| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-21页 |
| 1.1 引言 | 第9-10页 |
| 1.2 无过渡金属催化下对甲苯磺酰腙参与的相关反应 | 第10-20页 |
| 1.3 过渡金属下对甲苯磺酰腙的相关反应 | 第20页 |
| 1.4 本章小结 | 第20-21页 |
| 第二章 酰基二茂铁对甲苯磺酰腙与芳基硼酸还原偶联制备烷基二茂铁类化合物 | 第21-32页 |
| 2.1 引言 | 第21-22页 |
| 2.2 实验试剂与仪器 | 第22-23页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第23-27页 |
| 2.3.1 条件筛选 | 第23-24页 |
| 2.3.2 底物普适性研究 | 第24-26页 |
| 2.3.3 扩大量反应 | 第26页 |
| 2.3.4 反应机理探究 | 第26-27页 |
| 2.4 实验部分 | 第27-31页 |
| 2.4.1 合成烷基二茂铁的基本操作步骤 | 第27页 |
| 2.4.2 烷基二茂铁的表征数据 | 第27-31页 |
| 2.5 本章小结 | 第31-32页 |
| 第三章 单缩合1,3-茚二酮对甲苯磺酰腙与芳基硼酸的偶联反应 | 第32-41页 |
| 3.1 引言 | 第32-33页 |
| 3.2 实验试剂与仪器 | 第33-34页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第34-36页 |
| 3.3.1 条件筛选 | 第34-36页 |
| 3.3.2 底物普适性研究 | 第36页 |
| 3.3.3 扩大量反应 | 第36页 |
| 3.4 实验部分 | 第36-40页 |
| 3.4.1 制备5,6-二氯-1,3-茚二酮的方法 | 第36-37页 |
| 3.4.2 制备单缩合1,3-茚二酮对甲苯磺酰腙的方法 | 第37页 |
| 3.4.3 合成3-芳基-1-茚酮的通用方法 | 第37页 |
| 3.4.4 3-芳基-1-茚酮表征数据 | 第37-40页 |
| 3.5 本章小结 | 第40-41页 |
| 第四章 分子内硼酸与氰基加成环化反应构建9-氨基-10-芳基菲 | 第41-53页 |
| 4.1 引言 | 第41页 |
| 4.2 实验试剂与仪器 | 第41-42页 |
| 4.3 实验结果与讨论 | 第42-46页 |
| 4.3.1 条件筛选 | 第42-43页 |
| 4.3.2 底物普适性研究 | 第43-45页 |
| 4.3.3 反应机理探究 | 第45-46页 |
| 4.4 实验部分 | 第46-52页 |
| 4.4.1 合成9-氨基-10-芳基菲的通用方法 | 第46页 |
| 4.4.2 合成对甲苯磺酰腙7的通用方法 | 第46-47页 |
| 4.4.3 产物B的表征数据 | 第47-49页 |
| 4.4.4 9-氨基-10-芳基菲的表征数据 | 第49-52页 |
| 4.5 本章小结 | 第52-53页 |
| 第五章 总结与展望 | 第53-54页 |
| 5.1 总结 | 第53页 |
| 5.2 展望 | 第53-54页 |
| 作者简介 | 第54-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-62页 |
| 附图 | 第62-133页 |
| 导师评阅表 | 第133页 |
