| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 第一章 绪论 | 第12-27页 |
| 1.1 样品前处理研究概况 | 第12页 |
| 1.2 样品前处理技术 | 第12-18页 |
| 1.2.1 浊点萃取(Cloud Point Extraction,CPE) | 第12页 |
| 1.2.2 超临界流体萃取(Supercritical Fluid Extraction,SFE) | 第12-13页 |
| 1.2.3 微波辅助萃取(Microwave Assisted Extraction,MAE) | 第13页 |
| 1.2.4 液-液萃取(Liquid-Liquid Extraction,LLE) | 第13页 |
| 1.2.5 液相微萃取(Liquid-phase Microextraction,LPME) | 第13页 |
| 1.2.6 固相萃取(Solid-Phase Extraction,SPE) | 第13-14页 |
| 1.2.7 固相微萃取(Solid Phase Microextraction,SPME) | 第14-17页 |
| 1.2.8 固相微萃取的应用 | 第17-18页 |
| 1.3 选题思想 | 第18-21页 |
| 参考文献 | 第21-27页 |
| 第二章 基于分子印迹聚合物整体柱的管尖固相微萃取与高效液相色谱联用检测自来水与葡萄汁中残留的苯醚甲环唑 | 第27-44页 |
| 2.1 前言 | 第27-28页 |
| 2.2 实验部分 | 第28-31页 |
| 2.2.1 试剂和标准溶液配制 | 第28-29页 |
| 2.2.2 仪器及色谱条件 | 第29-30页 |
| 2.2.3 样品的制备 | 第30页 |
| 2.2.4 分子印迹聚合物整体柱的制备 | 第30页 |
| 2.2.5 萃取装置及实验步骤 | 第30-31页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第31-40页 |
| 2.3.1 苯醚甲环唑分子印迹聚合物整体柱的制备和评估 | 第31-35页 |
| 2.3.2 PMME萃取条件的优化 | 第35-38页 |
| 2.3.3 方法的评价 | 第38-40页 |
| 2.4 本章小结 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-44页 |
| 第三章 基于分子印迹聚合物整体柱的管尖固相微萃取与高效液相色谱联用检测环境水样中的灭多威 | 第44-61页 |
| 3.1 前言 | 第44-45页 |
| 3.2 实验部分 | 第45-48页 |
| 3.2.1 试剂与标准溶液的配制 | 第45-46页 |
| 3.2.2 仪器及色谱条件 | 第46页 |
| 3.2.3 样品的制备 | 第46-47页 |
| 3.2.4 灭多威分子印迹聚合物整体柱的制备 | 第47页 |
| 3.2.5 萃取装置及实验步骤 | 第47-48页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第48-57页 |
| 3.3.1 灭多威分子印迹聚合物整体柱的制备和评估 | 第48-51页 |
| 3.3.2 萃取条件的优化 | 第51-55页 |
| 3.3.3 方法的评价 | 第55-57页 |
| 3.4 结论 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-61页 |
| 第四章 氧化石墨烯掺杂的聚合物整体柱的制备及与高效液相色谱联用检测环境水样中残留的氨基甲酸酯类农药 | 第61-72页 |
| 4.1 前言 | 第61-62页 |
| 4.2 实验部分 | 第62-64页 |
| 4.2.1 试剂及样品制备 | 第62-63页 |
| 4.2.2 仪器及色谱条件 | 第63页 |
| 4.2.3 聚(甲基丙烯酸-乙二醇二甲基丙烯酸酯-氧化石墨烯)整体柱的制备 | 第63页 |
| 4.2.4 萃取装置及实验步骤 | 第63-64页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第64-71页 |
| 4.3.1 聚(甲基丙烯酸-乙二醇二甲基丙烯酸酯-氧化石墨烯)整体柱的制备和评估 | 第64-65页 |
| 4.3.2 PMME萃取条件的优化 | 第65-69页 |
| 4.3.3 方法的评价 | 第69-71页 |
| 4.4 本章小结 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-75页 |
| 作者在攻读硕士期间已发表和待发表的论文 | 第75-76页 |
| 致谢 | 第76页 |
