摘要 | 第3-5页 |
ABSTRACT | 第5-6页 |
符号说明 | 第9-10页 |
第一章 文献综述 | 第10-18页 |
1 烯丙孕素的理化性质 | 第10页 |
2 作用机理 | 第10页 |
3 药理学特性 | 第10-11页 |
4 毒理学 | 第11-12页 |
4.1 安全性研究 | 第11页 |
4.2 急慢性毒性研究 | 第11页 |
4.3 生殖毒性研究 | 第11-12页 |
4.4 致突变研究 | 第12页 |
5 药动学研究 | 第12-13页 |
6 临床应用 | 第13-15页 |
7 动物性食品中烯丙孕素残留量的检测 | 第15-17页 |
8 本研究的目的和意义 | 第17-18页 |
第二章 建立猪可食性组织中烯丙孕素残留量测定HPLC-MS/MS法 | 第18-39页 |
1 材料 | 第18-19页 |
1.1 仪器与器械 | 第18页 |
1.2 药品与试剂 | 第18-19页 |
1.3 试剂配制 | 第19页 |
2 方法 | 第19-23页 |
2.1 试样的制备 | 第19页 |
2.2 样品前处理 | 第19-20页 |
2.3 测定条件 | 第20-21页 |
2.4 基质匹配标准曲线的绘制 | 第21页 |
2.5 检测限与定量限 | 第21页 |
2.6 回收率以及变异系数的测定 | 第21页 |
2.7 组织样品在储存期间烯丙孕素的稳定性 | 第21页 |
2.8 测定法 | 第21-23页 |
3 结果 | 第23-37页 |
3.1 色谱行为 | 第23-26页 |
3.2 基质匹配标准曲线 | 第26页 |
3.3 检测限(LOD)和定量限(LOQ) | 第26页 |
3.4 添加回收率和精密度 | 第26-29页 |
3.5 光照稳定性 | 第29-30页 |
3.6 稳定性试验 | 第30-37页 |
4 讨论 | 第37-38页 |
4.1 酶解条件的优化 | 第37页 |
4.2 提取条件的优化 | 第37页 |
4.3 净化条件的优化 | 第37-38页 |
4.4 基质效应 | 第38页 |
5 结论 | 第38-39页 |
第三章 烯丙孕素口服液在猪体内残留消除研究 | 第39-44页 |
1 材料 | 第39页 |
1.1 仪器设备 | 第39页 |
1.2 试剂 | 第39页 |
1.3 药品 | 第39页 |
1.4 受试药物 | 第39页 |
2 方法 | 第39-40页 |
2.1 试验设计与给药方案 | 第39-40页 |
2.2 组织样品采集与保存 | 第40页 |
2.3 给药后猪可食性组织样品中烯丙孕素残留量的测定 | 第40页 |
2.4 数据分析处理 | 第40页 |
3 结果 | 第40-43页 |
3.1 停药后肝脏组织残留色谱图 | 第40-41页 |
3.2 猪可食性组织中烯丙孕素残留量测定结果 | 第41-42页 |
3.3 烯丙孕素溶液按推荐给药方案的休药期 | 第42-43页 |
4 讨论 | 第43页 |
5 结论 | 第43-44页 |
全文总结 | 第44-45页 |
参考文献 | 第45-50页 |
致谢 | 第50-51页 |
攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第51-52页 |