摘要 | 第6-7页 |
Abstract | 第7-8页 |
第一章 绪论 | 第11-20页 |
1.1 桦木酸概述 | 第11-13页 |
1.2 桦木醇概述 | 第13-15页 |
1.3 桦木酮概述 | 第15-16页 |
1.4 缩氨基硫脉 | 第16-18页 |
1.5 金属络合物 | 第18-19页 |
1.6 药物拼合原理 | 第19页 |
1.7 本文设计思想 | 第19-20页 |
第二章 实验部分 | 第20-32页 |
2.1 主要仪器和试剂 | 第20-21页 |
2.1.1 仪器 | 第20页 |
2.1.2 试剂 | 第20-21页 |
2.2 合成路线 | 第21-22页 |
2.3 目标化合物的合成和表征 | 第22-27页 |
2.3.1 Betulin (1)的提取 | 第22-23页 |
2.3.2 28-O-succinylbetulin (2)的合成 | 第23页 |
2.3.3 28-O-succinylbetulone (3)的合成 | 第23-24页 |
2.3.4 28-O-succinylbetulone thiosemicarbazone (4)的合成 | 第24页 |
2.3.5 28-O-succinylbetulone thiosemicarbazone metal complexes (5a-g)的合成 | 第24-27页 |
2.4 | 第27-28页 |
2.4.1 28-O-glutarylbetulin (6)的合成 | 第27-28页 |
2.4.2 28-O-glutarylbetulone (7)的合成 | 第28页 |
2.4.3 28-O-glutarylbetulone thiosemicarbazone (8)的合成 | 第28页 |
2.5 | 第28-30页 |
2.5.1 28-O-triphenylmethyl-betulin (9)的合成 | 第28-29页 |
2.5.2 3-O-succinyl-28-O-triphenylmethyl-betulin (10)的合成 | 第29页 |
2.5.3 3-O-succinylbetulin(11)的合成 | 第29-30页 |
2.6 生物活性实验部分 | 第30-32页 |
2.6.1 抑菌活性测试 | 第30页 |
2.6.2 人源宫颈癌Hela细胞增殖实验 | 第30-31页 |
2.6.3 Hela细胞蛋白质印迹实验 | 第31-32页 |
第三章 结果与讨论 | 第32-52页 |
3.1 实验讨论部分 | 第32-45页 |
3.1.1 Betulin(1)的纯化 | 第32-33页 |
3.1.2 28-O-succinylbetulin(2)的合成 | 第33-34页 |
3.1.3 28-O-succinylbetulone(3)的合成 | 第34-35页 |
3.1.4 28-O-succinylbetulone thiosemicarbazone (4)的合成 | 第35-36页 |
3.1.5 28-O-succinylbetulone thiosemicarbazone metal complexes (5a-g)的合成 | 第36-45页 |
3.2 | 第45-47页 |
3.2.1 28-O-glutarylbetulin(6)的合成 | 第45页 |
3.2.2 28-O-glutarylbetulone(7)的合成 | 第45-46页 |
3.2.3 28-O-glutarylbetulone thiosemicarbazone (8)的合成 | 第46-47页 |
3.3 | 第47-48页 |
3.3.1 3-O-succinyl-28-O-triphenylmethyl-betulin (10)的合成 | 第47-48页 |
3.3.2 3-O-succinylbetulin(11)的合成 | 第48页 |
3.4 生物活性研究结果与讨论 | 第48-52页 |
3.4.1 抑菌活性测试 | 第48-49页 |
3.4.2 Hela细胞增殖实验 | 第49-50页 |
3.4.3 Hela细胞蛋白质印迹实验 | 第50-52页 |
第四章 结论 | 第52-53页 |
致谢 | 第53-54页 |
参考文献 | 第54-64页 |
附录A (攻读学位期间发表论文) | 第64-65页 |
附录B (化合物谱图) | 第65-88页 |