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新型6,7-二氢-5H-嘧啶并[4,5-e][1,4]二氮(艹卓)-8(9H)-酮的合成

提要第1-7页
第一章 绪论第7-18页
   ·嘧啶并二氮酮类似物的生物活性第7-12页
     ·速激肽受体拮抗剂第7-8页
     ·半胱氨酸蛋白酶抑制剂第8-9页
     ·Raf 激酶抑制剂第9-10页
     ·其他生物活性第10-12页
   ·嘧啶并[4,5-e][1,4]二氮类似物的合成方法介绍第12-16页
     ·分子内关环反应合成嘧啶并[4,5-e][1,4]二氮类似物第12-15页
     ·其他合成方法第15-16页
   ·本实验室前期工作第16-17页
   ·本章小结第17-18页
第二章 嘧啶并[4,5-e][1,4]二氮-8-酮的合成部分第18-37页
   ·实验路线设计与可行性分析第18-23页
   ·实验结果与讨论第23-28页
     ·原料氨基酸乙酯的合成第23-24页
     ·关环前体条件优化第24-25页
     ·关环前体的合成第25-26页
     ·关环条件优化第26页
     ·关环产物的合成第26-27页
     ·关环产物的衍生化第27-28页
   ·本章小结第28-29页
   ·实验部分第29-37页
     ·概述第29页
     ·实验操作部分第29-30页
     ·原料氨基酸乙酯的合成方法第30-33页
     ·2-((4-氨基-6-氯嘧啶-5-基)甲基氨基乙酸乙酯 2-17 的合成通法第33-35页
     ·4-氯-6,7-二氢-5H-嘧啶[4,5-e][1,4]二氮 -8(9H)-酮 2-18 的合成通法第35-37页
参考文献第37-42页
附录第42-54页
致谢第54-55页
中文摘要第55-57页
Abstract第57-58页

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