| 摘要 | 第2-4页 |
| ABSTRACT | 第4-5页 |
| 符号说明 | 第8-9页 |
| 综述一: 猪圆环病毒研究进展 | 第9-16页 |
| 1.概述 | 第9页 |
| 2.基因组结构和功能 | 第9-11页 |
| 2.1 ORF1结构和功能 | 第9-10页 |
| 2.2 ORF2结构和功能 | 第10页 |
| 2.3 ORF3结构和功能 | 第10页 |
| 2.4 ORF4结构和功能 | 第10-11页 |
| 3.致病机制 | 第11-12页 |
| 参考文献 | 第12-16页 |
| 综述二: 细菌脂蛋白免疫佐剂的研究进展 | 第16-24页 |
| 1.概述 | 第16页 |
| 2.结构特点 | 第16-17页 |
| 3.表达系统 | 第17页 |
| 4.免疫佐剂活性 | 第17-18页 |
| 5.佐剂与新型疫苗开发 | 第18-19页 |
| 6.BLP免疫特性 | 第19-20页 |
| 7.脂化抗原的免疫应答 | 第20页 |
| 参考文献 | 第20-24页 |
| 研究内容一: 脑膜炎奈瑟菌脂蛋白对PCV2 Cap蛋白的免疫佐剂作用研究 | 第24-39页 |
| 1 材料与方法 | 第24-33页 |
| 1.1 试剂与耗材 | 第24页 |
| 1.2 生物材料 | 第24页 |
| 1.3 主要培养基与缓冲液 | 第24-26页 |
| 1.4 设备 | 第26页 |
| 1.5 表达载体构建 | 第26-29页 |
| 1.6 表达及纯化 | 第29-31页 |
| 1.7 融合蛋白鉴定 | 第31-32页 |
| 1.8 小鼠免疫程序 | 第32页 |
| 1.9 抗体检测 | 第32页 |
| 1.10 细胞因子检测 | 第32-33页 |
| 2 结果 | 第33-38页 |
| 2.1 表达载体鉴定 | 第33页 |
| 2.2 蛋白的可溶性分析 | 第33-35页 |
| 2.3 蛋白纯化 | 第35-36页 |
| 2.4 融合蛋白的鉴定 | 第36页 |
| 2.5 免疫小鼠抗体检测 | 第36-37页 |
| 2.6 TNF-α检测 | 第37页 |
| 2.7 IL-12检测 | 第37页 |
| 2.8 IFN-γ检测 | 第37-38页 |
| 3 讨论 | 第38-39页 |
| 研究内容二: 不同融合标签对Ag473脂蛋白佐剂活性的影响 | 第39-51页 |
| 1 材料与方法 | 第39-43页 |
| 1.1 试剂与耗材 | 第39页 |
| 1.2 质粒与菌株 | 第39页 |
| 1.3 主要培养基与缓冲液 | 第39页 |
| 1.4 设备 | 第39页 |
| 1.5 表达载体构建 | 第39-41页 |
| 1.6 蛋白表达及纯化 | 第41-42页 |
| 1.7 融合蛋白的鉴定 | 第42页 |
| 1.8 小鼠免疫及攻毒保护试验 | 第42页 |
| 1.9 小鼠ELISA和细胞因子的检测 | 第42-43页 |
| 1.10 血清病毒含量的检测 | 第43页 |
| 2 结果 | 第43-49页 |
| 2.1 表达载体鉴定 | 第43-44页 |
| 2.2 融合蛋白表达分析 | 第44-46页 |
| 2.3 融合蛋白的鉴定 | 第46-47页 |
| 2.4 抗体检测 | 第47页 |
| 2.5 TTNF-α检测 | 第47-48页 |
| 2.6 IL-12检测 | 第48页 |
| 2.7 IFN-γ检测 | 第48页 |
| 2.8 体内保护试验 | 第48-49页 |
| 3 讨论 | 第49-51页 |
| 全文总结 | 第51-52页 |
| 致谢 | 第52-53页 |