| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第1章 文献综述 | 第10-24页 |
| 1 引言 | 第10页 |
| 2 多胺的研究现状 | 第10-17页 |
| 2.1 概述 | 第10-11页 |
| 2.2 细胞多胺代谢途径 | 第11-12页 |
| 2.3 多胺的生物学功能 | 第12-14页 |
| 2.4 多胺与肿瘤 | 第14-17页 |
| 3 PI3K/Akt信号传导通路的研究进展 | 第17-24页 |
| 3.1 PI3K/Akt结构特点 | 第17-18页 |
| 3.2 PI3K/Akt通路的激活 | 第18-19页 |
| 3.3 Akt的活化与肿瘤的关系 | 第19页 |
| 3.4 Akt介导肿瘤发生的机制 | 第19-20页 |
| 3.5 Akt的激活与肿瘤的转移 | 第20-21页 |
| 3.6 PI3K/Akt信号传导通路在结肠癌发生发展中的研究 | 第21-24页 |
| 第2章 实验试剂、材料和仪器 | 第24-32页 |
| 1 主要试剂及材料 | 第24-26页 |
| 1.1 肿瘤细胞株 | 第24页 |
| 1.2 细胞培养试剂 | 第24页 |
| 1.3 磷酸盐缓冲溶液主要试剂 | 第24页 |
| 1.4 蛋白免疫印迹主要试剂 | 第24-26页 |
| 1.5 其他主要试剂及材料 | 第26页 |
| 2 主要溶液的配制 | 第26-30页 |
| 2.1 细胞培养试剂 | 第26-27页 |
| 2.2 蛋白免疫印迹试剂 | 第27-30页 |
| 2.3 其他试剂的配制 | 第30页 |
| 3 实验仪器 | 第30-32页 |
| 第3章 实验方法与步骤 | 第32-40页 |
| 1 细胞培养 | 第32-33页 |
| 1.1 细胞复苏 | 第32页 |
| 1.2 细胞株传代培养 | 第32页 |
| 1.3 多胺微环境下细胞的培养 | 第32-33页 |
| 2 蛋白免疫印迹实验 | 第33-36页 |
| 2.1 HCT116细胞株中Akt1高表达的验证 | 第33-35页 |
| 2.2 HCT116和HCT116-Akt1细胞株中迁移蛋白的检测 | 第35-36页 |
| 3 细胞迁移实验 | 第36-37页 |
| 3.1 细胞划痕实验 | 第36-37页 |
| 3.2 Transwell实验 | 第37页 |
| 4 细胞单克隆形成实验 | 第37-38页 |
| 5 统计学分析 | 第38-40页 |
| 第4章 实验结果 | 第40-52页 |
| 1 Akt1高表达HCT116细胞株的验证 | 第40页 |
| 2 体外多胺微环境对细胞运动能力的影响 | 第40-44页 |
| 2.1 划痕实验 | 第40-43页 |
| 2.2 Transwell小室迁移实验 | 第43-44页 |
| 3 体外多胺微环境对细胞克隆形成能力的影响 | 第44-48页 |
| 4 体外多胺微环境对有关转移蛋白的影响 | 第48-50页 |
| 5 小结 | 第50-52页 |
| 讨论 | 第52-54页 |
| 参考文献 | 第54-60页 |
| 附录 | 第60-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |