
2.1.2 主要实验试剂与仪器 | 第25-26页 |
2.1.3 试剂配置 | 第26页 |
2.1.4 技术服务 | 第26页 |
2.2 方法 | 第26-27页 |
2.2.1 氟中毒小鼠动物模型的建立 | 第26-27页 |
2.2.2 小鼠全血细胞计数检查 | 第27页 |
2.2.3 胸腺细胞的透射电镜观察 | 第27页 |
2.2.4 统计分析 | 第27页 |
2.3 结果 | 第27-30页 |
2.3.1 氟对小鼠体重的影响 | 第27-28页 |
2.3.2 氟对小鼠胸腺超微结构的影响 | 第28-29页 |
2.3.3 氟对小鼠全血细胞数的影响 | 第29-30页 |
2.4 讨论 | 第30-33页 |
第3章 高氟对胸腺T淋巴细胞分化的影响 | 第33-43页 |
3.1 材料 | 第33-34页 |
3.1.1 实验动物 | 第33页 |
3.1.2 主要实验试剂与仪器 | 第33-34页 |
3.1.3 试剂配置 | 第34页 |
3.2 方法 | 第34-35页 |
3.2.1 氟中毒小鼠动物模型的建立 | 第34-35页 |
3.2.2 流式细胞术检测氟对胸腺T淋巴细胞亚群的影响 | 第35页 |
3.2.3 数据分析 | 第35页 |
3.3 结果 | 第35-40页 |
3.3.1 小鼠胸腺内T细胞流式检测图 | 第35-37页 |
3.3.2 小鼠胸腺内T细胞流式检测结果 | 第37-40页 |
3.4 讨论 | 第40-43页 |
第4章 高氟干扰小鼠T细胞分化的蛋白组学分析 | 第43-59页 |
4.1 材料 | 第43-44页 |
4.1.1 实验动物 | 第43页 |
4.1.2 主要实验试剂与仪器 | 第43-44页 |
4.1.3 试剂配置 | 第44页 |
4.1.4 技术服务 | 第44页 |
4.2 方法 | 第44-45页 |
4.2.1 氟中毒小鼠动物模型的建立 | 第44-45页 |
4.2.2 i TRAQ蛋白样品的制备 | 第45页 |
4.2.3 差异表达蛋白及肽段的生物信息学分析 | 第45页 |
4.3 结果 | 第45-56页 |
4.3.1 氟干扰胸腺细胞分化的差异蛋白分析 | 第45-47页 |
4.3.2 差异表达蛋白及肽段的生物信息学分析 | 第47-56页 |
4.4 讨论 | 第56-59页 |
第5章 氟暴露小鼠胸腺关键差异表达基因mRNA表达研究 | 第59-73页 |
5.1 材料 | 第59-60页 |
5.1.1 实验动物 | 第59页 |
5.1.2 主要实验试剂与仪器 | 第59-60页 |
5.1.3 试剂配置 | 第60页 |
5.2 方法 | 第60-63页 |
5.2.1 氟中毒小鼠动物模型的建立 | 第60页 |
5.2.2 胸腺总RNA的提取 | 第60-61页 |
5.2.3 胸腺总RNA浓度和纯度的测定及DNA的消化 | 第61页 |
5.2.4 反转录RNA(RT-PCR) | 第61页 |
5.2.5 实时荧光定量PCR (Real-time PCR) | 第61-63页 |
5.3 结果 | 第63-71页 |
5.3.1 高氟对Rps3 mRNA表达的影响 | 第63-64页 |
5.3.2 高氟对Rps3a m RNA表达的影响 | 第64-66页 |
5.3.3 高氟对Nefh mRNA表达的影响 | 第66-68页 |
5.3.4 高氟对Nefm m RNA表达的影响 | 第68-69页 |
5.3.5 高氟对Pfn1 mRNA表达的影响 | 第69-71页 |
5.4 讨论 | 第71-73页 |
第6章 结论 | 第73-74页 |
参考文献 | 第74-81页 |
缩略语词汇表 | 第81-82页 |
致谢 | 第82-83页 |
攻读学位期间的研究成果 | 第83页 |