吉非替尼干粉吸入剂的制备与性能研究
摘要 | 第5-6页 |
ABSTRACT | 第6页 |
第一章 绪论 | 第10-26页 |
1.1 研究背景 | 第10-11页 |
1.2 吉非替尼的概述 | 第11-13页 |
1.2.1 结构与性质 | 第11-12页 |
1.2.2 抗癌作用机理 | 第12页 |
1.2.3 现行制剂存在的问题与改进 | 第12-13页 |
1.3 超临界流体技术制备DDS微粒研究进展 | 第13-18页 |
1.3.1 超临界流体技术原理及特点 | 第13-14页 |
1.3.2 超临界溶析技术原理与工艺过程 | 第14-17页 |
1.3.3 超临界溶析技术应用于药物负载 | 第17-18页 |
1.3.4 超临界流体技术在干粉吸入剂的应用 | 第18页 |
1.4 肺部吸入给药概述 | 第18-24页 |
1.4.1 肺部的生理特征 | 第18-19页 |
1.4.2 肺部吸入给药的介绍 | 第19-20页 |
1.4.3 肺部给药的剂型分类 | 第20-22页 |
1.4.4 干粉吸入剂的制备方法 | 第22-23页 |
1.4.5 药物微粉在肺部沉积原理 | 第23页 |
1.4.6 乳糖在干粉吸入剂中的作用 | 第23-24页 |
1.5 本文的研究目标与研究内容 | 第24-26页 |
1.5.1 研究目标 | 第24-25页 |
1.5.2 研究内容 | 第25-26页 |
第二章 实验方法 | 第26-36页 |
2.1 实验药品与仪器 | 第26-27页 |
2.1.1 实验药品 | 第26页 |
2.1.2 实验仪器 | 第26-27页 |
2.2 实验装置与方法 | 第27-28页 |
2.2.1 SAS造粒仪器的实验装置和方法 | 第27-28页 |
2.2.2 干粉吸入装置 | 第28页 |
2.3 表征方法 | 第28-32页 |
2.3.1 吉非替尼微球载药量和包封率的测定 | 第28-29页 |
2.3.2 微粒粒径的表征 | 第29-30页 |
2.3.3 形貌的表征 | 第30页 |
2.3.4 X-射线的表征 | 第30页 |
2.3.5 FT-IR的表征 | 第30-31页 |
2.3.6 DSC的表征 | 第31页 |
2.3.7 微粒体外释放实验 | 第31页 |
2.3.8 残留溶剂分析 | 第31-32页 |
2.3.9 体外抗肿瘤活性实验 | 第32页 |
2.4 干粉吸入剂流动性测试 | 第32-33页 |
2.4.1 密度测定 | 第32-33页 |
2.4.2 休止角测定 | 第33页 |
2.5 干粉吸入剂肺部吸入模拟测试 | 第33-35页 |
2.5.1 双层液体碰撞器原理 | 第33-34页 |
2.5.2 干粉吸入剂性能模拟测试 | 第34-35页 |
2.6 统计学分析方法 | 第35-36页 |
第三章 PLLA包载GFB干粉的制备 | 第36-53页 |
3.1 体系的选择 | 第36-38页 |
3.1.1 载体材料的选择 | 第36-37页 |
3.1.2 溶剂体系的选择 | 第37-38页 |
3.2 实验设计 | 第38-39页 |
3.3 结果与讨论 | 第39-48页 |
3.3.1 正交实验结果及分析 | 第39-41页 |
3.3.2 粒径分布和SEM结果及分析 | 第41-42页 |
3.3.3 XRD和DSC结果及分析 | 第42-44页 |
3.3.4 FT-IR结果及分析 | 第44-45页 |
3.3.5 微球干粉体外释放分析 | 第45-46页 |
3.3.6 残留溶剂结果及分析 | 第46-47页 |
3.3.7 体外抗肿瘤活性结果及分析 | 第47-48页 |
3.4 验证实验结果与讨论 | 第48-51页 |
3.5 本章小结 | 第51-53页 |
第四章 PLLA包载GFB干粉吸入剂的性能研究 | 第53-60页 |
4.1 GFB@PLLA干粉颗粒性能的测定 | 第53-57页 |
4.1.1 GFB@PLLA颗粒流动性的的测定 | 第53-55页 |
4.1.2 胶囊壳的选型和干粉吸入剂的排空率测试 | 第55-57页 |
4.2 干粉吸入剂的性能及改性探究 | 第57-59页 |
4.2.1 干粉-乳糖比对药物粉体行的影响 | 第57-58页 |
4.2.2 最优配方干粉的流动性的测定及分析 | 第58页 |
4.2.3 引湿性的测定及分析 | 第58-59页 |
4.3 本章小结 | 第59-60页 |
结论与展望 | 第60-62页 |
结论 | 第60-61页 |
展望 | 第61-62页 |
参考文献 | 第62-68页 |
攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第68-69页 |
致谢 | 第69-70页 |
附件 | 第70页 |