| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 主要缩略词注释表 | 第11-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-19页 |
| 1.1 抗肿瘤药物 | 第12-13页 |
| 1.1.1 细胞毒药物 | 第12页 |
| 1.1.2 内分泌治疗药物 | 第12页 |
| 1.1.3 免疫治疗药物 | 第12-13页 |
| 1.1.4 基因治疗药物 | 第13页 |
| 1.2 抗肿瘤药物全反式维甲酸的简介 | 第13-15页 |
| 1.2.1 全反式维甲酸在肿瘤治疗中的应用 | 第14页 |
| 1.2.2 全反式维甲酸的抗白血病机理 | 第14-15页 |
| 1.3 全反式维甲酸纳米给药系统 | 第15-18页 |
| 1.3.1 全反式维甲酸纳米脂质体 | 第15-16页 |
| 1.3.2 全反式维甲酸聚合物胶束 | 第16页 |
| 1.3.3 全反式维甲酸纳米乳 | 第16-17页 |
| 1.3.4 全反式维甲酸药物自组装递送系统 | 第17-18页 |
| 1.4 本课题的立题依据及主要研究内容 | 第18-19页 |
| 1.4.1 立题依据 | 第18页 |
| 1.4.2 主要研究内容 | 第18-19页 |
| 第二章 全反式维甲酸-磷脂偶联物脂质体的制备、理化性质及抗肿瘤活性研究 | 第19-40页 |
| 2.1 前言 | 第19-20页 |
| 2.2 实验部分 | 第20-26页 |
| 2.2.1 原料与仪器 | 第20-22页 |
| 2.2.2 全反式维甲酸-磷脂偶联物(Di-ATRA-PC)的合成 | 第22页 |
| 2.2.3 Di-ATRA-PC偶联物的结构表征 | 第22-23页 |
| 2.2.4 Di-ATRA-PC偶联物的平衡溶解度和临界聚集浓度的测定 | 第23页 |
| 2.2.5 Di-ATRA-PC脂质体的制备 | 第23-24页 |
| 2.2.6 Di-ATRA-PC脂质体的粒径及电位测定 | 第24页 |
| 2.2.7 Di-ATRA-PC脂质体的普通透射电子显微镜表征 | 第24页 |
| 2.2.8 Di-ATRA-PC脂质体的冷冻透射电子显微镜表征 | 第24页 |
| 2.2.9 Di-ATRA-PC脂质体的体外稳定性 | 第24页 |
| 2.2.10 Di-ATRA-PC脂质体的体外降解与原药释放实验 | 第24-25页 |
| 2.2.11 细胞培养 | 第25页 |
| 2.2.12 Di-ATRA-PC脂质体的细胞摄取实验 | 第25页 |
| 2.2.13 Di-ATRA-PC脂质体的细胞内药物释放 | 第25页 |
| 2.2.14 Di-ATRA-PC脂质体的体外细胞毒性实验 | 第25-26页 |
| 2.2.15 Di-ATRA-PC脂质体的细胞凋亡实验 | 第26页 |
| 2.2.16 Di-ATRA-PC脂质体的体内血药浓度测定 | 第26页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第26-38页 |
| 2.3.1 Di-ATRA-PC偶联物的结构确证 | 第26-28页 |
| 2.3.2 Di-ATRA-PC偶联物的平衡溶解度和临界聚集浓度 | 第28-30页 |
| 2.3.3 Di-ATRA-PC脂质体的粒径及电位结果分析 | 第30-31页 |
| 2.3.4 Di-ATRA-PC脂质体的透射电镜扫描结果 | 第31-32页 |
| 2.3.5 Di-ATRA-PC脂质体的体外稳定性 | 第32-33页 |
| 2.3.6 Di-ATRA-PC脂质体的体外降解与原药释放 | 第33-34页 |
| 2.3.7 Di-ATRA-PC脂质体的细胞摄取 | 第34-35页 |
| 2.3.8 Di-ATRA-PC脂质体的细胞内药物释放 | 第35-36页 |
| 2.3.9 Di-ATRA-PC脂质体的体外细胞毒性 | 第36页 |
| 2.3.10 Di-ATRA-PC脂质体的细胞凋亡 | 第36-37页 |
| 2.3.11 体内血药浓度测定 | 第37-38页 |
| 2.4 本章小结 | 第38-40页 |
| 第三章 青蒿琥酯-磷脂偶联物脂质体负载全反式维甲酸的纳米粒的制备、理化性质及生物活性研究 | 第40-54页 |
| 3.1 前言 | 第40-41页 |
| 3.2 实验部分 | 第41-45页 |
| 3.2.1 原料与仪器 | 第41-42页 |
| 3.2.2 负载全反式维甲酸的纳米颗粒的制备 | 第42-43页 |
| 3.2.3 负载全反式维甲酸的纳米颗粒粒径及Zeta电位的测定 | 第43页 |
| 3.2.4 负载全反式维甲酸的纳米颗粒的微观形态表征 | 第43页 |
| 3.2.5 负载全反式维甲酸的纳米颗粒的载药量、包封率的测定 | 第43页 |
| 3.2.6 负载全反式维甲酸的纳米颗粒的体外药物释放 | 第43页 |
| 3.2.7 HL-60细胞的培养 | 第43-44页 |
| 3.2.8 MTT法检测细胞增殖活性 | 第44页 |
| 3.2.9 硝基四氮唑蓝(NBT)还原实验检测细胞分化能力 | 第44页 |
| 3.2.10 酶联免疫吸附检测(ELISA) | 第44-45页 |
| 3.2.11 流式细胞术检测细胞表面分化抗原CD11b的表达 | 第45页 |
| 3.2.12 流式细胞术检测细胞凋亡 | 第45页 |
| 3.2.13 体内血药浓度测定 | 第45页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第45-52页 |
| 3.3.1 负载全反式维甲酸的纳米颗粒的表征 | 第45-47页 |
| 3.3.2 负载全反式维甲酸的纳米颗粒的体外药物释放 | 第47-48页 |
| 3.3.3 MTT法检测细胞增殖活性 | 第48页 |
| 3.3.4 硝基四氮唑蓝(NBT)还原实验检测细胞分化能力 | 第48-49页 |
| 3.3.5 酶联免疫吸附检测(ELISA) | 第49-50页 |
| 3.3.6 流式细胞术检测细胞表面分化抗原CD11b的表达 | 第50-51页 |
| 3.3.7 流式细胞术检测细胞凋亡 | 第51页 |
| 3.3.8 体内血药浓度测定 | 第51-52页 |
| 3.4 本章小结 | 第52-54页 |
| 第四章 全文总结与展望 | 第54-55页 |
| 4.1 全文总结 | 第54页 |
| 4.2 展望 | 第54-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-63页 |
| 附录 攻读硕士学位期间所发表的学术论文及专利 | 第63页 |
