| 致谢 | 第7-8页 |
| 缩写对照表 | 第8-10页 |
| 中文摘要 | 第10-12页 |
| Abstract | 第12-13页 |
| 第一章 引言 | 第14-30页 |
| 1.1 环化腺苷酸及其响应元件CRE | 第14-15页 |
| 1.2 CRE结合蛋白 | 第15-17页 |
| 1.3 CRE结合蛋白的活性调节 | 第17-23页 |
| 1.3.1 磷酸化与去磷酸化修饰 | 第17-20页 |
| 1.3.2 其他修饰 | 第20-21页 |
| 1.3.3 Epac对CREB活性的响应 | 第21页 |
| 1.3.4 CREB辅因子的调控机制 | 第21-23页 |
| 1.4 昆虫CREB的研究 | 第23-26页 |
| 1.5 非视觉相关Arrestin蛋白 | 第26-28页 |
| 1.5.1 昆虫：非视觉相关Arrestin蛋白 | 第26-27页 |
| 1.5.2 Kurtz参与的信号通路 | 第27-28页 |
| 1.5.3 Kurtz与动物行为 | 第28页 |
| 1.6 前景展望 | 第28页 |
| 1.7 本课题研究的目的和意义 | 第28-30页 |
| 第二章 家蚕GPCR信号通路检测系统的构建 | 第30-44页 |
| 2.1 前言 | 第30页 |
| 2.2 实验材料与方法 | 第30-34页 |
| 2.2.1 实验材料 | 第30-32页 |
| 2.2.2 实验方法 | 第32-34页 |
| 2.3 实验结果 | 第34-41页 |
| 2.3.1 载体构建 | 第34-36页 |
| 2.3.2 受体的表达及膜定位 | 第36页 |
| 2.3.3 Bml2细胞中CRE驱动的报告基因的表达 | 第36-38页 |
| 2.3.4 Foskolin不能激发CRE的反应 | 第38-40页 |
| 2.3.5 受体内吞 | 第40-41页 |
| 2.4 讨论 | 第41-44页 |
| 第三章 昆虫CREB激活的调控机制 | 第44-57页 |
| 3.1 前言 | 第44-45页 |
| 3.2 材料与方法 | 第45-47页 |
| 3.2.1 实验材料 | 第45-46页 |
| 3.2.2 实验方法 | 第46-47页 |
| 3.3 结果 | 第47-55页 |
| 3.3.1 CREB的激活需要钙流的参与 | 第47-49页 |
| 3.3.2 PKC抑制CREB依赖的转录 | 第49-51页 |
| 3.3.3 ERK及PP2B对CRE驱动的转录的调控 | 第51-52页 |
| 3.3.4 BmCREB的亚细胞定位及功能分析 | 第52-55页 |
| 3.4 讨论 | 第55-57页 |
| 第四章 家蚕非视觉相关Arrestin蛋白的克隆及功能分析 | 第57-67页 |
| 4.1 前言 | 第57页 |
| 4.2 实验材料与方法 | 第57-59页 |
| 4.2.1 材料 | 第57-58页 |
| 4.2.2 实验方法 | 第58-59页 |
| 4.3 实验结果 | 第59-65页 |
| 4.3.1 家蚕Kurtz蛋白的克隆 | 第59页 |
| 4.3.2 序列分析 | 第59-60页 |
| 4.3.3 Kurtz的组织分布 | 第60-61页 |
| 4.3.4 非视觉Arrestin蛋白的重定位 | 第61-64页 |
| 4.3.5 Kurtz刘ERK磷酸化的影响 | 第64-65页 |
| 4.4 讨论 | 第65-67页 |
| 第五章 全文总结 | 第67-70页 |
| 5.1 本文的创新点 | 第67-68页 |
| 5.2 本文的不足及后续工作 | 第68-70页 |
| 参考文献 | 第70-79页 |
| 附录 | 第79-83页 |
| 作者简介 | 第83页 |
