| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 第1章 绪论 | 第11-19页 |
| 1.1 立题背景与研究意义 | 第11-12页 |
| 1.2 复方紫苏各药材的研究现状 | 第12-14页 |
| 1.2.1 紫苏 | 第12页 |
| 1.2.2 生姜 | 第12-13页 |
| 1.2.3 橘皮 | 第13页 |
| 1.2.4 薄荷 | 第13-14页 |
| 1.3 抗运动病药物的研究现状 | 第14-15页 |
| 1.3.1 抗胆碱药物 | 第14页 |
| 1.3.2 拟交感神经药 | 第14页 |
| 1.3.3 抗组胺药物 | 第14页 |
| 1.3.4 钙拮抗剂 | 第14页 |
| 1.3.5 联合用药 | 第14-15页 |
| 1.3.6 抗运动病中药 | 第15页 |
| 1.4 运动病模型的研究进展 | 第15-17页 |
| 1.4.1 模型动物与造模方法 | 第15-16页 |
| 1.4.2 运动病评价指标 | 第16-17页 |
| 1.5 运动病对生化指标的影响研究 | 第17页 |
| 1.5.1 运动病与血液中激素 | 第17页 |
| 1.5.2 血清矿物质代谢变化 | 第17页 |
| 1.6 本课题主要研究内容 | 第17-19页 |
| 第2章 材料和方法 | 第19-35页 |
| 2.1 实验材料与试剂 | 第19-20页 |
| 2.1.1 实验原料 | 第19页 |
| 2.1.2 实验中使用的试剂 | 第19-20页 |
| 2.2 实验仪器与设备 | 第20-21页 |
| 2.3 运动病模型的建立与优化 | 第21-24页 |
| 2.3.1 模型动物 | 第21页 |
| 2.3.2 运动病评价方法及指标 | 第21-23页 |
| 2.3.3 晕刺激旋转参数的优化 | 第23-24页 |
| 2.3.4 运动病恢复时间的研究 | 第24页 |
| 2.4 复方紫苏制剂各化学部位的制备 | 第24-25页 |
| 2.4.1 挥发油提取的单因素实验 | 第24-25页 |
| 2.4.2 化学部位的制备 | 第25页 |
| 2.5 抗运动病有效部位的筛选 | 第25-26页 |
| 2.6 有效部位的分离纯化及化学成分分析 | 第26页 |
| 2.6.1 大孔树脂的预处理 | 第26页 |
| 2.6.2 装柱上样 | 第26页 |
| 2.6.3 洗脱分段 | 第26页 |
| 2.7 抗运动病有效部位的成分分析 | 第26-28页 |
| 2.7.1 挥发油的成分分析 | 第26-27页 |
| 2.7.2 正丁醇萃取物的主要成分分析 | 第27-28页 |
| 2.8 抗运动病有效部位的药效学验证 | 第28-31页 |
| 2.8.1 有效部位作用机制与血液激素的关系研究 | 第28-30页 |
| 2.8.2 有效部位对运动病长期防治效果的研究 | 第30-31页 |
| 2.8.3 有效部位分离纯化后的各组分抗运动病效果研究 | 第31页 |
| 2.9 抗运动病缓释药膜的制备和透皮吸收能力研究 | 第31-34页 |
| 2.9.1 缓释药膜的制备 | 第31-32页 |
| 2.9.2 缓释膜的药物敏感试验 | 第32页 |
| 2.9.3 离体鼠皮的制备 | 第32页 |
| 2.9.4 透皮吸收实验 | 第32-33页 |
| 2.9.5 接收液的成分分析 | 第33页 |
| 2.9.6 透皮吸收的计算 | 第33-34页 |
| 2.10 数据统计与分析 | 第34-35页 |
| 第3章 复方紫苏抗运动病有效部位的筛选 | 第35-44页 |
| 3.1 引言 | 第35页 |
| 3.2 运动病模型的优化结果 | 第35-37页 |
| 3.2.1 晕刺激旋转参数的优化 | 第35-37页 |
| 3.2.2 运动病恢复时间的研究 | 第37页 |
| 3.3 挥发油提取工艺的优化结果 | 第37-40页 |
| 3.3.1 蒸馏时间对挥发油提取率的影响 | 第38页 |
| 3.3.2 料液比对挥发油提取率的影响 | 第38-39页 |
| 3.3.3 浸泡时间对挥发油提取率的影响 | 第39-40页 |
| 3.3.4 复方紫苏各化学部位的制备 | 第40页 |
| 3.4 复方紫苏制剂抗运动病有效部位的筛选 | 第40-43页 |
| 3.4.1 以高岭土异食量为指标筛选有效部位 | 第40-41页 |
| 3.4.2 以小鼠进食量为指标筛选有效部位 | 第41-42页 |
| 3.4.3 以晕反应指数为指标筛选有效部位 | 第42-43页 |
| 3.5 本章小结 | 第43-44页 |
| 第4章 复方紫苏抗运动病有效部位的化学成分分析 | 第44-56页 |
| 4.1 引言 | 第44页 |
| 4.2 复方紫苏挥发油 GC-MS 分析 | 第44-47页 |
| 4.3 复方紫苏正丁醇萃取物化学成分分析 | 第47-55页 |
| 4.3.1 大孔树脂分离纯化正丁醇萃取物的结果 | 第48页 |
| 4.3.2 中压制备层析分离 DC25 主要成分 | 第48页 |
| 4.3.3 硅胶柱层析分离 ZY1 主要成分 | 第48-49页 |
| 4.3.4 紫外吸收光谱检测 | 第49页 |
| 4.3.5 HPLC-MS 分析结果 | 第49-55页 |
| 4.4 本章小结 | 第55-56页 |
| 第5章 复方紫苏有效部位的药效学验证及缓释药膜的制备 | 第56-66页 |
| 5.1 引言 | 第56页 |
| 5.2 血液中运动病特征性激素与有效部位的关系 | 第56-59页 |
| 5.2.1 有效部位与精氨酸加压素（AVP）的关系 | 第56-58页 |
| 5.2.2 运动病与皮质醇（CORT）的关系 | 第58-59页 |
| 5.3 正丁醇萃取物对运动病长期防治效果的研究 | 第59-61页 |
| 5.3.1 以高岭土异食量为指标评价药效 | 第59-60页 |
| 5.3.2 以进食量为指标评价药效 | 第60-61页 |
| 5.4 正丁醇萃取物不同组分的药效学比较 | 第61-62页 |
| 5.4.1 以高岭土异食量为指标评价药效 | 第61-62页 |
| 5.4.2 以高岭土异食量为指标评价药效 | 第62页 |
| 5.5 抗运动病缓释药膜的制备及透皮吸收初探 | 第62-65页 |
| 5.5.1 抗运动病缓释药膜的基质筛选及质量检查 | 第62-63页 |
| 5.5.2 缓释药膜药物敏感性试验结果 | 第63页 |
| 5.5.3 缓释药膜的离体透皮吸收研究 | 第63-65页 |
| 5.6 本章小结 | 第65-66页 |
| 结论 | 第66-68页 |
| 参考文献 | 第68-77页 |
| 附录 | 第77-82页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第82-84页 |
| 致谢 | 第84页 |
