中文摘要 | 第4-6页 |
abstract | 第6-8页 |
第一章 绪论 | 第14-42页 |
1.1 引言 | 第14页 |
1.2 齿科修复材料的历史发展 | 第14-16页 |
1.3 光固化复合树脂体系的研究概况 | 第16-34页 |
1.3.1 基体树脂的研究 | 第16-24页 |
1.3.2 光引发剂体系的研究 | 第24-26页 |
1.3.3 无机填料的研究 | 第26-30页 |
1.3.4 硅烷偶联剂的研究 | 第30-34页 |
1.4 本课题的设计思想及研究内容 | 第34-35页 |
参考文献 | 第35-42页 |
第二章 新型含氟丙烯酸酯单体的合成与表征 | 第42-54页 |
2.1 前言 | 第42-43页 |
2.2 实验原料 | 第43-44页 |
2.3 实验仪器 | 第44页 |
2.4 实验方法 | 第44-46页 |
2.4.1 合成路线图 | 第44-45页 |
2.4.2 对三氟甲基苯基对苯二酚的合成 | 第45页 |
2.4.3 对三氟甲基苯基型环氧树脂(环氧中间体)的合成 | 第45-46页 |
2.4.4 新型含氟丙烯酸酯单体的合成 | 第46页 |
2.5 结果与讨论 | 第46-51页 |
2.5.1 红外光谱分析(FTIR) | 第46-47页 |
2.5.2 核磁共振氢谱分析(~1H NMR) | 第47-50页 |
2.5.3 4-TF-PQE的环氧值测定 | 第50-51页 |
2.6 本章小结 | 第51-52页 |
参考文献 | 第52-54页 |
第三章 新型含氟丙烯酸酯单体的聚合及树脂体系的性能评价与研究 | 第54-74页 |
3.1 前言 | 第54-55页 |
3.2 实验原料 | 第55-56页 |
3.3 实验仪器 | 第56页 |
3.4 树脂体系的制备 | 第56-57页 |
3.5 树脂单体的性能研究 | 第57-62页 |
3.5.1 黏度测试 | 第57页 |
3.5.2 聚合双键转化率的测试 | 第57页 |
3.5.3 聚合收缩率测试 | 第57-58页 |
3.5.4 表面接触角测试 | 第58页 |
3.5.5 吸水率和溶解性测试 | 第58-59页 |
3.5.6 固化深度测试 | 第59页 |
3.5.7 机械性能测试 | 第59-60页 |
3.5.8 热稳定性测试 | 第60-61页 |
3.5.9 细胞毒性测试 | 第61页 |
3.5.10 统计学分析 | 第61-62页 |
3.6 结果与讨论 | 第62-69页 |
3.6.1 黏度 | 第62页 |
3.6.2 双键转化率 | 第62-63页 |
3.6.3 聚合收缩率 | 第63-64页 |
3.6.4 表面接触角、吸水率、溶解性 | 第64-65页 |
3.6.5 固化深度 | 第65页 |
3.6.6 机械性能 | 第65-66页 |
3.6.7 热稳定性 | 第66-68页 |
3.6.8 细胞毒性 | 第68-69页 |
3.7 本章小结 | 第69-70页 |
参考文献 | 第70-74页 |
第四章 无机填料充填复合树脂的制备以及性能研究 | 第74-96页 |
4.1 前言 | 第74-75页 |
4.2 实验原料 | 第75页 |
4.3 实验仪器 | 第75页 |
4.4 复合树脂的制备 | 第75-76页 |
4.4.1 纳米/微米SiO_2表面硅烷化处理 | 第75-76页 |
4.4.2 多组复合树脂体系的制备 | 第76页 |
4.5 复合树脂的性能研究 | 第76-79页 |
4.5.1 双键转化率 | 第76-77页 |
4.5.2 聚合收缩率测试 | 第77-78页 |
4.5.3 吸水率、溶解性测试 | 第78页 |
4.5.4 挠曲强度和弹性模量测试 | 第78页 |
4.5.5 压缩强度测试 | 第78-79页 |
4.5.6 维氏硬度测试 | 第79页 |
4.5.7 细胞毒性测试 | 第79页 |
4.6 结果与讨论 | 第79-92页 |
4.6.1 无机填料表面改性分析 | 第79-82页 |
4.6.2 双键转化率和聚合收缩率 | 第82-84页 |
4.6.3 吸水率、溶解性分析 | 第84-86页 |
4.6.4 机械性能结果分析 | 第86-89页 |
4.6.5 复合树脂材料断裂面形貌观察 | 第89-90页 |
4.6.6 细胞毒性分析 | 第90-92页 |
4.7 本章小结 | 第92-93页 |
参考文献 | 第93-96页 |
第五章 结论 | 第96-98页 |
作者简介及在学期间所获得的科研成果 | 第98-100页 |
致谢 | 第100页 |