| 中文摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-13页 |
| 第一章 引言 | 第13-28页 |
| ·植物抗逆基因工程研究进展 | 第13-15页 |
| ·植物抗逆境胁迫机制研究 | 第13-14页 |
| ·植物抗逆应答基因研究进展 | 第14-15页 |
| ·植物转抗逆相关基因研究 | 第15页 |
| ·植物生理生化性状与抗逆性 | 第15-18页 |
| ·光合作用 | 第15-16页 |
| ·水分状况 | 第16页 |
| ·渗透调节 | 第16-17页 |
| ·ABA调节 | 第17页 |
| ·胚胎发育晚期丰富蛋白 | 第17-18页 |
| ·植物蛋白互作 | 第18-21页 |
| ·酵母双杂交 | 第18页 |
| ·双分子荧光互补技术 | 第18-21页 |
| ·蛋白磷酸酶在植物抗逆性研究中的作用 | 第21-25页 |
| ·本研究的目的意义与技术路线 | 第25-28页 |
| ·研究目的 | 第25-26页 |
| ·技术路线 | 第26-28页 |
| 第二章 材料与方法 | 第28-42页 |
| ·实验材料 | 第28页 |
| ·植物材料 | 第28页 |
| ·载体与菌株 | 第28页 |
| ·酶及其它试剂耗材 | 第28页 |
| ·试剂盒 | 第28页 |
| ·引物 | 第28页 |
| ·实验方法 | 第28-42页 |
| ·材料的处理 | 第28-29页 |
| ·小麦材料总RNA提取 | 第29-30页 |
| ·目标基因全长cDNA的电子延伸 | 第30页 |
| ·基因全长cDNA的分离 | 第30-33页 |
| ·实时荧光定量PCR(Real-time Quantitative PCR) | 第33-34页 |
| ·目标基因的瞬时表达 | 第34-35页 |
| ·转目标基因拟南芥的功能分析 | 第35-40页 |
| ·蛋白磷酸酶(PP2A)结构亚基A,调节亚基B和催化亚基C之间的互作 | 第40-42页 |
| 第三章 实验结果与分析 | 第42-61页 |
| ·小麦TaBβ-1基因的克隆 | 第42-48页 |
| ·小麦TaBβ-1全长cDNA的克隆与序列分析 | 第42-47页 |
| ·TaBβ-1基因的表达特性 | 第47-48页 |
| ·TaBβ-1的亚细胞定位 | 第48-49页 |
| ·小麦TaBβ-1基因在拟南芥中超表达 | 第49-58页 |
| ·转TaBβ-1基因拟南芥阳性植株的鉴定及纯系获得 | 第49-54页 |
| ·转基因拟南芥株系成株期的抗性鉴定 | 第54页 |
| ·成株期间相关生理指标测定 | 第54-58页 |
| ·利用BiFC技术检测小麦PP2A不同亚基间的相互作用 | 第58-61页 |
| 第四章 讨论 | 第61-64页 |
| ·小麦TaBβ-1基因在逆境胁迫下的表达模式 | 第61-62页 |
| ·转小麦TaBβ-1基因的拟南芥对渗透胁迫的反应 | 第62页 |
| ·小麦蛋白磷酸酶PP2A调节亚基与催化亚基、结构亚基的互作 | 第62-64页 |
| 第五章 全文结论 | 第64-65页 |
| 附录 | 第65-69页 |
| 参考文献 | 第69-79页 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 | 第79-80页 |
| 致谢 | 第80-82页 |
| 个人简况及联系方式 | 第82-85页 |
