| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 绪论 | 第15-30页 |
| 1.1 虫胶来源 | 第15-16页 |
| 1.2 虫胶的性质 | 第16-17页 |
| 1.3 虫胶的组成 | 第17-20页 |
| 1.3.1 紫胶树脂 | 第18页 |
| 1.3.2 虫胶蜡 | 第18页 |
| 1.3.3 虫胶色素 | 第18-20页 |
| 1.3.3.1 虫胶色素的应用 | 第19页 |
| 1.3.3.2 虫胶色素的提取技术 | 第19-20页 |
| 1.4 虫胶树脂的改性及深加工 | 第20-23页 |
| 1.4.1 虫胶树脂的化学改性 | 第20-21页 |
| 1.4.1.1 对紫胶树脂上羟基的改性 | 第20页 |
| 1.4.1.2 对紫胶树脂上羧基的改性 | 第20页 |
| 1.4.1.3 对紫胶树脂上α,β-不饱和双键的改性 | 第20-21页 |
| 1.4.1.4 基于紫胶树脂分子量的改性 | 第21页 |
| 1.4.2 紫胶桐酸的制备 | 第21-22页 |
| 1.4.3 虫胶片的制备 | 第22-23页 |
| 1.5 虫胶的应用 | 第23-25页 |
| 1.5.1 虫胶在医药方面的应用 | 第23-24页 |
| 1.5.2 虫胶在其他方面的应用 | 第24-25页 |
| 1.6 环氧化合物作为改性剂的应用 | 第25-28页 |
| 1.6.1 TGIC的性能及用途 | 第25-27页 |
| 1.6.1.1 TGIC的性能 | 第25页 |
| 1.6.1.2 TGIC的应用 | 第25-27页 |
| 1.6.2 环氧氯丙烷的性能及用途 | 第27-28页 |
| 1.6.2.1 环氧氯丙烷的性能 | 第27页 |
| 1.6.2.2 环氧氯丙烷的用途 | 第27-28页 |
| 1.7 本研究的目的与意义 | 第28-30页 |
| 1.7.1 虫胶的物理脱蜡脱色 | 第28-29页 |
| 1.7.2 虫胶废弃物的化学改性 | 第29-30页 |
| 第二章 虫胶脱色新方法的研究 | 第30-66页 |
| 2.1 前言 | 第30页 |
| 2.2 实验原料及试剂 | 第30-31页 |
| 2.3 实验仪器 | 第31-32页 |
| 2.4 实验流程 | 第32-34页 |
| 2.5 实验方案设计 | 第34-43页 |
| 2.5.1 水洗细颗粒胶的制备 | 第34页 |
| 2.5.2 脱蜡胶的制备 | 第34页 |
| 2.5.3 脱蜡脱色胶的制备 | 第34页 |
| 2.5.4 实验变量设计 | 第34-35页 |
| 2.5.5 样品制备 | 第35-38页 |
| 2.5.6 不同活性炭类型吸附能力的表达 | 第38页 |
| 2.5.7 影响虫胶脱色效果及热寿命条件的优化研究 | 第38页 |
| 2.5.8 虫胶收率的测定 | 第38-39页 |
| 2.5.9 德国虫胶吸收曲线的测定 | 第39页 |
| 2.5.10 热乙醇溶解性的测定 | 第39-40页 |
| 2.5.11 样品酸值的测定 | 第40页 |
| 2.5.12 脱色效果的测定 | 第40-41页 |
| 2.5.13 粘度的测定 | 第41-42页 |
| 2.5.14 热硬化时间(热寿命)的测定 | 第42-43页 |
| 2.5.15 研究热寿命与粘度及溶解性之间的关系 | 第43页 |
| 2.6 样品的表征 | 第43-44页 |
| 2.6.1 FT-IR光谱的测定 | 第43页 |
| 2.6.2 扫描电镜分析 | 第43-44页 |
| 2.7 结果与讨论 | 第44-66页 |
| 2.7.1 虫胶色泽的形成与脱色及色泽的表达 | 第44-46页 |
| 2.7.1.1 虫胶色泽的形成 | 第44-46页 |
