| 英汉缩略语名词对照 | 第5-7页 |
| 中文摘要 | 第7-10页 |
| 英文摘要 | 第10-14页 |
| 前言 | 第15-16页 |
| 第一部分 C型凝集素家族基因多态性与BD病的遗传易感性研究 | 第16-49页 |
| 前言 | 第16-17页 |
| 1 材料和方法 | 第17-30页 |
| 1.1 研究对象 | 第17-18页 |
| 1.2 SNP的选择 | 第18页 |
| 1.3 主要仪器与试剂 | 第18-20页 |
| 1.4 血样收集及保存 | 第20页 |
| 1.5 实验方法 | 第20-30页 |
| 1.6 数据统计学分析 | 第30页 |
| 2 结果 | 第30-39页 |
| 2.1 BD患者和健康对照组的临床特征 | 第30-31页 |
| 2.2 BD患者和健康对照组Hardy-weinberg平衡检验 | 第31页 |
| 2.3 C型凝集素家族基因多态在白塞氏病患者和健康对照组间的遗传易感相关性分析 | 第31-35页 |
| 2.4 MBL2/rs1800450不同基因型对MBL2mRNA的表达影响和KLRC4/rs2617170不同基因型对KLRC4mRNA的表达影响 | 第35-36页 |
| 2.5 MBL2/rs1800450和KLRC4/rs2617170不同基因型对细胞因子分泌的影响 | 第36-39页 |
| 3 讨论 | 第39-42页 |
| 4 本部分总结 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-49页 |
| 第二部分 C型凝集素家族基因多态性与VKH综合征的遗传易感性研究 | 第49-63页 |
| 前言 | 第49-50页 |
| 1 材料和方法 | 第50-53页 |
| 1.1 研究对象 | 第50-51页 |
| 1.2 SNP的选择 | 第51页 |
| 1.3 主要仪器与试剂 | 第51-52页 |
| 1.4 血样收集及保存 | 第52页 |
| 1.5 外周血DNA的提取 | 第52页 |
| 1.6 DNA标本浓度的测量和稀释 | 第52-53页 |
| 1.7 单核苷酸多态的基因分型 | 第53页 |
| 1.8 数据统计学分析 | 第53页 |
| 2 研究结果 | 第53-56页 |
| 2.1 VKH患者和健康对照组的临床特征 | 第53-54页 |
| 2.2 VKH患者和健康对照组Hardy-weinberg平衡检验 | 第54-55页 |
| 2.3 C型凝集素家族基因多态在VKH综合征患者和健康对照组间的遗传易感相关性分析 | 第55-56页 |
| 3 讨论 | 第56-58页 |
| 4 本部分总结 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-63页 |
| 文献综述：C型凝集素受体在自身免疫性疾病的研究进展 | 第63-75页 |
| 参考文献 | 第69-75页 |
| 致谢 | 第75-76页 |
| 攻读博士学位期间的研究成果及发表的学术论文 | 第76页 |
