| 摘要 | 第7-10页 |
| ABSTRACT | 第10-12页 |
| 前言 | 第13-14页 |
| 第一部分 理论研究 | 第14-24页 |
| 1 中医对急性白血病的认识 | 第14-16页 |
| 1.1 中医对“血液”、“血液病”及“急性白血病”认识 | 第14页 |
| 1.2 急性白血病的病因病机 | 第14-15页 |
| 1.3 急性白血病的中医治疗 | 第15-16页 |
| 2 急性早幼粒细胞白血病治疗进展 | 第16-20页 |
| 2.1 对疑似APL患者的初始治疗 | 第17页 |
| 2.2 APL分化综合征 | 第17-18页 |
| 2.3 诱导治疗 | 第18页 |
| 2.4 三氧化二砷的应用 | 第18页 |
| 2.5 巩固治疗 | 第18-19页 |
| 2.6 维持治疗 | 第19页 |
| 2.7 评估疗效和监控 | 第19页 |
| 2.8 复发APL患者的治疗策略 | 第19-20页 |
| 3 细胞凋亡程序在抗肿瘤治疗中的应用 | 第20-24页 |
| 3.1 凋亡程序概述 | 第20-21页 |
| 3.2 靶点1——死亡受体通路 | 第21-22页 |
| 3.3 靶点2——线粒体凋亡途径 | 第22-24页 |
| 第二部分 实验研究 | 第24-42页 |
| 1 实验目的 | 第24页 |
| 2 实验材料与方法 | 第24-26页 |
| 2.1 主要仪器设备 | 第24页 |
| 2.2 主要材料和试剂 | 第24-25页 |
| 2.3 蛋白印迹法(Western blot)相关试剂 | 第25页 |
| 2.4 细胞模型的建立 | 第25-26页 |
| 3 实验方法 | 第26-28页 |
| 3.1 MTT检测细胞增殖抑制率 | 第26页 |
| 3.2 Western blot法检测PRF±抑制剂处理NB4细胞后凋亡相关蛋白表达 | 第26-28页 |
| 3.3 统计学数据处理 | 第28页 |
| 4 实验结果 | 第28-40页 |
| 4.1 PRF±SP600125对NB4细胞株增殖抑制的检测 | 第28-29页 |
| 4.2 PRF±p38抑制剂SB203580对NB4细胞株增殖抑制的检测 | 第29-30页 |
| 4.3 PRF±ERK抑制剂U0126对NB4细胞株增殖抑制的检测 | 第30-31页 |
| 4.4 PRF±caspase抑制剂Z-VAD-FMK对NB4细胞株增殖抑制的检测 | 第31页 |
| 4.5 PRF±caspase抑制剂Z-VAD-FMK影响NB4细胞凋亡相关蛋白的表达 | 第31-33页 |
| 4.6 PRF±JNK抑制剂SP600125影响NB4细胞凋亡相关蛋白的表达 | 第33-35页 |
| 4.7 10μg/mlPRF联合或不联合JNK抑制剂作用不同时间后对NB4相关蛋白表达的影响 | 第35-36页 |
| 4.8 30μg/mlPRF联合不同抑制剂作用48小时后对NB4相关蛋白表达的影响 | 第36-38页 |
| 4.9 30μg/mlPRF作用不同时间后对NB4相关蛋白表达的影响 | 第38-40页 |
| 5 小结 | 第40-42页 |
| 5.1 SP600125预处理PRF干预NB4细胞的增殖抑制作用 | 第40页 |
| 5.2 Z-VAD-FMK预处理后PRF对NB4细胞的增殖抑制作用 | 第40页 |
| 5.3 SB203580、U0126预处理后PRF对NB4细胞的增殖抑制作用 | 第40页 |
| 5.4 PRF±caspase抑制剂Z-VAD-FMK、JNK抑制剂SP600125影响NB4细胞凋亡相关蛋白的表达 | 第40页 |
| 5.5 10μg/mlPRF联合或不联合JNK抑制剂作用不同时间后对NB4相关蛋白表达的影响 | 第40-41页 |
| 5.6 30μg/mlPRF联合不同抑制剂作用48小时后对NB4相关蛋白表达的影响 | 第41页 |
| 5.7 30μg/mlPRF作用0、12、24、36、48小时后对NB4细胞的凋亡相关蛋白表达的影响 | 第41-42页 |
| 第三部分 讨论 | 第42-48页 |
| 参考文献 | 第48-58页 |
| 附录 | 第58-60页 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第60-61页 |
| 致谢 | 第61页 |