| 2.7.1.2 虫胶脱色 | 第46页 |
| 2.7.2 脱蜡工艺的比较 | 第46-48页 |
| 2.7.2.1 不同脱蜡胶吸收曲线的比较 | 第46-47页 |
| 2.7.2.2 脱蜡胶热硬化时间的比较 | 第47-48页 |
| 2.7.2.3 脱蜡胶的收率比较 | 第48页 |
| 2.7.3 影响虫胶脱色效果及热寿命条件的优化研究 | 第48-51页 |
| 2.7.3.1 温度对虫胶脱色及热寿命的影响 | 第48页 |
| 2.7.3.2 脱色时间对虫胶脱色及热寿命的影响 | 第48-49页 |
| 2.7.3.3 溶解颗粒胶的时间对虫胶收率及脱色程度的影响 | 第49-50页 |
| 2.7.3.4 脱蜡脱色中间补入酒精对收率及脱色效果的影响 | 第50页 |
| 2.7.3.5 脱色物质的组合及加入顺序对虫胶脱色的影响研究 | 第50-51页 |
| 2.7.4 水洗细颗粒胶的脱蜡脱色 | 第51-54页 |
| 2.7.4.1 吸附剂对虫胶吸附脱色效果的影响 | 第51-52页 |
| 2.7.4.2 吸附剂对虫胶收率的影响 | 第52-53页 |
| 2.7.4.3 虫胶的两次吸附脱色效果比较 | 第53-54页 |
| 2.7.4.4 虫胶两次脱色与一次脱色样品的比较 | 第54页 |
| 2.7.5 虫胶的三次吸附脱色 | 第54-56页 |
| 2.7.5.1 虫胶三次吸附脱色样品的比较 | 第55页 |
| 2.7.5.2 虫胶三次吸附脱色的样品收率 | 第55-56页 |
| 2.7.5.3 虫胶三次吸附脱色与两次吸附脱色的比较 | 第56页 |
| 2.7.6 脱蜡工艺对虫胶吸附脱色的影响 | 第56-58页 |
| 2.7.6.1 脱蜡工艺对虫胶吸附脱色效果的影响 | 第56-57页 |
| 2.7.6.2 脱蜡工艺对虫胶片收率的影响 | 第57页 |
| 2.7.6.3 脱色次数对工业脱蜡胶的影响 | 第57-58页 |
| 2.7.7 热硬化时间及其影响 | 第58-59页 |
| 2.7.7.1 热硬化时间 | 第58-59页 |
| 2.7.7.2 样品的热硬化时间与酸值之间的关系 | 第59页 |
| 2.7.8 吸附脱色虫胶的相对粘度 | 第59-60页 |
| 2.7.9 样品表征结果 | 第60-64页 |
| 2.7.9.1 脱蜡脱色虫胶的FT-IR分析 | 第60-62页 |
| 2.7.9.2 吸附前后吸附剂的SEM表征 | 第62-64页 |
| 2.2.10 本章小结 | 第64-66页 |
| 第三章 颗粒胶的前期预处理及脱蜡脱色研究 | 第66-88页 |
| 3.1 前言 | 第66页 |
| 3.2 实验药品和试剂 | 第66-67页 |
| 3.3 实验流程 | 第67-68页 |
| 3.4 实验方案设计 | 第68-69页 |
| 3.4.1 实验变量设计 | 第68-69页 |
| 3.5 实验方法 | 第69页 |
| 3.5.1 虫胶的预处理脱色 | 第69页 |
| 3.5.2 虫胶的吸附脱色 | 第69页 |
| 3.6 吸光度的测定 | 第69-70页 |
| 3.7 洗出色素和洗色颗粒胶的获得 | 第70页 |
| 3.8 产物的FT-IR分析 | 第70-71页 |
| 3.9 虫胶的预处理脱色 | 第71-81页 |
| 3.9.1 以蒸馏水作为洗色液 | 第71-72页 |
| 3.9.2 以β-环糊精水溶液作为洗色液 | 第72-75页 |
| 3.9.3 以碳酸钠水溶液作为洗色液 | 第75-78页 |
| 3.9.4 以稀乙醇水溶液作为洗色液 | 第78-80页 |
| 3.9.5 洗色胶收率 | 第80-81页 |
| 3.10 虫胶的吸附脱色 | 第81-83页 |
| 3.10.1 吸附脱色 | 第81-82页 |
| 3.10.2 吸附脱色虫胶的收率 | 第82-83页 |
