提要 | 第1-7页 |
第一章 绪论 | 第7-18页 |
·嘧啶并二氮酮类似物的生物活性 | 第7-12页 |
·速激肽受体拮抗剂 | 第7-8页 |
·半胱氨酸蛋白酶抑制剂 | 第8-9页 |
·Raf 激酶抑制剂 | 第9-10页 |
·其他生物活性 | 第10-12页 |
·嘧啶并[4,5-e][1,4]二氮类似物的合成方法介绍 | 第12-16页 |
·分子内关环反应合成嘧啶并[4,5-e][1,4]二氮类似物 | 第12-15页 |
·其他合成方法 | 第15-16页 |
·本实验室前期工作 | 第16-17页 |
·本章小结 | 第17-18页 |
第二章 嘧啶并[4,5-e][1,4]二氮-8-酮的合成部分 | 第18-37页 |
·实验路线设计与可行性分析 | 第18-23页 |
·实验结果与讨论 | 第23-28页 |
·原料氨基酸乙酯的合成 | 第23-24页 |
·关环前体条件优化 | 第24-25页 |
·关环前体的合成 | 第25-26页 |
·关环条件优化 | 第26页 |
·关环产物的合成 | 第26-27页 |
·关环产物的衍生化 | 第27-28页 |
·本章小结 | 第28-29页 |
·实验部分 | 第29-37页 |
·概述 | 第29页 |
·实验操作部分 | 第29-30页 |
·原料氨基酸乙酯的合成方法 | 第30-33页 |
·2-((4-氨基-6-氯嘧啶-5-基)甲基氨基乙酸乙酯 2-17 的合成通法 | 第33-35页 |
·4-氯-6,7-二氢-5H-嘧啶[4,5-e][1,4]二氮 -8(9H)-酮 2-18 的合成通法 | 第35-37页 |
参考文献 | 第37-42页 |
附录 | 第42-54页 |
致谢 | 第54-55页 |
中文摘要 | 第55-57页 |
Abstract | 第57-58页 |