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桦木醇脂肪酸单酯缩氨基硫脲及其金属络合物的合成与表征

摘要第6-7页
Abstract第7-8页
第一章 绪论第11-20页
    1.1 桦木酸概述第11-13页
    1.2 桦木醇概述第13-15页
    1.3 桦木酮概述第15-16页
    1.4 缩氨基硫脉第16-18页
    1.5 金属络合物第18-19页
    1.6 药物拼合原理第19页
    1.7 本文设计思想第19-20页
第二章 实验部分第20-32页
    2.1 主要仪器和试剂第20-21页
        2.1.1 仪器第20页
        2.1.2 试剂第20-21页
    2.2 合成路线第21-22页
    2.3 目标化合物的合成和表征第22-27页
        2.3.1 Betulin (1)的提取第22-23页
        2.3.2 28-O-succinylbetulin (2)的合成第23页
        2.3.3 28-O-succinylbetulone (3)的合成第23-24页
        2.3.4 28-O-succinylbetulone thiosemicarbazone (4)的合成第24页
        2.3.5 28-O-succinylbetulone thiosemicarbazone metal complexes (5a-g)的合成第24-27页
    2.4第27-28页
        2.4.1 28-O-glutarylbetulin (6)的合成第27-28页
        2.4.2 28-O-glutarylbetulone (7)的合成第28页
        2.4.3 28-O-glutarylbetulone thiosemicarbazone (8)的合成第28页
    2.5第28-30页
        2.5.1 28-O-triphenylmethyl-betulin (9)的合成第28-29页
        2.5.2 3-O-succinyl-28-O-triphenylmethyl-betulin (10)的合成第29页
        2.5.3 3-O-succinylbetulin(11)的合成第29-30页
    2.6 生物活性实验部分第30-32页
        2.6.1 抑菌活性测试第30页
        2.6.2 人源宫颈癌Hela细胞增殖实验第30-31页
        2.6.3 Hela细胞蛋白质印迹实验第31-32页
第三章 结果与讨论第32-52页
    3.1 实验讨论部分第32-45页
        3.1.1 Betulin(1)的纯化第32-33页
        3.1.2 28-O-succinylbetulin(2)的合成第33-34页
        3.1.3 28-O-succinylbetulone(3)的合成第34-35页
        3.1.4 28-O-succinylbetulone thiosemicarbazone (4)的合成第35-36页
        3.1.5 28-O-succinylbetulone thiosemicarbazone metal complexes (5a-g)的合成第36-45页
    3.2第45-47页
        3.2.1 28-O-glutarylbetulin(6)的合成第45页
        3.2.2 28-O-glutarylbetulone(7)的合成第45-46页
        3.2.3 28-O-glutarylbetulone thiosemicarbazone (8)的合成第46-47页
    3.3第47-48页
        3.3.1 3-O-succinyl-28-O-triphenylmethyl-betulin (10)的合成第47-48页
        3.3.2 3-O-succinylbetulin(11)的合成第48页
    3.4 生物活性研究结果与讨论第48-52页
        3.4.1 抑菌活性测试第48-49页
        3.4.2 Hela细胞增殖实验第49-50页
        3.4.3 Hela细胞蛋白质印迹实验第50-52页
第四章 结论第52-53页
致谢第53-54页
参考文献第54-64页
附录A (攻读学位期间发表论文)第64-65页
附录B (化合物谱图)第65-88页

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