| 3.11 各阶段产物吸光度对比 | 第83-84页 |
| 3.12 产物的FT-IR分析 | 第84-87页 |
| 3.13 本章小结 | 第87-88页 |
| 第四章 虫胶废弃物的化学改性研究 | 第88-115页 |
| 4.1 前言 | 第88页 |
| 4.2 实验药品和试剂 | 第88-89页 |
| 4.3 实验仪器 | 第89-90页 |
| 4.4 实验流程 | 第90-91页 |
| 4.5 实验方案设计 | 第91-92页 |
| 4.5.1 实验变量设计 | 第91-92页 |
| 4.5.2 改性产物的表征 | 第92页 |
| 4.6 实验方法 | 第92-96页 |
| 4.6.1 虫胶加工废弃物的化学改性反应 | 第92-93页 |
| 4.6.2 改性产物酸值的测定 | 第93-94页 |
| 4.6.3 改性产物在乙醇中溶解度的测定 | 第94-95页 |
| 4.6.4 改性产物在碳酸钠溶液中溶解度的测定 | 第95页 |
| 4.6.5 改性产物相对粘度的测定 | 第95-96页 |
| 4.7 用TGIC对虫胶加工废弃物进行化学改性 | 第96-106页 |
| 4.7.1 反应温度对化学改性产物的影响 | 第96-100页 |
| 4.7.1.1 反应温度对改性产物熔点的影响 | 第96-97页 |
| 4.7.1.2 反应温度对改性产物酸值的影响 | 第97-99页 |
| 4.7.1.3 反应温度对改性产物溶解度及相对粘度的影响 | 第99-100页 |
| 4.7.2 反应时间对改性产物的影响 | 第100-104页 |
| 4.7.2.1 反应时间对改性产物熔点的影响 | 第100-101页 |
| 4.7.2.2 反应时间对改性产物溶解度及相对粘度的影响 | 第101-104页 |
| 4.7.3 反应物配比对改性产物的影响 | 第104-106页 |
| 4.7.3.1 反应物配比对改性产物酸值的影响 | 第104-105页 |
| 4.7.3.2 反应物配比对改性产物溶解性的影响 | 第105-106页 |
| 4.8 用环氧氯丙烷对虫胶加工废弃物进行化学改性 | 第106-110页 |
| 4.8.1 反应温度对改性产物的影响 | 第107-108页 |
| 4.8.2 反应时间对改性产物的影响 | 第108页 |
| 4.8.3 反应物配比对改性产物的影响 | 第108-109页 |
| 4.8.4 乙二胺对改性产物的影响 | 第109-110页 |
| 4.9 不同体系下改性产物的对比 | 第110-111页 |
| 4.10 典型产物的FT-IR分析 | 第111-113页 |
| 4.11 本章小结 | 第113-115页 |
| 4.11.1 用TGIC对虫胶加工废弃物进行化学改性的研究 | 第113页 |
| 4.11.2 用ECH对虫胶加工废弃物进行化学改性的研究 | 第113-114页 |
| 4.11.3 TGIC与ECH改性效果的比较 | 第114-115页 |
| 第五章 结论 | 第115-117页 |
| 5.1 虫胶脱色新方法的研究 | 第115页 |
| 5.2 颗粒胶的前期预处理及脱蜡脱色研究 | 第115-116页 |
| 5.3 虫胶废弃物的化学改性研究 | 第116-117页 |
| 5.3.1 用TGIC对虫胶加工废弃物进行化学改性的研究 | 第116页 |
| 5.3.2 用ECH对虫胶加工废弃物进行化学改性的研究 | 第116页 |
| 5.3.3 TGIC与ECH改性效果的比较 | 第116-117页 |
| 致谢 | 第117-118页 |
| 参考文献 | 第118-124页 |
| 附录A 攻读硕士研究生期间发表的论文 | 第124-125页 |
| 附录B 部分实验样品的FTIR谱图 | 第125-130页 |
