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吲哚C-H键功能化及其亲核反应研究

摘要第4-5页
Abstract第5页
第一章 绪论第8-19页
    1.1 吲哚环系的重要性第8页
    1.2 以胺 类化合物作为酰胺化 试剂反应的研究进展第8-10页
    1.3 N- 氟双苯磺酰 亚胺 ( NF SI ) 参与的反应的研究进展第10-13页
    1.4 吲哚烯丙 基化反 应的研 究进展第13-17页
    1.5 小结第17-19页
第二章 吲哚C3位酰胺化反应的研究第19-34页
    2.1 引言第19-20页
    2.2 课题的提出第20页
    2.3 吲哚C3位酰胺化结构的确定第20-21页
    2.4 催化体系的优化第21-24页
        2.4.1 溶剂的优化第21-22页
        2.4.2 添加剂的量和种类的优化第22-23页
        2.4.3 温度的优化第23页
        2.4.4 其他条件对反应的影响第23-24页
    2.5 反应底物的拓展第24-25页
        2.5.1 吲哚底物的拓展第24-25页
    2.6 反应机理的探讨第25-26页
    2.7 实验部分第26-33页
        2.7.1 底物部分的合成及产物的结构表征第26-33页
    2.8 小结第33-34页
第三章 吲哚C2位烯丙基化反应的研究第34-49页
    3.1 引言第34-35页
    3.2 课题的提出第35页
    3.3 催化体系的优化第35-39页
        3.3.1 催化剂的选择第36页
        3.3.2 添加剂的选择第36-37页
        3.3.3 溶剂的选择第37-38页
        3.3.4 其他条件对反应的影响第38-39页
    3.4 反应底物的拓展第39-42页
        3.4.1 不同吲哚与乙酸烯丙酯的反应第39-41页
        3.4.2 不同乙酸烯丙酯与吲哚的反应第41-42页
    3.5 反应机理的探讨第42页
    3.6 实验 部分第42-48页
        3.6.1 底物部分的合成及产物的结构表征第42-48页
    3.7 小结第48-49页
参考文献第49-53页
致谢第53-54页
附录 (代表性谱图 )第54-83页
硕士期间已发表论文第83-84页
主要缩写对照表第84页

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